2018年9月20日，皮尔法伯公司宣布BRAFTOVI(Encorafenib，康奈非尼)+MEKTOVI(Binimetinib， 比美替尼 )联合方案获得欧洲委员会（EC）的上市许可，用于治疗经验证的检测方法确认为BRAF V600突变型不可切除或转移性黑色素瘤患者。这一获批将适用于欧盟28个 ...
Bylvay 是一种强效、非全身性回肠胆汁酸转运抑制剂（IBATi），其具有最小的全身暴露，仅在肠道内局部发挥作用。2021年7月，Bylvay获得FDA批准，成为首个用于治疗所有亚型的进行性家族性肝内胆汁瘀积症(PFIC)瘙痒的药物。 Alagille综合征（ALGS）是 ...
公开资料显示， 莫格利珠单抗 （mogamulizumab）是一款CCR4靶向抗体。同时， 莫格利珠单抗 也是一款人源化CC趋化因子受体4（CCR4）单克隆抗体。曾获FDA突破性疗法认定和优先审评资格，并已在美国获批上市，用于治疗蕈样真菌病（MF）或塞扎里综合症（SS） ...
Entrectinib（ 恩曲替尼 ）是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可 ...
2019年6月18日，罗氏宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Rozlytrek（entrectinib 恩曲替尼 ）用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体瘤的成人和儿童患者。恩曲替尼是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合肿瘤的药物，批准 ...
阿那莫林 是一种胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂,于2021年1月在日本获得批准用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶液质。该药物通过刺激胃饥饿素受体，诱导机体释放生长激素（GH）和胰岛素一号生长因子（IGF-1），从而促进 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib）是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼 （Lorlatinib）是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑 ...
肺癌有许多小型患者可以从靶向治疗中受益。大约2%至5%的非小细胞肺癌患者具有称为ALK突变的特殊基因改变，这似乎在年轻的，患有晚期疾病的非吸烟患者中更为常见，但可以在任何年龄段以及吸烟者中发生。非小细胞肺癌一直是靶向治疗发展最迅速的领域之一。 ...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，2020年全球新发乳腺癌达到226万例，首次超过肺癌（221万例）成为全球第一大癌症。而中国是乳腺癌大国，2020年新发乳腺癌约42万例，并导致近12万人死亡。在早期患者中，HR+/H ...
近年来，我国淋巴造血系统肿瘤发病率逐年升高，严重危害人民健康。 塞替派 作为乙烯亚胺类烷化剂抗肿瘤药，属于细胞周期非特异性药物，可快速通过血脑屏障，作用于全身肿瘤。同时具有显著的骨髓抑制效应。塞替派也是一种烷化剂，目前已被广泛用于多 ...
乳腺癌一直是女性健康巨大威胁之一，近年来，随着医疗科技的进步，晚期乳腺癌的治疗与其他疾病一样，更多的治疗选择带来的是更好的治疗效果。 CDK4/6一直是各大企业争相布局的热门靶点，在全球范围内，已有三款CDK4/6抑制剂获批，除了辉瑞的爱博新/ ...
米托坦 是肾上腺皮质的抑制剂。它可作为胆固醇侧链裂解酶的抑制剂，程度较轻。此外，米托坦通过未知机制对肾上腺皮质具有直接和选择性的细胞毒性作用，从而导致与DDD类似的永久性肾上腺萎缩。米托坦可呈浓度依赖性抑制人ACC细胞SW13及H295Ｒ增殖，H295R ...
通用中文：马法兰片、爱克兰、美法仑 通用外文：MelphalanZ、Alkeran 剂型：片剂2mg*25片/瓶 【适应症/功能主治】 马法兰 (Alkeran)本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢 ...
一项Ib期剂量递增性研究，评估了伊沙妥昔单抗联合 泊马度胺 /地塞米松用于复发性/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的疗效和安全性。研究招募既往采取过2次及以上MM治疗（包括来那度胺和蛋白酶抑制剂）的骨髓瘤患者，予以伊沙妥昔单抗5、10或20mg/kg（每周 ...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，于2014年4月获FDA批准上市，用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结 ...
泊马度胺 （pomalidomide），又名柏马度胺，是一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性免疫调节剂。在体外细胞学试验，泊马度胺能抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那度 ...
卡博替尼 江湖俗称XL184，它是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，已知靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，至少有9个，应该是靶点最多的抗癌药了。美国FDA正式批准卡博替尼用于先前接受过索拉非尼治疗的肝癌患者。卡博替尼之前被 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 是由江苏恒瑞医药股份有限公司开发研制的一个新型脂质体制剂， 盐酸伊立替康脂质体注射液 作为一款转移性胰腺癌治疗药物，也是化疗药物的脂质体制剂，用于治疗转移性胰腺癌，已在全球多个国家和地区获批上市。 胰腺癌因其 ...
在非小细胞肺癌中，RET融合仅占驱动基因改变的1%-2%，RET融合基因包括CCDC6-RET、TRIM33-RET、NCOA4-RET和KIF5B-RET四种。RET基因位于10号染色体的长臂上，编码一个受体酪氨酸激酶。在正常的神经元、交感神经和副交感神经节、甲状腺C细胞、肾上腺髓细胞 ...
依维莫司 是一种mTOR抑制剂（雷帕霉素哺乳动物靶点），PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。依维莫司是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂，并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。适用于：1、既往接受过舒尼替尼或 ...
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