吉三代 ，是现阶段最高效的抗丙肝病毒的药品，如同它的名字一般，吉三代可用来医治多种类型的丙型肝炎，因此有人将其名字解读为将丙肝病毒通通杀死。然而也的确是这样， 吉三代 的医治功效还是毋庸置疑的，对大部分病患而言基本上1个疗程就能实现医治。该药 ...
米哚妥林 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种受体，如野生型FLT3，FLT3突变型激酶ITD和TKD,KIT（野生型和D816V突变型），PDGFRα/β以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶C（PKC）。米哚妥林抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变的白血病细胞以及过 ...
米哚妥林 （midostaurin）是一种口服多激酶抑制剂，开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。该药可抑制帮助调控许多重要细胞过程的多种激酶，包括FTL3，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 米哚妥林与化疗联合治疗伴FTL3突 ...
维奈克拉 适应症用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），适用于染色体17p缺失，或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病。2019年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）批准venetoclax（维奈克拉）和obinutuzumab（奥比妥珠单抗）联合用于 ...
急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia,AML）是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率较低，确诊为急性髓系白血病的患者，5年生存率只有28%左右。据估计，目前全球约有16万人患有急性髓系白血病，发病率为每10万人中103例新病例。急性髓系白血病多发 ...
卡博替尼 由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱恶性肿瘤药。卡博替尼通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而起作用。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。卡博替尼的适应症：美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展 ...
Cabozantinib ( 卡博替尼 ，XL-184)是一种酪氨酸激酶抑制剂，由Exelixis和百时美施贵宝开发和上市。卡博替尼能够抑制MET,RET以及血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)，也对KIT,FLT3，TEK有抑制作用，使得该药物成为一种理想的口服治疗甲状腺髓样癌(MTC)、多形性胶 ...
易瑞沙又叫 吉非替尼 ，是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，尤其对肺腺癌疗效确切。 早 ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。吉非替尼（中文商品名易瑞沙）于2004年12月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 ...
肺癌是目前患病人数最多的癌症之一，占全球癌症死亡比例的五分之一，超过了许多其他癌症的死亡率，其中肺癌又以小细胞肺癌为主，占了肺癌总数的八成以上，海外医疗工作者日以继夜的开发新药希望能够治疗肺癌，终于，FDA批准了肺癌新药泰瑞莎 用于一线治疗罹 ...
奥希替尼 是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，是由阿斯利康公司生产的，在此之前该公司生产的易瑞沙/吉非替尼也是我们非小细胞肺癌患者的一线用药选择。不过奥希替尼更适合一线药物失败后产生了T790M基因突变的患者。奥希替尼（Osimertinib）原 ...
布加替尼 （Brigatinib,又译为：布加替尼或布格替尼）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加替尼能抑制ALK以及ALK融 ...
肺癌患者中，有80%~85%都是非小细胞肺癌(NSCLC)。ALK基因重排(又叫ALK阳性)的肺癌是新近发现的一种分子亚型，主要发生在NSCLC,约占肺癌3%-5%。其中，首次就诊就查出伴有脑转移的非小细胞肺癌患者占了10%-20%。 研究发现 布加替尼 可用于治疗ALK阳性非小 ...
近年来靶向药物的上市在晚期非小细胞肺癌的治疗领域取得了显著疗效，为广大肺癌患者提供了良好的生活质量和生存获益。 克唑替尼 （赛可瑞、Xalkori、Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制MET/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点激酶抑制剂，分别在ALK、ROS和MET激酶 ...
非小细胞肺癌是占了所有肺癌患者的80%以上，大部分肺癌患者的癌症种类都是非小细胞肺癌。当然因此针对非小细胞肺癌的抗癌靶向药物也是非常多，比如特罗凯，易瑞沙等等。其中 克唑替尼 /赛可瑞也是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药，其癌症的治疗效 ...
拉罗替尼 这个靶向药作用的靶点是TRK融合突变。TRK融合突变在几乎各种癌症中都有可能发生，但发生的概率通常并不高，大约徘徊在1%左右。NEJM杂志正式发表了该药物的临床试验结果。 入组的55人，癌种分布非常杂，一共包含了17种癌症类型：唾液腺癌12人、 ...
TRK融合是一种基因异常，指的TRK基因与其他基因融合，据估计，这种异常的发生占常见肿瘤的0.5% ~ 1%，但在某些罕见肿瘤中所占比例超过90%，例如唾液腺癌、某种青年型乳腺癌和婴儿型纤维肉瘤中，TRK融合在肿瘤发生早期即出现，并在肿瘤生长和播散过程中持续存 ...
近年来，由于分子靶向药物只针对肿瘤细胞发挥作用，而对正常细胞的杀伤力小，全身毒副作用较低，临床疗效显著的特点，其在肿瘤治疗临床实践中起到重要作用。相信对于劳拉替尼这个靶向ALK的第三代药物，大部分肺癌患者都并不陌生，自其2018年获批上市以来，就 ...
非小细胞肺癌一直是靶向治疗发展最迅速的领域之一。在非小细胞肺癌的领域中，诞生了包括ROS1、ALK等在内的多个“钻石”靶点，对应的靶向药物疗效非常出众。2021年3月4日，FDA批准了 劳拉替尼 的补充适应症，正式将这款第三代ALK抑制剂升至一线。在最经典的第 ...
厄达替尼 已被批准用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因突变的局部晚期或转移性膀胱癌（bladder cancer）患者，具体为：携带易感FGFR3或FGFR2基因突变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后（包括新辅助或辅助含铂化疗12个月内）病情进展的局部晚 ...
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