Enhertu 是一款针对HER2的抗体偶联药物（ADC），FDA的批准基于注册性II期临床试验DESTINY-Breast01的结果。在这项试验中，HER2阳性转移性乳腺癌患者接受Enhertu（5.4毫克/千克）单药疗法。所有患者此前均接受过曲妥珠单抗以及曲妥珠单抗-美坦新偶联物（ ...
吉三代 /丙通沙(EPCLUSA)成为全球首个也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗方案，该药同时也是吉利德开发的第3款基于sofosbuvir（索非布韦）的丙肝治疗药物。此外，Epclusa也是获批治疗基因型2和基因型3丙肝的首个单一片剂方案（不需要联合利巴 ...
伏立诺他 （vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma,CTCL）。伏立诺他的研发始于科 ...
培米替尼 是一种小分子激酶抑制剂，它的毒性作用低，不良反应少，IC50值（达到50%抑制效果时的药物浓度）小于2nM。因为胆管癌患者的肿瘤基因表现为FGFR2基因融合或其它重排，培米替尼抑制胆管癌患者肿瘤中的纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）的高针对性和 ...
奥希替尼 /奥西替尼(OSIMERTINIB)是一个在临床作用上比较突出的治疗肺癌的药物，也是一个第3代靶向药物，是由英国阿斯利康生产的一种不可逆的口服靶向药品，主要是针对T790M基因突变的非小细胞肺癌患者。 赛沃替尼联合 奥希替尼 的初步疗效分析表明，在 ...
帕比司他 （Panobinostat Lactate），商品名Farydak，由诺华公司研发。FDA于2015年2月批准Farydak联合Velcade(Bortezomib，硼替佐米)和地塞米松(Dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤( ...
布吉他滨 （商品名ALUNBRIG）由武田制药子公司Ariad研发，最早于2017年4月获FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的NSCLC患者；2020年5月获美国FDA批准一线治疗ALK阳性转移性NSCLC成人患者。 临床显示， 布吉他滨 能 ...
格拉吉布 是一种实验性、口服、每日一次的药物，被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌症的发展中起作用，包括实体瘤和血液系统恶性肿瘤。目前，辉瑞正在开展一项III期临床研究BRIGHT AML 1019（NCT034 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。第二代ALK抑制剂是近年来用于克唑替尼之前治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，能够高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。 一项发表在《新英格兰医学杂志》的 ...
凡德他尼 /卡普利沙(CAPRELSA)是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体(VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。 ...
马法兰 是双功能烷化剂，细胞周期非特异性抗肿瘤药，可与DNA及RNA发生交叉联结，也可抑制蛋白质的合成，对静止和快速分裂的肿瘤细胞均具有活性。 一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究显示，复发性骨髓瘤在自体造血干细胞移植前，来那度胺联合大剂量 马法兰 的总体疗效似 ...
帕拉西替尼 （Pralsetinib，BLU-667）是一种口服高选择性RET抑制剂抑制剂，同时对RET部分突变如V804M等有效。 2020年9月5日，全球第二款疗效卓越的RET抑制剂Pralsetinib（代号BLU-667， 帕拉西替尼 ）获得FDA批准正式上市，同时，这款药物也有了自 ...
阿伐曲波帕 是一种新的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加血小板的生成。此药可用于慢性免疫性血小板减少症（ITP）相关适应症范围。 在两项设计相同的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究【ADAPT-1研究和ADAPT-2 ...
Sabril（中文商品名： 喜保宁 ）是由灵北研制的一款抗癫痫药物，该药的活性药物成分为vigabatrin（氨己烯酸），其作用机制为不可逆地抑制GABA氨基转移酶（GABA-T），提高脑内GABA浓度而发挥作用。 喜保宁 用药要在癫痫学专家或者儿童神经学医生的指 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种激酶抑制剂，根据体外数据结合并抑制酶活性。厄达替尼还与RET，CSF1R，PDGFRA，PDGFRB，FLT4，KIT和VEGFR2结合，降低癌细胞表达，提高抗肿瘤活性。 研究一共纳入了240名接受过先前治疗的FGFR基因变异的晚期实体瘤 ...
安归宁 （阿那格雷）是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。盐酸阿那格雷(anagrelide hydrochloride)，由美国Roberts公司研发，1997年首次在美国上市，商品名 Agrylin，是FDA批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。 安归宁 可以治 ...
波齐替尼 /波奇替尼(POZIOTINIB)是一种广谱抑制剂，能够治疗多种癌症，临床数据表明，波齐替尼对HER受体有着突出的抑制效果，是现有大多数药物的几十倍甚至更多，目前波齐替尼正在进行乳腺癌、肺癌以及头颈癌等多种癌症的临床研究，是癌症治疗领域一款划时代 ...
神外前沿-协和神经肿瘤周刊讯，瑞典卡洛琳斯卡大学医院Cecilia Sderberg-Naucler团队于2020年5月18日在Clinical Cancer Research（IF：8.911）上发表名为“Valganciclovir as add-on to standard therapy in glioblastoma patients”的文章。此对于102位 ...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)是酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制BTK从而抑制B细胞受体信号通路，抑制B细胞肿瘤的增殖和生存。此外，伊布替尼通过抑制BCR，破坏BCR调控整合素介导的恶性淋巴细胞粘附，同时伊布替尼阻止外周血的淋巴细胞向淋巴结聚集，使淋巴结中 ...
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