波齐替尼 是Spectrum Pharmaceuticals公司的一款在研新药,作为一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂,波齐替尼能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体(包括HER1、HER2和HER4)的信号通路,从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对EGFR携带外显子20插入突变 ...
依鲁替尼 (ibrutinib)是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药,于2013年11月13日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Imbruvica.依鲁替尼是一种小分子的 BTK 抑制剂,可与BTK 活性位点上的半胱氨酸残基( Cys-481)选 ...
CLL患者存在T细胞亚群数量和功能变化、细胞因子表达和分泌变化等免疫失调问题。免疫紊乱导致CLL患者容易发生感染,而感染也是CLL患者发病和死亡的主要诱因,占所有死亡的50%-60%。感染的诱因主要为CLL疾病相关的固有免疫功能受损,或后续治疗对免疫系统的影 ...
巴瑞克替尼 适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者,可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。类风湿关节炎是一种慢性炎症性自身免疫性疾病,严重影响患者的日常工作和生活,从而影 ...
外用糖皮质激素还是特应性皮炎患者的一线治疗手段,特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性疾病,病情引起的瘙痒、疼痛等症状严重影响患者的生活质量。对于使用外用药物效果不佳的中重度特应性皮炎患者还是需要结合其他的治疗手段。 巴瑞克替尼 是一种酪氨酸蛋白 ...
2020年12月5日~8日,第62届美国血液学年会(ASH)首次以线上形式召开,汇集了世界各地的血液肿瘤专家,并公布了多项重磅研究结果。本文精选两篇阿伐曲泊帕在原发免疫性血小板减少症(ITP)中的研究进展。 根据 阿伐曲泊帕 的Ⅲ期临床数据,分析ITP患者既 ...
据报道,严重血小板减少症的患病率为1%的肝硬化患者,类似于慢性丙型肝炎,但在CLD的其他原因中可能不太常见(Peck-Radosavljevic 2017:Bashour 2000)。然而,丙型肝炎的治疗已经改善,并且由于更好的病毒载量控制,血小板计数可能增加。考虑到计算的预防 ...
索托拉西布 (sotorasib,AMG 510)是一种KRASG12C抑制剂,用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。索托拉西布基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)数据获得 ...
经过数十年几乎不成功的研发, 索托拉西布 (AMG510)终于在2013年被研发成功,成为首个进入临床试验的KRAS抑制剂。2021年5月28日,FDA批准索托拉西布 (sotorasib)用于治疗携带KRAS G12C突变且至少接受过一次全身性治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是目 ...
塞尔帕替尼 是一种高选择性、强效RET激酶抑制剂,已在多个国家/地区被批准用于治疗RET融合阳性的肺癌或甲状腺癌。RET融合也与其他肿瘤的发病机制有关。在一项国际多中心注册试验中,评估了塞尔帕替尼治疗RET融合阳性非肺癌/非甲状腺癌患者的疗效和安全性。 ...
近日,CDE官网显示,礼来的转染重排(RET)抑制剂Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)拟纳入优先审评,适应症包含:(1)RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者;(2)RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样 ...
盐酸缬更昔洛韦片( 万赛维 ,valcyte)适用治疗获得性免疫缺点综合症(AIDS)合拼风疹病毒(CMV)视网膜炎。尽管早已在中国发售很多年,可是针对新诊断的病人而言很有可能对其治疗实际效果还并不是那麼清晰,下边有关盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)治 ...
万赛维 适用医治获得性免疫缺点综合征(AIDS)患者的风疹病毒(CMV)视网膜萎缩及防止高风险实体线肝脏移植患者的CMV感柒。万赛维是一种疱疹病毒感染DNA生成缓聚剂,由法国Roche企业产品研发,2010年在德国和德国做为药品初次发售,2001年3月批准英国FDA批准 ...
索马鲁肽 是全球第一个也是唯一一个口服胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂药物。索马鲁肽是semaglutide口服制剂的英文商品名,在美国,该药已于2019年9月获得FDA批准,作为饮食控制和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。目前,索马鲁肽 ...
索马鲁肽 于2017年12月获美国FDA批准上市,用于辅助饮食控制和运动以改善II型糖尿病患者的血糖控制。 “SUSTAIN 7”临床研究,索马鲁肽与度拉糖肽进行“头对头”试验,考察索马鲁肽0.5mg vs 度拉鲁肽0.75mg、索马鲁肽1.0mg vs 度拉鲁肽1.5mg治疗1201例2 ...
2019年5月24日, 阿培利司 (Alpelisib)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗携带PIK3CA突变的乳癌患者,是首个FDA批准的PI3K抑制剂。 与此同时,该药的配套诊断测试Therascreen PIK3CARGQ PCR试剂盒也一同获批,用于检测组织或液体活检中的PIK ...
阿培利司 (alpelisib)是一种处方药,与fulvestrant联合使用,用于治疗绝经后妇女和男性:患有激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的晚期乳腺癌或已扩散至身体其他部位(转移性)的乳腺癌,且具有异常磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α(PIK3CA)基因 ...
2021年08月27日,阿斯利康(AstraZeneca)中国宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准氟维司群注射液与 玻玛西林 联合治疗,适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,用于既往曾接受内分泌治疗后出现 ...
世界卫生组织国际癌症研究机构发布的2020年全球癌症负担数据显示,乳腺癌已取代肺癌,成为全球第一大癌。其中,激素受体阳性(HR+)乳腺癌是占比最高的亚型,约为60%~70%。内分泌治疗是HR+乳腺癌的治疗基石,随着分子生物学的前行,对肿瘤发病认知的深入,目 ...
吉瑞替尼 是一种口服药物,目前已近获得FDA批准用于治疗FLT3突变型复发或难治性的急性髓细胞白血病(AML,且对治疗有抵抗的成年患者)。AML与不同基因突变有关,而吉瑞替尼被证明对这两种突变具有抑制作用——FLT3内部串联重复(ITD)突变和FLT3酪氨酸激酶结 ...
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