来那度胺 /雷利度胺(LENALIDOMIDE)具有直接的抗肿瘤活性，可以抑制血管生成和调节免疫，对多种血液病和实体恶性肿瘤都有作用。它与地塞米松合用，可用来治疗过往接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。2013年，美国批准其用于套细胞淋巴瘤（MCL ...
来那度胺 /雷利度胺(LENALIDOMIDE)是一种免疫调节类药物，该药具备多种作用机制，在体外研究中，来那度胺有三种主要的作用:1）直接抗肿瘤作用2）抑制血管生成3）免疫调节。在体内，来那度胺通过抑制骨髓基质细胞的支持，抗血管生成和抗破骨作用，以及免 ...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，于2014年4月获FDA批准上市，用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结 ...
全球首个且目前唯一获批，用于治疗进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的药物维加特（通用名： 尼达尼布 ）在华获批。尼达尼布是迄今唯一经III期临床试验证实可显著延缓进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）这类表型患者肺功能下降的抗纤维化治疗药物，可 ...
尼拉帕利 /则乐(NIRAPARIB)是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。 NORA研究代表了PARP抑制剂用于中国铂敏感复发卵巢癌患者的最高级别循证 ...
卢卡帕尼 /鲁卡帕尼(RUBRACA)是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复，从而导致癌细胞死亡，并可能使得肿瘤生长减 ...
恩杂鲁胺 （enzalutamide，又名，MDV3100）是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并抑制雄激素受体向细胞核转位，同时也能抑制雄激素受体协同蛋白及雄激素受体与DNA的结合。 该试验共招募了1717名先前未 ...
阿昔替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR。目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 与氟尿嘧啶和亚叶酸联合用于治疗以吉西他滨为基础的治疗后疾病进展后的转移性胰腺腺癌患者。 ONIVYDE（ 盐酸伊立替康脂质体注射液 ）推荐剂量:一、在亚叶酸和氟尿嘧啶之前给予ONIVYDE 1.ONIVYDE的推荐剂量为70mg/m2，每2 ...
卢卡帕尼 /鲁卡帕尼(RUBRACA)是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”，二者共同守护细胞的健康。所以当PARP的功能被Rucaparib抑制后，本身就携带受损BRCA ...
舒尼替尼 是由美国辉瑞公司所研发的一款药品，在美国上市的时间是2006年的1月份，在2007年就已经在中国上市。该药品是一种口服的小分子，多靶点抗癌药物，通过使用这个药物可以抑制肿瘤血管的生成，可以起到抗肿瘤细胞生长的作用。 舒尼替尼 在三期中心 ...
乌帕替尼 缓释片（upadacitinib，Rinvoq）是艾伯维（Abbvie）开发的一种选择性JAK1抑制剂，2022年2月中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特 ...
Margenza又被称为 玛格妥昔单抗 、Margetuximab、Margenza、MGAH22等，是由MacroGenics于2020-12-16推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。 玛格妥昔单抗 能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。Margetux ...
乐伐替尼 ，又称E7080/仑伐替尼/lenvatinib，商品名乐卫玛，是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡的目的。 ...
索拉非尼 是一种多激酶抑制剂，通过阻断机体恶性肿瘤细胞的信号通路，抑制肿瘤血管的生长，从而杀死恶性肿瘤细胞。在2020年版的原发性肝癌诊疗指南中，索拉非尼以1A类证据被列为1线治疗用药。 一项试验研究了既往试验中使用索拉非尼治疗的患者基线特征。 ...
口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 （商品名：拜万戈）已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）和胃肠道间质瘤（GIST）两项适应证。瑞戈非尼的获批上市为mCRC患者带来了新的希望，它打破了中国mCRC患者在经过现有标准治疗后进展 ...
阿培利司 ( alpelisib）属于PI3K抑制剂，已于2019年5月，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，与氟维司群（fulvestrant）联合用于治内分泌治疗进展的HR+/HER2-、携带PIC3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者。 阿培利司（商品名Piqray）是一种激酶抑制 ...
阿培利司 是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。Alpelisib设计用于靶向这种酶，该酶在人类癌症中似乎以近30％的速率突变，从而导 ...
Inclisiran 是一种siRNA药物，其精妙之处在于只针对PCSK9蛋白。Inclisiran将靶向PCSK9的双链siRNA与靶向肝细胞的去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）进行偶联，不仅使siRNA分子的稳定性得到了提高，同时可实现对肝脏的特异性递送。PCSK9蛋白会与肝细胞表面的LD ...
来那替尼 （Niratinib）是由Puma Biotechnology研发，2017年7月由FDA批准上市的一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。具有抗HER1、HER2和HER4活性。 用于已完成标准曲妥珠单抗（赫赛汀，Herceptin）辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。 ...
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