卡培他滨 是氟尿嘧啶类化疗药，它本身是没有抗肿瘤疗效的，需要在体内特定条件下才能转化为能发挥抗肿瘤作用的5-氟尿嘧啶（5-FU）。众所皆知，卡培他滨已经在我国获批上市，它获批上市的适应症包含结肠癌、乳腺癌、胃癌等癌症。 卡培他滨该怎么吃？ ...
胆管癌（CCA）是一种罕见肿瘤，有效的治疗方案有限。多达13%的肝内胆管癌会发生IDH1突变，导致代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）的产生，从而促进肿瘤发生。依维替尼（AG-120）是一种口服的靶向IDH1突变的小分子抑制剂。ClarIDHy Ⅲ期研究旨在证实 依维替尼 对比 ...
2020年4月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 康奈菲尼 （Encorafenib，商品名：BRAFTOVI）+西妥昔单抗联合用于先前接受过一线或两线治疗后疾病进展的携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）成年患者。 BEACON CRC（NCT02928224）对联合 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准BRAF抑制剂 康奈非尼 （Encorafenib）联合EGFR单抗西妥昔单抗（Cetuximab）用于治疗既往已经接受过一种或两种方案、且BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。这是专门用于既往接受过一、二线治疗且携带BRAF V60 ...
2021年8月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准施维雅（Servier Pharmaceuticals LLC）旗下产品 艾伏尼布 （Tibsovo）治疗经治携带异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的局部进展或转移性成人胆管癌患者，并批准赛默飞世尔旗下生命技术公司（Life Technologies ...
白血病，从早年的闻之色变，到今天的长期生存，虽仍为重疾但却不再无从下手。格列卫开辟了白血病靶向药物的先河，虽为神药但仍不能包治百病；且即使是在白血病的疾病范畴，如急性髓性白血病，也直至近年才相继有靶向药产出；而其中的FLT-3抑制剂，正在逐 ...
复发性致癌非V600E BRAF突变可在许多癌症中发现。临床前数据表明，它们可以被BRAF+MEK抑制剂靶向抑制。BEAVER是一项由研究者发起的研究，旨在测试Binimetinib( 比美替尼 )和encorafenib（ 康奈非尼 ）（B+E）在非V600E BRAF突变患者中的安全性和有效性。 ...
2021年发表的最新美国肿瘤流行病学报告提示，结直肠癌发病率及死亡率均为所有癌肿的第3位。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF ...
虽然在肝癌的靶向治疗中，抗血管生成治疗一直是首选方案。但随着靶向治疗在肝癌领域的不断探索，已经有新的靶点渐渐在肝癌治疗中崭露头角。 特泊替尼 在患者来源的原发性肝癌移植模型中显示出临床前活性，该药物的敏感性与MET过表达有关。在一项Ib/II期研究 ...
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)起源于骨髓内恶性造血前体细胞的克隆性扩增，是一组高度异质性侵袭性血细胞的癌症。急性髓系白血病（AML）是最常见的急性白血病，也是成人中第二常见的白血病。 白细胞异常增殖，会影响到白细胞的正常防 ...
急性髓系白血病领域进展迅速，FLT3抑制剂、IDH1/2抑制剂、BCL-2抑制剂等新药显著改善患者预后，包括CAR-T细胞治疗、免疫检查点PD-1抑制剂、基因治疗和免疫疫苗在内的免疫治疗也有众多进展。FLT3抑制剂治疗AML的研究已有十几年之久，直到2017年4月份美国F ...
特泊替尼 作为全球首个获批上市的口服MET抑制剂，已经受到肺癌领域研究者的高度关注，它所带来的革命性疗效无疑也是广大患者的福音。这个药物的获批主要是基于一项名为VISION的临床研究结果，那这个临床试验的结果到底如何呢？我们一起来看下： 在含MET ...
恩曲替尼 是原肌球蛋白受体激酶（TRK）A，B，C的有效抑制剂，对NTRK基因融合阳性实体瘤表现出抗肿瘤活性，由于其可穿透血脑屏障而具有中枢神经系统活性。 不良反应和注意事项 ●心脏毒性 如QT周期延长，心力衰竭，室性早搏或心肌炎等，临床 ...
2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R/R AML成人患者。此前，MDS与AML常被认为是连续统一体。然而，尽管两者涉及几种共同的体细胞基因突变，其生物学和临床表现均存在明显区别。 ...
一项研究评估既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者使用 来那度胺 的疗效和毒性。研究对索拉非尼进展或不耐受的晚期HCC患者进行入组。患者以28天为一个周期，口服25mg来那度胺1至21天，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 入组患者40例 ...
近日公布了抗PD-L1疗法 德瓦鲁单抗 （英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）AEGEAN 3期临床试验一项计划中期分析的阳性高水平结果。 AEGEAN是一项随机、双盲、多中心、全球3期试验，在无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变、 ...
原发性骨髓纤维化（PMF）可分为纤维化早期（pre-PMF，MF≤1级）和明显纤维化期（overtPMF，MF≥2级），也有研究者直接将PMF患者分为低纤维化分级（LGF，MF≤1级）和高纤维化分级（HGF，MF≥2级）。两类患者的症状表现和特点不同，当接受 芦可替尼 治疗时 ...
Lorlatinib（ 劳拉替尼 ）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，临床上获批用于治疗ALK阳性NSCLC患者。在治疗方面，劳拉替尼可在人的大脑中发挥重要作用，可以入脑！脑转是ALK+NSCLC常见的转移部位，在治疗脑转方面，最具有挑战 ...
由法国研制推出的 尼鲁米特 一上市就受到了许多患者的关注，该药主要用于治疗前列腺癌，而这一疾病在西方国家发病率非常高，今天咱们就来详细了解一下尼鲁米特是什么药物？尼鲁米特的正确服用方法是怎样的？ 尼鲁米特 是非甾体抗雄激素药物，适用于与手 ...
2020年4月8日，辉瑞宣布美国FDA已批准 康奈非尼 （encorafenib）和Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法。此次批准，也 ...
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