哌柏西利 /帕博西林(PALBOCICLIB)作为国内的第一款选择性细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂(CDK)4/6抑制剂，一直备受关注。2015年2月3日经美国FDA批准上市，2018年7月31日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为中国上市的首款CDK4/6抑制剂，用于治疗 ...
维奈克拉 是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，目前已经在全球80多个国家获得批准，用于多种血液系统疾病的治疗，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）等。 维奈克拉在中国获批AML适应证是基于一项全球Ⅲ期、多 ...
雷莫芦单抗 /雷莫卢单抗(CYRAMZA)是一种静脉注射的全人源性IgG1单克隆抗体，源自噬菌体展示技术。雷莫芦单抗可抑制血管生成,它以高亲和力结合到细胞外结构域的末端，诱导空间重叠和受体构象的改变，最终阻止配体与VEGFR-2结合，从而抑制下游信号传导。 ...
雷莫芦单抗 /雷莫卢单抗(CYRAMZA)是一种血管生成抑制剂，它可以通过结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制肿瘤细胞增殖，控制肿瘤进展。作为血管生成抑制剂，雷莫芦单抗拳脚施展的范围很广，基于几项大型多中心 ...
维奈托克 用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病（AML）患者。 急性髓系白血病（AML）是我国最常见的白血病类型之一。AML是一种以异常髓系原始幼稚细胞大量增殖、使骨髓正常造血受抑为主 ...
阿比特龙 /泽珂(ABIRATERONE)是一种口服雄激素合成抑制剂，具有抑制雄激素生成的作用。阿比特龙不但能阻断雄激素的合成，还能对雄激素受体直接产生强效拮抗作用，是一种靶向制剂。是一种精准治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的靶向药物，适合应用于经过初 ...
吉非替尼 是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI，属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 可用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因 ...
阿比特龙 /泽珂(ABIRATERONE)用于治疗前列腺癌。通过循环雄激素激素刺激前列腺癌细胞生长和扩散。该药物的预期作用是阻断生理和肿瘤相关的雄激素（例如睾酮）产生，以减缓或阻止癌细胞的扩散。由于该药物通过肾上腺阻断了类固醇的正常生理性生成，因此 ...
布加替尼 /布吉他滨(BRIGATINIB)是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和点突变。目前获批治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞 ...
2011年4月， 伊匹木单抗 作为首个CTLA-4抑制剂在FDA获批上市，至今全球仍然只有一款CTLA-4抑制剂成功上市。自此，针对免疫检查点分子的新型免疫疗法席卷全球。 伊匹木单抗的上市时间早，临床应用方面却是PD-1/PD-L1后来居上，目前适应证仅限于晚期黑色素 ...
布加替尼 /布吉他滨(BRIGATINIB)是第四代肺癌新药，作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，为肺癌患者提供了一个新的好选择。布加替尼可抑制ALK的L1196M突变，还能对T790M双突变非小细胞肺癌具有功效，对C797S/T790M/del19三重突变细胞以及T790M/del19双突变细 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)是一种泛瘤种、高选择性小分子TRK抑制剂，具有CNS活性。是一种全新的、高选择性、具有中枢神经系统（CNS）活性的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，现已在全世界包括美国在内的40余个国家获批用于NTRK融合晚期实体瘤 ...
伊马替尼 (酪氨酸激酶抑制剂)是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。在血液病临床上主要用于治疗慢性髓性白血病。 伊马替尼的作用靶标主要有3种：各种ABL受体、C-Kit受体以及血小板衍化生长因子(PDGF)受体。作为腺苷三磷酸激 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)是一种原肌球蛋白受体激酶（TRK）A/B/C抑制剂，对NTRK 1/2/3基因融合敏感，对TRKA和TRKC激酶结构域突变耐药，比如G595R，G623R，G696A和F617L等突变。用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿 ...
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，通过阻断机体恶性肿瘤细胞的信号通路，抑制肿瘤血管的生长，从而杀死恶性肿瘤细胞。 一项试验研究了既往试验中使用 索拉非尼 治疗的患者基线特征。它对比IMbrave150、OPTIMIS和GIDEON研究中的患者（IMbrave150试验排除了ECO ...
奥希替尼 /奥西替尼(OSIMERTINIB)是一种针对EGFR突变和T790M耐药突变的第三代EGFR-TKI，通过与EGFR突变和T790M突变的ATP结合位点的C797残基形成共价键，选择性不可逆地一直酪氨酸激酶磷酸化来抑制肿瘤的作用。AURA3试验证明，奥希替尼治疗的患者的中位 ...
索非布韦 是一种丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂，作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分治疗慢性丙型肝炎(CHC)感染。 直接抗病毒药物（DAA） 索非布韦 (SOF)和daclatasvir(DCV)联合治疗，能够有效清除大多数患者的慢性丙型肝炎病毒(HCV)。 ...
奥希替尼 /奥西替尼(OSIMERTINIB)是一个在临床作用上比较突出的治疗肺癌的药物，也是一个第3代靶向药物，是由英国阿斯利康生产的一种不可逆的口服靶向药品，主要是针对T790M基因突变的非小细胞肺癌患者。关于靶向药物治疗肺癌的情况，在临床上比较多见 ...
苏金单抗 是瑞士诺华公司研发的，于2015年1月推出,Cosentyx是IL-17A特别有针对性的治疗,抑制细胞因子。Cosentyx提供持久清除的或几乎清除皮肤在大多数患者中,证明了可持续性,安全性，效果长达四年之久。 一项有关中国患者使用 苏金单抗 治疗中重度斑块状 ...
吉三代 /丙通沙(EPCLUSA)是全球首个也是国内目前唯一一款全口服、泛基因型、单一片剂的丙型肝炎治疗药物，对基因1-6型，混合型，未知型总体治愈率达98%。 吉三代 服用方法：12周一个疗程，每天口服1片。整体的耐受性良好，无明显的副作用。本品在 ...
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