特发性血小板减少性紫癜（ITP）为一种获得性自身免疫性出血性疾病，血小板生成减少是ITP的重要发病机制.血小板生成素（TPO）受体激动剂 艾曲波帕 通过与巨核细胞上的TPO受体相结合，刺激骨髓祖细胞增殖、分化从而增加血小板生成，为ITP患者的治疗提供了 ...
约30%的非小细胞肺癌患者可接受手术治疗，术后分期为II-IIIA期的患者及部分有高危因素的IB期患者可以从术后辅助治疗中获益，但化疗仅能降低16%左右的复发风险，五年OS率仅提高5%左右。经过约5年的随访后，接受手术治疗的患者复发率仍然较高，IB、II、III ...
奥希替尼 是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，具有穿透血脑屏障的能力，可以有效地针对中枢神经系统（CNS）发生的癌症转移。奥希替尼是获批的用于EGFR T790M突变阳性的局 ...
伊沙佐米是一种口服蛋白酶体抑制剂，目前被批准每周服用一次，与来那度胺和地塞米松联合治疗RRMM。与 泊马度胺 和地塞米松（Pd）相比，在来那度胺难治性RRMM中添加伊沙佐米（IPd）显示了令人振奋的活性（Voorhees EHA 2022）。有学者假设伊沙佐米每周给 ...
作为一类治疗多发性骨髓瘤（MM）常用的免疫调节制剂（IMiD），泊马度胺可有效抑制调节性T细胞的增殖和生理功能，同时增强T细胞活性。初诊急性髓系白血病（AML）和高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者可基本耐受在时序诱导疗法后早期淋巴细胞恢复（ELR）给 ...
外周动脉疾病是一种常见的慢性循环系统疾病，是导致截肢的主要原因之一，患者处于血栓形成事件的高风险中。美国食品药物管理局（FDA）批准直接口服抗凝剂利伐沙班扩大外周动脉疾病（PAD）适应证，包括近期因症状性PAD接受下肢血运重建的患者。用药方案为 ...
Tracleer（bosentan， 波生坦 )是一种口服ERA，该药通过阻断患者体内产生的额外内皮素的效应发挥作用，内皮素是人体内天然存在的一种化学物质，参与血液流动。然而，PAH患者体内的内皮素水平高于正常人。研究发现，过多的内皮素会导致血管收缩，导致血液 ...
阿培利司 是选择性的PI3K抑制剂，可以特异性靶向PI3Kα亚型，疗效好，副作用较低、耐受性好。SOLAR-1主要研究终点分析显示，在PIK3CA突变患者中，氟维司群联合阿培利司对比氟维司群联合安慰剂，显著延长患者的无进展生存期PFS（11.0月vs 5.7月，HR=0.65 ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。 联合达拉非尼用于BRAF V600E突 ...
肺癌是最常见的恶性肿瘤，并且仍然是全球范围内与癌症相关死亡的主要原因。ALK阳性NSCLC是肺癌的一个独特亚型，其发生率在3%～7%。在过去的几年中，数个ALK TKI的应用改变了ALK阳性晚期NSCLC的临床实践，并显著改善了患者的生存预后。克唑替尼是第一代的 ...
2013年5月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新药Dabrafenib（Tafinlar）用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。 达拉非尼 （dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性 ...
厄洛替尼 是表皮生长因子受体(EGFR)/人表皮生长因子受体Ⅰ(HER1)的酪氨酸激酶抑制剂，适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。一项研究评估表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂作为局部晚期EGFR突变阳性非 ...
恩曲替尼 不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效，同时还对ROS1和ALK 基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。该药可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性；可以阻断ROS1和NTRK激酶 ...
进展期或转移性肝细胞癌患者的一线治疗选择是索拉非尼（Sorafenib），然而治疗效果并不理想，对于部分患者有明显毒性反应。由于肝细胞癌具有丰富的血管，因此靶向血管生成的药物治疗肝细胞癌被提上了日程。来自中国的荟萃分析就显示，贝伐珠 单抗 （Beva ...
利伐沙班 是目前临床证据最丰富、普遍被临床医师所接受的一种NOACs。利伐沙班作用于内源和外源性凝血反应的共同通路-FXa，每灭活一个FXa，可少产生1000个FIIa，高效抗凝。在肺栓塞急性期抗凝方面，目前总共有5项大型Ⅲ期临床试验，结果表明：与传统标准 ...
根据AXIS研究，目前世界上已有多个国家批准 阿昔替尼 用于晚期肾细胞癌的二线治疗。在美国，肾细胞癌（RCC）居恶性肿瘤第8位，占新发癌症病例的3%~4%。在全球，每年肾癌新发病例约200,000，死亡约100,000。过去7年间，靶向治疗的进步带来了转移性RCC（mR ...
厄达替尼 (Erdafitinib) 是一款 FGFR1~4 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它是首款被FDA批准的口服FGFR抑制剂。2019年4月，FDA加速批准厄达替尼用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者，包括新辅助或 ...
恶病质又称为恶液质，是一种以虚弱、进行性体重减轻、骨骼肌损失为特征的消耗综合征。临床表现主要包括：食欲减退、厌食、饱胀感、体重下降、肌肉萎缩、乏力、贫血、水肿、低蛋白血症、全身衰竭等。其多由癌症或其他严重慢性消耗性疾病引起，如胰腺癌、胃肠 ...
前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤，目前是男性因癌症死亡的第五大死因。治疗方法包括外科手术、放射治疗和使用激素受体拮抗剂等药物，即阻止睾酮形成或阻止其在目标位置作用进行治疗。然而，几乎在所有病例中，癌症最终都会对激素疗法产生抵抗，转 ...
2021年12月11日，诺华公司公布了3期ASCEMBL试验的最新48周数据，在费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+ CML-CP)患者（既往接受过两种或以上酪氨酸激酶抑制剂（KTIs）的治疗）中， Scemblix (asciminib)在长期随访中的疗效与在初步分析（24周）中对比Bosu ...
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