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维加特/尼达尼布(NINTEDANIB)治疗系统性硬化症相关间质性肺病疗

2020年6月8号，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布其抗肺纤维化治疗药物维加特（英文名：Ofev, 通用名：乙磺酸尼达尼布软胶囊）获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，成为首个也是目前唯一用于系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）的药 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-04 14:48:33

鲁比卡丁/卢比卡丁(Zepzelca)治疗小细胞肺癌成人患者的效果如何

2020年6月Jazz Pharmaceuticals与合作伙伴PharmaMar联合宣布，美国FDA加速批准鲁比卡丁（lurbinectedin）上市，用于治疗接受铂类药物化疗时或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。这一加速批准是基于鲁比卡丁在2期临床试验中的总缓解率（OR ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-04 14:48:07

诺西那生钠治疗脊髓性肌萎缩症的临床研究数据

渤健（Biogen）公司公布了NURTURE研究的最新结果。NURTURE研究是一项针对症状前脊髓性肌萎缩症（SMA）患者进行的历时最长的研究，正在改变人们对使用诺西那生钠注射液进行早期治疗的预期。新数据表明，在经基因诊断为SMA的婴儿中，使用诺西那生钠注射液进 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-04 14:36:23

维奈克拉(VENETOCLAX)可治疗不适合高强度化疗的急性髓系白血病患

2020年6月13日，艾伯维（AbbVie）宣布了VIALE-A（M15-656）试验的积极结果，该试验表明，对于初治且不适合高强度化疗的急性髓系白血病（AML）患者，相较阿扎胞苷联合安慰剂治疗组，接受阿扎胞苷联合维奈克拉（Venclyxto）治疗的患者死亡风险降低34%（风险 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-04 14:27:24

鲁索替尼/芦可替尼(RUXOLITINIB)治疗骨髓纤维化效果如何？

　　骨髓纤维化是什么病？人体发生了什么‘变化’？人的骨髓是血细胞的来源，我们经常听说的红细胞，白细胞，血小板等等，都是来源于骨髓的，在骨髓的增生正常的时候，可以产生正常的上述各种血细胞，如果骨髓增生过度，骨髓干活太多了，也会出现问题，比如 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-04 14:05:52

奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)可以治疗转移性胰腺癌成人患者？

2020年7月8日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）宣布，奥拉帕尼已获欧盟委员会（EC）批准，作为疾病维持治疗的单药疗法，用于携带胚系BRCA1/2 突变，且在一线化疗方案中经至少16周铂类药物治疗后未出现疾病进展的转移性胰腺癌成人患者。　　胰腺癌 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-04 14:03:31

吉列替尼(Gilteritinib)能靶向治疗急性髓系白血病吗？效果如何？

　　急性髓系白血病(AML)可发生于任何年龄，多见于年轻人，多在数周或数月内发病，骨髓内异常原始或幼稚细胞增生，正常骨髓造血功能受抑制，出现贫血、感染和出血等症状。AML瘤细胞浸润可致肝脾及淋巴结肿大，常见表现为骨痛。后期会出现恶病质，多死于多器 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-04 14:02:46

尼拉帕尼(NIRAPARIB)能否一线维持治疗晚期卵巢癌？

　　美国食品药品监督管理局(FDA)批准尼拉帕尼（ZEJULA、葛兰素史克）用于维持治疗晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者，这些患者对首次治疗有完全或部分反应。线铂类化疗。　　PRIMA(NCT02655016)研究了疗效，这是一项双盲、安慰剂对照 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-04 13:59:01

瑞普替尼/利培替尼(QINLOCK)治疗晚期胃肠道间质瘤的效果如何？

2020年7月14日，Deciphera Pharmaceuticals宣布，澳大利亚治疗用品管理局（TGA）已批准瑞普替尼（ripretinib）上市，用于治疗既往接受过包括伊马替尼在内的3种或3种以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。该疗法于2020年5月中旬获美国FDA ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-04 13:57:23

鲁索替尼/芦可替尼(RUXOLITINIB)治疗慢性移植物抗宿主病的疗效如

Incyte公司今天宣布，该公司和诺华（Novartis）联合开发的JAK1/2抑制剂鲁索替尼（ruxolitinib），在治疗中度或重度类固醇难治性或类固醇依赖性慢性移植物抗宿主病（GVHD）患者的3期临床研究中达到主要终点，与最佳可用疗法（BAT）相比，第24周的总缓解率（ ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-04 13:56:38

患者使用仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)耐药后应该采取什么措施

　　仑伐替尼耐药后应该措施：　　1.晚期肾癌患者仑伐替尼（乐卫玛）耐药后　　仑伐替尼联合PD-1药物K药，控制率达到70% 　　在2018年美国临床肿瘤学会上公布了Ib/II期实验研究结果，研究者评估的客观缓解率为70%，控制率为96.7%，只有1例患者未有效果。 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-04 13:54:50

乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)治疗肝癌患者优于索拉非尼吗？

　　肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一。目前，索拉非尼和乐伐替尼 lenvatinib是唯一被批准用于晚期不可切除的HCC一线治疗的靶向药物。Child-Pugh（CP）分级标准是临床上最常用来评价肝功能的指标，白蛋白-胆红素（albumin-bilirubin,ALBI） ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-04 13:51:48

维奈妥拉(VENETOCLAX)联合阿扎胞苷一线治疗急性髓系白血病的效果

日前，艾伯维（AbbVie）公司宣布，该公司与罗氏（Roche）联合开发的重磅BCL2抑制剂维奈妥拉与阿扎胞苷（azacitidine）联用，在一线治疗无法接受高强度化疗的急性髓系白血病（AML）患者的3期临床试验中达到主要临床终点。与阿扎胞苷（azacitidine）单药治疗 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-04 13:49:12

泰立沙/拉帕替尼(LAPATINIB)可联合用药治疗HER2阳性转移性乳腺癌

　　泰立沙跟阿法替尼类似，都是小分子TKI,进入癌细胞内部后与细胞内的HER2受体蛋白结合，从而阻断HER2受体的活性，从而达到抑制癌细胞生长分裂的作用。　　1、HER2阳性转移性乳腺癌　　在一项随机的III期临床试验中，招募399名患有HER2过量表达（FISH证 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-04 13:47:58

口服拉帕替尼(LAPATINIB)治疗HER2阳性转移性乳腺癌的疗效如何？

　　乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。随着科学技术的发展，对乳腺癌的研究不断深入，根据其生物学特性及分子表达的特点，将乳腺癌分为不同的亚型，提倡因型施治。人类表皮生长因子受体2（HER2）是具有受体酪氨酸激酶活性的跨膜糖蛋白，属于表皮生长因子受体家 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-04 13:44:34

尼拉帕利/尼拉帕尼(Niraparib)联合贝伐单抗能否治疗晚期卵巢癌？

　　2期OVARIO试验（NCT03326193）的18个月分析显示，大多数晚期卵巢癌患者既往接受一线铂类化疗和贝伐单抗（bevacizumab,Avastin）治疗后，又继续接受尼拉帕利（niraparib,Zejula）和贝伐单抗联合治疗，无进展生存期（PFS）获益持续存在。妇科肿瘤学会202 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-04 13:39:08

尼拉帕尼(Niraparib)一线维持治疗晚期卵巢癌的效果如何？

　　2020年4月29日，FDA批准尼拉帕尼作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。　　此次获批是基于一项双盲、安慰剂、对照试验(PRIMA研究 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-04 13:36:50

马法兰/美法仑(MELPHALAN)可以治疗三重难治性多发性骨髓瘤成人患

2020年8月29日，Oncopeptides宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予马法兰（melphalan flufenamide）优先审评资格，联合地塞米松（dexamethasone）治疗三重难治性多发性骨髓瘤（MM）成人患者。三重难治是指患者至少对一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-04 13:34:31

卢卡帕利/雷卡帕尼(RUBRACA)适用于晚期BRCA突变卵巢癌患者吗？

　　商品名：卢卡帕利　　药品名：Rucaparib 　　批准日期：2016年12月19日　　适应症　　用于治疗既往接受过2种及以上化疗方案的晚期BRCA突变卵巢癌患者。　　剂量和给药方法　　卢卡帕利为片剂，有200 mg和300 mg 二种规格。推荐剂量为每日2次，每 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-08-04 13:29:32

阿泊替尼/阿维普替尼(AYVAKIT)可以治疗晚期全身性肥大细胞增多症

Blueprint Medicines公司2020年9月23日宣布，其精准疗法阿泊替尼（avapritinib）在治疗晚期全身性肥大细胞增多症（SM）患者的1期临床试验EXPLORER和2期临床试验PATHFINDER中获得积极顶线结果。注册性数据显示阿泊替尼显著降低肥大细胞负荷，患者表现出高总 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-08-04 12:14:40