培美替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，是美国、日本、欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法，该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。 临床数据 (1)1期临床实验数据 在第一阶段剂量递增研究中，(化合 ...
阿维鲁单抗 是一种抗PD-L1单克隆抗体，已在超过15种实体瘤中开展临床试验。既往报道的III期JAVELINOvarian200研究，阿维鲁单抗单用或联合聚乙二醇脂质体阿霉素(PLD)对比PLD用于铂耐药/铂难治卵巢癌未观察到显著临床获益。本文主要解读2021年8月发表在《 ...
胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤，侵袭性强、预后差，很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏，一线标准化疗的客观缓解率(ORR)仅15%-26%，常发生耐药，且无标准二线治疗方案，临床需新的治疗方案改善患者生存状况。 2020年4月 ...
一项在未经治疗的CLL患者中评估 阿卡替尼 （Acalabrutinib），Venetoclax和Obinutuzumab（AVO）三药联合方案的疗效和安全性研究。该研究共纳入36例患者，治疗的中位时间为8个月。最终24例患者完成了8个周期治疗并重新分期，总缓解率为100％，PR为18例（7 ...
2021年2月4日，适加坦（富马酸 吉瑞替尼 片）通过中国国家药品监督管理局（NMPA）审批，用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML,标志着中国FLT3突变型AML患者迎来首个靶向治疗药物，开启靶向治疗新时代。FLT3基因突变是急性髓系白血病（AML）最常见的基 ...
艾代拉里斯 治疗者的长期疗效和安全性数据发表在了国际核心期刊《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）上，能将CLL的治疗水平提高到何种高度，值得一观。 该研究共纳入220例经治的晚期CLL患者，按照1:1比例随机分为Rituximab(利妥昔单抗） ...
胃肠间质瘤（GIST）是胃肠道常见的间叶源性肿瘤，伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼分别是GIST的一、二、三线治疗药物，但PDGFRA外显子18突变，尤其是D842V突变的患者对现有靶向药物不敏感，该类患者群体治疗药物匮乏。基于对这类突变激酶构型的分析，研究者 ...
2022年4月13日，此前被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评名单的 拉罗替尼 正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适应证为：治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤成人和儿童患者。 拉罗替尼是全球也是我国首 ...
德瓦鲁单抗 （durvalumab）是一种PD-L1的单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长 ...
乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤，有20~25%的乳腺癌患者会出现人表皮生长因子受体2过表达（HER-2阳性），而HER-2过表达与乳腺癌的发生发展密切相关。近些年来，乳腺癌不断有新药获批，治疗也逐渐走向个性化。但乳腺癌患者生存期延长的同时，出现脑转移的概率 ...
特泊替尼 （Tepotinib）是一种口服的高度选择性MET酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在MET驱动的肿瘤患者中具有高度的临床活性，具有较强的血脑屏障渗透性(血浆中25%的特泊替尼能够穿过血脑屏障进入大脑）。在非小细胞肺癌(NSCLC)病例中，MET第14外显子(METex14) ...
I型神经纤维瘤病 (Neurofibromatosis type 1，NF1) 是NF1基因突变引起的常染色体显性遗传性肿瘤性疾病，其全球发病率约为1/3000。丛状神经纤维瘤 (Plexiform Neurofibromas, PNs) 是NF1的特征性病变，可导致高达40%的NF1患者出现运动和感觉功能障碍、疼痛以 ...
感染是血液病患者常见的并发症，也是导致死亡的主要原因之一，在白血病或淋巴瘤化疗、免疫治疗、细胞治疗、靶向治疗或造血干细胞移植的患者中多见。血液病患者发生的感染主要包括细菌感染、侵袭性真菌感染（IFI）、结核感染和病毒感染，其中，IFI主要的病原 ...
一项针对已接受同种异体造血细胞移植的成年患者的小型短期Ⅱ期临床试验显示，Prevymis(Letermovir) 莱特莫韦 可预防巨细胞病毒（CMV）感染。这种强效抗CMV药物具有靶向作用于病毒末端酶亚单位pUL56的新作用机制，其疗效随着剂量增加而加强。在这项由药企 ...
一项回顾性分析的结果显示，对于大多数甲状腺髓样癌（MTC）患者， 凡德他尼 （vandetanib，Caprelsa）和卡博替尼（cabozantinib）都是有效的治疗药物。这两种药物均获FDA批准并用于MTC患者的治疗，但在这项分析之前，对于如何治疗凡德他尼一线治疗无效、卡博 ...
凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。MTC是一种罕见的神经内分泌恶性肿瘤，起源于分泌多肽激素降钙素的甲状腺滤泡旁细胞。甲状腺髓样 ...
美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）公布了靶向抗癌药CABOMETYX（cabozantinib， 卡博替尼 ）治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL的亚组分析数据。 该研究纳入760例晚期HCC患者，患者先前已接受靶向抗癌药多吉美（Nexavar，sorafen ...
IDH1突变是肿瘤特异性、功能获得性的代谢基因突变，增加2-HG水平，从而导致肿瘤细胞代谢异常、分化阻滞、染色质重组、甲基化异常等，而IDH1抑制剂 艾伏尼布 （IVO）机制独特，能精准靶向IDH1突变，通过降低异常代谢物2-HG水平、恢复细胞正常代谢，从而有 ...
美国FDA已受理 艾伏尼布 的补充新药上市申请（sNDA），作为先前未经治疗的初治IDH1突变型急性髓系白血病（AML）患者的潜在治疗方案。根据新闻稿，该sNDA被授予了优先审评资格，这将审评目标时间从自申请受理之日起10个月缩短至6个月。基石药业也计划将在 ...
复发/难治性小儿急性髓性白血病(R/RAML)的生存结果令人沮丧。表观遗传变化可导致基因表达改变，这被认为有助于白血病发生和化疗的耐药。有研究人员报告了一项I期试验的结果，其中一项剂量扩展队列研究了地西他滨和 伏立诺他 与氟达拉滨、阿糖胞苷和G-CSF(FLA ...
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