塞尔帕替尼 (LOXO-292、塞尔帕替尼是一种激酶抑制剂，其对RET酪氨酸激酶受体(RTK)的特异性高于其他RTK类。RET基因表达是许多癌症的标志，尽管目前已经有多种激酶抑制剂(卡博替尼，索拉非尼，舒尼替尼等)在RET基因突变驱动的癌症中显示出疗效，但这些药物通常 ...
在ALK阳性NSCLC中，ALK基因与另一个基因，棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)融合，产生独特的ALK蛋白，该蛋白可促进不受控制的异常细胞生长。 我们在非小细胞肺癌患者中约有4-5%会看到这种情况，所以这只是其中的一小部分，但是那里有很多非小细胞肺癌 ...
艾曲博帕 PROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。PROMACTA只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。PROMACTA不应 ...
帕纳替尼一线治疗CML的疗效研究： 帕纳替尼 是一种抗肿瘤药物。适用于成人CML((CML)，“费城染色体阳性”(Ph+)的急性淋巴细胞性白血病(ALL)的治疗。对于达沙替尼或尼洛替尼治疗无效，或者无法耐受达沙替尼或尼洛替尼，或者伊马替尼后续治疗不合适的患者 ...
维奈托克 (venetoclax)又译为维奈克拉，是BCL-2抑制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%。维奈克拉(venetoclax)是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂，最早在2016/4/11获得F ...
2017年10月10日，《Blood》杂志刊登的研究结果显示，每天服用1200mg的 维奈克拉 单药，可以治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，特别是有t(11;14)染色体异常、BCL-2表达水平高的患者。 维奈克拉是口服、选择性BCL-2抑制剂，可以诱导多发性骨髓瘤细胞死亡。相 ...
阿来替尼 是一种作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的癌症药物。用于治疗已经扩散到身体其他部位（已转移）的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。用于治疗克唑替尼进展或不耐受的ALK阳性转移性NSCLC患者 推荐剂量为每次4粒（600mg），每日2次（1200mg), ...
EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗药物。奥希替尼作为第三代EGFR-TKI,在临床试验和真实世界中均表现出了优秀的疗效和安全性。随着FLAURA研究结果公布， 奥希替尼 成为首次无进展生存期（PFS）及总生存期（OS） ...
新一代ALK靶向药物 布吉他滨 brigatinib（商品名Alunbrig,武田制药）明显优于可唑替尼crizotinib（商品名Xalkori,首个ALK抑制剂，辉瑞制药），能够延缓疾病进展、延长存活时间，并且比crizotinib更耐受。 ALTA-1L是一项3期研究，比较了brigatinib治 ...
克唑替尼 治疗 C-ROS 原癌基因 1 酪氨酸激酶（ROS1）重排的肺癌具有显著的抗肿瘤作用，ROS1 突变大约占非小细胞肺癌（NSCLC）的 1%。克唑替尼已上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的晚期 NSCLC 的治疗，ALK 突变大约占 NSCLC 的 4%-5%。克唑替 ...
在2017年11月7日，罗氏（Roche）药物 威罗非尼 （vemurafenib）增加了适应症获美国FDA批准，用于治疗罕见血癌Erdheim-Chester病（ECD）的成人患者，这是首个FDA批准的针对ECD的疗法。 ECD是一种非常罕见的细胞来源不明的非朗格罕组织细胞增多症。病好发 ...
二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。DPP-4是一种酶，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP））的失活，而这2种肠降胰岛素在血糖调节中发挥着重要作用。抑制DPP-4，能够 ...
2017年2月，治疗NSCLC第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼在国内获批上市，并于今年8月开展了“生命转吉- 肺癌患者援助项目”。此外，针对EGFR罕见突变， 阿法替尼 也于近日获得了美国FDA的优先审查。 阿法替尼此靶向药是表皮生长因子受体（EGFR）和 ...
作为一种在Ⅰ期临床试验中就以84%的疾病控制率惊艳全球的第三代EGFR抑制剂，在上市之初就已备受瞩目，因此关于期耐药机制的研究也成为热点，但目前对于 奥西替尼 耐药后，临床尚无统一应对标准。 据报道，一线使用 奥西替尼 耐药后比较高频的突变类 ...
克唑替尼 对于国内ALK阳性晚期NSCLC患者的长期生存确实贡献巨大，临床中获得长生存的患者案例非常多。过往第二代和第三代ALK抑制剂不可及时，患者单纯应用克唑替尼也能够取得很好的OS获益，同时当患者接受克唑替尼治疗进展之后，后续接受化疗治疗一段时 ...
2017年11月批准 艾乐替尼 一线治疗ALK阳性的NSCLC是基于ALEX的优秀III期临床试验数据。在这项研究中，相比一线标准用药克唑替尼，艾乐替尼可使ALK突变阳性的NSCLC患者疾病进展和死亡风险降低47%，而且可以显著延长患者无进展生存期（25.7 vs 10.4个月） ...
2007年，首次在NSCLC发现ALK与EML4基因融合，其他ALK融合变异体陆续发现。ALK阳性NSCLC约占2%~6%，在年轻、不吸烟肺腺癌中发生率更高。基础和临床研究迅速展开，研发出一系列ALK抑制剂。2011 年FDA批准第一个ALK抑制剂克唑替尼及伴随诊断FISH,FISH也成为 ...
2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准 曲美替尼 (trametinib)与Tafinlar (dabrafenib)联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。 2013年5月， FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是 ...
据统计，全球约7100万丙肝病毒（HCV）感染者，中国约有980万。流行病学调查显示，1-4，5-10，10-15岁儿童中抗-HCV阳性率分别为0.9%，0.17%和0.26%。其中，约54%-86%发展成慢性丙肝。未接受丙肝治疗的患儿20年后约2%-4%发展成肝硬化或肝癌，其死亡率大大增加 ...
近年来，生物靶向治疗已成为甲状腺髓样癌治疗领域的研究热点，这为中晚期甲状腺髓样癌的患者带来了希望。目前，甲状腺髓样癌分子靶向治疗主要针对的靶点是RET和血管生长因子受体（VEGFR）。 RET原癌基因编码一组属于酪氨酸激酶受体超家族的跨膜蛋白 ...
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