米哚妥林 是一种多种酪氨酸受体激酶抑制剂，体外实验显示本品及活性代谢产物CGP62221和CGP52421对野生型FLT1、突变型FLT（TTD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变型）、PDGFRo和VEGFR，的活性均有抑制作用。FDA批准米哚妥林+化疗用于FLT3阳性AML成人患者的 ...
神经纤维瘤是一种遗传性疾病，它会在患者的神经系统内形成肿瘤。这些肿瘤可以在身体的任何部位出现，但最常见的是在皮肤下或神经干内。近年来，一种名为 司美替尼 （SELUMETINIB）的药物成为了研究的焦点，为神经纤维瘤患者带来了新的治疗希望。 司 ...
劳拉替尼 易于穿透血脑屏障，被认为是对第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药的ALK阳性NSCLC最有效的治疗选择。劳拉替尼是一种新型的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的主要靶点是间变性淋巴瘤激酶（ALK）和受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。 ...
恩诺单抗 （PADCEV/ENFORTUMAB）在局部晚期尿路上皮癌治疗中展现显著疗效,恩诺单抗是一种针对Nectin-4的免疫疗法药物，它能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的Nectin-4蛋白，从而激活机体的免疫系统，对肿瘤细胞进行精确打击。这种药物的作用机制独特 ...
普纳替尼 （Ponatinib）在急性淋巴性白血病治疗中的功效探讨，普纳替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要通过抑制特定的激酶信号传导途径来发挥作用。这些激酶在急性淋巴性白血病的发展过程中起着关键作用，因此普纳替尼可以通过抑制这些激酶来抑 ...
塞尔帕替尼 主要靶向RET（受体酪氨酸激酶），这是一种在许多类型的癌症中发现的基因突变。在1%-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发现RET融合，这些融合导致癌症的发生。主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。 靶 ...
对于肺癌患者来说， 恩曲替尼 是一种重要的治疗选择。在临床试验中，恩曲替尼对ROS1基因融合突变的非小细胞肺癌患者展现出了显著的疗效。ROS1基因融合突变是肺癌的一种罕见类型，大约只有2%的肺癌患者具有这种突变。NMPA本次批准恩曲替尼用于治疗ROS1阳 ...
盐酸纳呋拉啡 （NALFURAFINE）在治疗血液透析瘙痒中的显著作用，盐酸纳呋拉啡是一种选择性μ-阿片受体激动剂，通过激活μ-阿片受体来发挥其药理作用。μ-阿片受体在中枢神经系统和外周神经系统中都有分布，参与了多种生理和病理过程，包括瘙痒的调节。 ...
赛普替尼 （RETEVMO）在治疗RET突变甲状腺髓样癌中的效果如何？赛普替尼（RETEVMO）是一种强效、高选择性的RET抑制剂，能够抑制RET突变引起的异常信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。多项临床试验表明，赛普替尼在治疗RET突变甲状腺髓样癌中具有 ...
比美替尼 （Binimetinib）是由Array BioPharma公司研发的一种丝裂原激活的细胞外信号调节激酶（MEK）活性的可逆抑制剂。在研发过程中，科研人员发现了MEK在肿瘤细胞生长和存活中的重要作用，从而决定开发一种能够抑制MEK活性的药物。经过大量的实验和筛 ...
罗氟司特 （DAXAS/ROFLUMILAST）治疗严重慢性阻塞性肺疾病的效果评估，首先，我们来了解一下罗氟司特的作用机制。罗氟司特通过抑制磷酸二酯酶的活性，进而增加细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平。cAMP是一种重要的细胞内信使，它可以抑制多种促炎介质的释 ...
利特昔替尼 （RITLECITINIB）在治疗活动性非节段性白癜风方面的显著疗效，利特昔替尼是一种口服的JAK抑制剂，它通过调节免疫系统的功能来抑制白癜风的进展。与传统的治疗方法相比，利特昔替尼具有更高的靶向性和更低的副作用发生率。这一药物的问世，为 ...
帕尼单抗 是IgG2单克隆抗体，与EGFR具有高亲和性。EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。EGFR存在于癌细胞的表面，当体内出现蛋白质如表皮生长因子（EGF）或转化生长因子a（TGF-alpha）与EGFR相结合时，EGFR会被激活。 ...
多塔利单抗在欧洲已被批准用于治疗MSI-H的晚期子宫内膜癌，在美国也可用于治疗任何存在微卫星不稳定的实体瘤。但是，MSI-H的患者比较少见，对于微卫星稳定型癌症的患者，必须将多塔利单抗与化疗联合使用。在子宫内膜癌患者中，高达25%-30%的患者存在微卫 ...
司帕生坦 （SPARSENTAN）对慢性肾脏疾病患者的治疗效果显著,司帕生坦是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARBs），它通过阻断血管紧张素Ⅱ与其受体的结合，从而扩张血管、降低血压，并减少肾脏的损害。与传统的血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）相比，司帕生坦 ...
氘可来昔替尼 片是全球首个且目前唯一获批的酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂，作为1类创新药获得国家药品监督管理局批准，用于治疗适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。银屑病治疗的关键靶点之一是TYK2，该靶点在银屑病的核心致病通路中担 ...
伊沙佐米 （IXAZOMIB）针对多发性骨髓瘤患者的有效性显著,伊沙佐米的作用机制在于它能够选择性地抑制蛋白酶体的活性，从而阻断多发性骨髓瘤细胞的生长和增殖。通过干扰肿瘤细胞内的蛋白质降解过程，伊沙佐米可以诱导肿瘤细胞凋亡，即细胞自我消亡，从而 ...
奥拉帕利 （LYNPARZA）在治疗BRCA突变乳腺癌中的疗效分析，奥拉帕利的作用机制主要是利用PARP抑制剂对肿瘤细胞DNA损伤修复能力的抑制作用，进而诱导肿瘤细胞凋亡。在BRCA突变乳腺癌中，由于BRCA基因突变导致DNA损伤修复能力下降，肿瘤细胞对奥拉帕利更 ...
贝组替凡 是一款小分子缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，可以减少与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录和表达。Belzutifan凭借II期临床数据获FDA加速批准用于治疗无需立即手术的希佩尔-林道综合征（VHL）相关的肾细胞癌、中枢神 ...
劳拉替尼 （LORBRENA/LORLATINIB）在治疗ALK阳性晚期肺癌中的显著效果，随着医学的不断进步，肺癌的治疗手段日益增多，其中，劳拉替尼（LORBRENA/LORLATINIB）作为一种针对ALK阳性晚期肺癌的创新药物，已经在临床治疗中取得了显著的效果。本文将详细探 ...
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