莫博替尼 的主要特点是针对EGFR外显子20插入突变（EGFR exon 20 ins）的肺癌患者，这一突变类型约占非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2-4%，且传统治疗药物疗效有限。NICE（英国国家健康与临床卓越研究所）发布了最终指南，推荐对已经接受过铂类化疗且携带有 ...
罗米司亭 （ROMIPLATE）治疗慢性原发免疫性血小板减少的有效率评估，罗普司亭（曾用名：罗米司亭）获批国内上市，用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）。2023年1月18日，国家医疗保障局公布了2022年国家医保目录调整结果，长效血小板生成素受体激动剂（TP ...
Braftovi（ 康奈非尼 ）是由辉瑞公司的子公司Array BioPharma公司研发一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，Braftovi（康奈非尼）能够抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的生长，具有更强的抗肿瘤活性。经FDA批准的试验检测，康奈非尼适用于与比美替尼 ...
普拉替尼 （PRALSETINIB）治疗晚期RET突变阳性患者的效果分析,普拉替尼一线治疗携带上述RET体系双突变的广泛转移性甲状腺髓样癌（MTC）患者，获得部分缓解（PR），无进展生存期（PFS）及持续用药均超过1年，疗效和安全性良好，显著生存获益。普拉替尼是 ...
西多福韦 是胞嘧啶核苷膦酰基甲醚衍生物，具有广谱抗病毒活性，通过有效抑制病毒DNA的合成，发挥抗病毒作用。西多福韦是抗巨细胞病毒(CMV)新药，对人CMV很强的抑制作用，活性是更昔洛韦的10余倍；对其他疱疹病毒，如I型和II型单纯疱疹病毒(HSV-I、HSV-I ...
他替瑞林 是一款治疗脊髓小脑变性症共济失调的良药，属于促甲状腺激素释放激素的合成类似物，能控制促甲状腺激素的分泌，他替瑞林还可以作为神经递质广泛存在于中枢神经系统内，具有调节神经细胞的活性的功效，适用于脊髓小脑变性病人的共济失调症状。 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)加快批准英特公司开发的Pemazyre 培美替尼 (pemigatinib)口服片剂，用于治疗成人晚期胆管癌。这是世界上首个针对胆管癌的靶向治疗。Pemazyre培美替尼(pemigatinib)通过抑制肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤的生长和扩散。其在携 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib，商品名Vitrakvi）是一种口服、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带NTRK基因融合的晚期实体瘤成人和儿童患者。自2018年被美国食品和药品监督管理局（FDA）批准上市以来，拉罗替尼已在多种类型的晚期实体瘤中显示出 ...
阿伐曲泊帕 （avatrombopag）是第二代TPO受体激动剂，原研来自美国AkaRx公司，获得美国食品和药物管理局（FDA）上市批准，用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和免疫性血小板减少症。 原发免疫性血小板减少症（primary immun ...
苏可欣 （AVATROMBOPAG）治疗复发再生障碍性贫血患者的有效率评估，阿伐曲泊帕是目前全球首个经FDA、EMA批准，拥有CLDT、ITP双适应症的血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），可短时间内（治疗后3-5天）快速提升血小板计数。并且，阿伐曲泊帕不受食物类型 ...
普拉替尼 是一种口服的、强效且高选择性的RET抑制剂。RET是一种酪氨酸激酶受体，在正常细胞中参与多种细胞信号传导过程，而某些基因突变或融合事件则会导致RET融合阳性肿瘤的发生。普拉替尼通过抑制RET融合蛋白的激活，阻断癌细胞的生长和扩散，从而达 ...
培米替尼 （PEMAZYRE）对FGFR1重排的复发或难治性淋巴系肿瘤的功效研究,培米替尼（Pemazyre）是一款可同时抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3的小分子靶向药物，是第一个也是唯一一个获FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿 ...
拉罗替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）的实体瘤。拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、 ...
罗普司亭 适用于激素、免疫球蛋白或脾切除术无效的成人（≥18岁），持续时间≥6个月的ITP患者，在再生障碍性贫血、化疗导致的血小板减少症、新生儿同种免疫性血小板减少症、先天性巨核细胞血小板减少症、干细胞移植相关的血小板减少症等疾病中也有应用 ...
安卫力 （EXKIVITY/TAK-788）治疗转移性非小细胞肺癌的疗效与前景，随着医学的不断进步，越来越多的创新药物为癌症患者带来了新的治疗希望。其中，安卫力（EXKIVITY/TAK-788）作为一种针对转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的创新药物，已经引起了广泛的关注 ...
索托拉西布 作为第一个获批用于转移性KRAS G12C-突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗药物，既往资料提示，其缓解率能够达到28%-37%，中位无进展生存期（PFS）在5.6-6.8个月。从诞生至今，索托拉西布已经以单药治疗方案，在非小细胞肺癌、结直肠癌以 ...
他替瑞林 治疗小脑萎缩的效果分析,他替瑞林是由日本田边制药公司开发的一款药品，主要是用于治疗脊髓小脑变性病人的共济失调。根据相关的药理学研究表明，本品可以通过大脑对中枢神经系统产生持久的多重作用。一般持续作用时间比普通药品更长，亲和力比 ...
恩西地平 靶向称为IDH2的特定基因突变，它会影响您的骨髓。IDH2突变会阻止年轻的血细胞发育成健康的成人血细胞，从而导致急性髓系白血病的症状。恩西地平用于治疗IDH2突变成人的急性髓系白血病(AML)。当AML复发或先前治疗未改善时，使用恩西地平。Idhif ...
康奈菲尼 （ENCORAFENIB）联合西妥昔单抗治疗结直肠癌的功效研究,康奈菲尼是一种口服的、选择性的小分子激酶抑制剂，主要针对BRAF V600E突变进行抑制。BRAF V600E突变在结直肠癌中较为常见，与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。而西妥昔单抗则是一种针 ...
艾伏尼布 （Ivosidenib），是一种针对特定类型的白血病患者的靶向治疗药物。它可以帮助那些患有难以治愈的白血病的人们获得更好的康复效果。艾伏尼布可以治疗一种罕见且难以治愈的白血病，称为难治性或复发性骨髓增殖性肿瘤（IDH1）突变相关急性髓性白 ...
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