一项随机、双盲、多中心III期试验（NCT00878709），对2840名HER2+eBC患者进行了新辅助/辅助曲妥珠单抗治疗。 来那替尼 于2014年9月完成了Ⅲ期临床研究,数据表明治疗早期HER2阳性乳腺癌,本品疗效优于罗氏的赫赛汀(Herceptin)。经大量的临床试验考察，来那 ...
PALOMA-1与PALOMA-2研究表明，在激素受体阳性晚期乳腺癌一线治疗中， 帕博西尼 联合来曲唑较来曲唑单药可改善PFS。帕博西尼的推荐剂量为125mg，每天服用一次，连续服用21天然后停药7天，一个治疗周期是28天。持续治疗直至病情进展或出现不可接受的毒性。 ...
艾曲波帕 是一种小分子、非肽类激动剂，可与TPO受体的近膜结构域（残基H499）结合，从而通过类似于TPO的信号传导机制的JAK/STAT、AKT和MAPK通路产生信号传导。。17因为它与H499结合，所以艾曲波帕不与小鼠mpl结合。该残基在小鼠中不保守，这意味着它对 ...
普纳替尼 (ponatinib)，商品名Iclusig。本品是阿瑞雅德公司研发的酪氨酸激酶抑制剂。2012年FDA批准其用于治疗成人慢性粒细胞白血病(CML)、费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。临床主要用于治疗对达沙替尼(dasatinib)或尼洛替尼(nilotinib)治 ...
相关机构对 艾美赛珠单抗 注射液展开了临床试验，对年龄≥12岁的血友病A合并FVIII抑制物患者给予 艾美赛珠单抗 预防治疗。在安全性方面，艾美赛珠单抗总体耐受性良好，无不良事件导致患者退出研究，无血栓栓塞和血栓性微血管病事件，无过敏或超敏反应发 ...
急性骨髓性白血病（AML）是一种主要影响白细胞的血癌，与某些类型的基因突变有关。基因筛选可以识别突变的基因，包括最常见的AML相关突变之一FLT3。大约30%的AML患者存在某种形式的FLT3突变。目前RYDAPT（ 米哚妥林 ）已被证实能帮助新诊断的FLT 3+AML患 ...
维奈克拉 虽然让很多老年AML患者获益，但是也有部分患者也不一定有效，存在原发耐药可能，比如合并P53突变的患者。而对于合并P53或FLT3突变的患者，MCL-1抑制剂和维奈克拉联用可能是一种选择，BCL-2和MCL-1抑制剂的组合具有高度协同作用，这种组合可能 ...
氯苯唑酸葡胺 （Vyndaqel）在欧盟的适应症扩展申请，是基于关键性三期临床研究，这是一项调查ATTR-CM药理学疗法方面第一个，也是唯一一个成功完成全球性、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，此次试验共纳入了441例患者，其中包括变异型以及遗传型的ATTR- ...
Elahere (mirvetuximab soravtansine)是一种由叶酸受体α结合抗体、可裂解连接物和Maytansinoid有效载荷DM4(一种强效的微管蛋白靶向剂)组成的第一类ADC，用于灭杀目标癌细胞。当作为单药使用时，该药对叶酸受体α阳性的铂类化疗抗性卵巢癌具有非常令 ...
在药理方面， 泊马度胺 作用强于前两代药物，同时在靶点CRBN的结合上，泊马度胺与来那度胺结合位点上存在差异，不存在交叉耐药，临床也显示两者之间也不存在交叉耐药，基础研究显示泊马度胺对来那度胺敏感及耐药的MM细胞均有较强的增殖抑制、促进凋亡作 ...
儿童高级别胶质瘤（pHGG）约占儿童CNS肿瘤的10%，是儿童肿瘤的主要死因。现有治疗的ORR＜20%，2年OS率≤35%。大多数pHGG会复发，复发后治疗手段十分有限，在既往报道的临床研究中ORR≤12%，预后较差。 曲美替尼 （商品名Mekinist），最初通过高通量细胞 ...
达拉菲尼 三大奇效；第一，更强的疗效，更安全的选择。在《新英格兰杂志》上一项实验用达拉非尼治疗的患者，76%有肿瘤皱缩和消失(客观反应)平均持续10.5个月。在第三阶段临床试验的5年随访观察患者中，存在BRAF突变的黑色素瘤患者，用达拉非尼进行12个 ...
一项随机、双盲、安慰剂对照临床III期研究，共入组290名患者，其中93名患有胰腺神经内分泌肿瘤，197名患有胰腺外神经内分泌肿瘤，按2:1的比例随机分配到 卡博替尼 组或安慰剂组。研究的主要终点是无进展生存期（PFS），关键的次要终点包括总生存期、影像 ...
针对晚期尿路上皮癌，标准治疗方案是铂类为基础的联合化疗方案。含铂化疗方案作为局部晚期或转移性尿路上皮癌的标准一线治疗虽有效，但部分患者无法耐受，且存在复发风险。随着免疫治疗的不断发展，为尿路上皮癌患者带来了新的治疗策略，免疫检查点抑制 ...
易瑞沙（ 吉非替尼 片），适应症为适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。吉非替尼片是一种靶向药物对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，可以延 ...
奥希替尼 以及其它第三代EGFR抑制剂普及至今，EGFR突变的非小细胞肺癌患者对于耐药后的治疗药物及方案的需求，也逐渐成为了临床上最受重视的一个研究方向。目前临床上还没有获批的第四代EGFR抑制剂，不过，在研新药当中已有多款，被证实具有不错的治疗 ...
在Imfinzi中加入短疗程的 曲美木单抗 ，与单纯化疗相比，癌症进展或死亡的风险降低了28%。。研究结果还表明，在一线治疗转移性非小细胞肺癌患者方面，显著的生存率改善并未影响耐受性。我们期待着与监管机构讨论这些数据。 在这项全球性、开放标签、 ...
阿巴西普 或安慰剂联合标准的CNI（如环孢素或他克莫司）和MTX（15mg/m2 d+1和10mg/m2 d+3、+6及+11）治疗。其中CNI持续使用至移植后d+100，可耐受的患者在移植后的d100-180之间逐渐减停。对于接受 阿巴西普 的患者，在d-1、+5、+14和+28共分四次给药， ...
一项随机开放的多中心临床试验，作为 布加替尼 （布吉他滨）获批克唑替尼耐药后线治疗的基础试验，它还揭示了布加替尼的另一项技能：入脑效果好。该试验招募了275位未接受过ALK抑制剂治疗的局部晚期或转移性ALK突变阳性NSCLC患者。自2017年FDA批准布吉替 ...
在随机对照研究中， 克唑替尼 与标准细胞毒性化疗相比具有显著的生存优势。阿来替尼相比克唑替尼，在头对头PK的两项研究（ALEX和J-ALEX）中，显示了更高的疗效和选择性，显著改善了患者的生存。因此，阿来替尼被NCCN等各大指南作为ALK阳性NSCLC一线治疗 ...
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