2023年08月22日，诺华（Novartis）宣布其小干扰RNA降胆固醇药物乐可维（ 英克西兰 注射液）已获得中国国家药监局（NMPA）批准，作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合性血脂异常患者的治疗。 2021年12 ...
拉罗替尼 是全球首个不限瘤种NTRK基因融合精准靶向药。在2022年ASCO年会中，公布了拉罗替尼治疗25种不同肿瘤类型（包括软组织肉瘤、甲状腺癌、唾液腺癌、肺癌等）NTRK基因融合成人及儿童患者的长期疗效和安全性数据。 截止至2021年7月，269例接受拉 ...
为克服前代ALK/ROS1-TKI的耐药性和血脑屏障，第三代ALK/ROS1-TKI 劳拉替尼 （Lorlatinib）应运而生，如今成为ALK/ROS1患者的“高效”、“保底”的王牌靶向药。目前劳拉替尼在中国香港获批，用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的AL ...
多发性骨髓瘤新药teclistamab（ 特立妥单抗 ）是一种靶向BCMA和T细胞CD3的双特异性抗体。BCMA在多发性骨髓瘤患者中呈现高表达，T细胞CD3参与激活免疫系统抵抗感染。多发性骨髓瘤新药teclistamab（特立妥单抗）作为一种IgG4双抗，可将CD3 T细胞重新定向到 ...
盐酸纳呋拉啡 与其他中枢神经系统抑制剂（如巴比妥类、苯二氮类、乙醇等）合用时，可能增加呼吸抑制和镇静的风险。盐酸吗啡与其他阿片类药物合用时，可能增加依赖性和耐受性的风险。盐酸吗啡与抑制或诱导肝脏微粒体酶系（细胞色素P-450）的药物合用时， ...
日本的学者近期报道了将μ-阿片受体拮抗剂纳地美定(S-297995)用于癌痛患者阿片类诱发型便秘的三期临床试验结果。 此三期临床试验包括两部分，一部分是对194名患者进行的两周的随机双盲对照试验，便秘患者随机入组，干预组每日口服一次naldemedine0.2 ...
自2019年3月14日至2021年6月18日，共有88名患者入组，每组44人。TMZ-MBZ有43人纳入方案分析， 洛莫司汀 -MBZ组有42人纳入。中位年龄41岁，IDH突变率为36.4%患者的基线特征如表1（详见原文）所示。所有患者既往都接受过手术和放疗，每组各有2名患者在放疗 ...
在第54届欧洲肝脏研究学会年会（EASL 2019）暨国际肝脏会议，公布了一些乐伐替尼在真实世界中的研究数据。为了比较真实世界和三期临床试验（代号REFLECT）数据的差别，来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用乐伐替尼治疗的 ...
安杂鲁胺 （恩杂鲁胺）在2012年获得了批准，用于曾经接受多西紫杉醇治疗的转移性CRPC；并于2014年再次获批，用于治疗未接受过化疗的转移性CRPC。安杂鲁胺已经是转移性CRPC的标准治疗方法。对于前列腺癌患者，PSA复发，高危前列腺癌患者，前列腺切除术后 ...
EXPLORER-CN试验的启动是为了解决 玛伐凯泰 在亚洲人群中缺乏治疗效果的证据，该试验被设计为一项3期随机、双盲、安慰剂对照临床试验，试验对象为来自中国12家医院的81名患者。本试验纳入的患者需要有梗阻性HCM、LVOT压差≥50mmHg以及NYHAII级或III级症 ...
舒尼替尼 （索坦）应用于多种症状，各种病症的服用剂量不同，肾癌的患者每天服用50mg,胃肠间质瘤的患者每天也是50mg,胰腺神经内分泌肿瘤的患者每天37.5mg,因此市面上的舒尼替尼（索坦）有三种剂量的，分别是12.5mg、25mg、50mg,患者在服用之前要向主治 ...
奥匹卡朋 于2020年4月获美国FDA批准，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，用于以上药物不能控制的成人帕金森病及剂末现象（症状波动）。临床数据表明，左旋多巴联合奥匹卡朋使用，患者治疗12周后的有效率可达96.88%，显著降低患者的“关”期时间，安全性 ...
根据英国国家医疗服务体系（NHS England）估计，在接受他汀类药物治疗的人群中，有25%-35%的人甘油三酯偏高。对于服用他汀类药物（无论是否加用依折麦布）后，甘油三酯水平仍然较高的有心血管事件风险的患者， 二十碳五烯酸乙酯 或可作为一种治疗选择， ...
奥匹卡朋 COMT抑制剂是目前欧美和国内治疗指南明确推荐的、辅助多巴胺治疗帕金森病患者的一线药物。Ongentys的活性药物成分opicapone由BIAL公司研发，这是一种新型的强效第三代COMT抑制剂，通过降低左旋多巴转化为3-O-甲基多巴的转化率来延长左旋多巴的 ...
瑞美吉泮 是首个也是唯一一个CGRP受体拮抗剂口崩片剂型，根据需要可随时随地服用，无需喝水。研究显示，瑞美吉泮用于急性治疗偏头痛时，在给药后60分钟后的疼痛缓解、恢复正常功能方面显著优于安慰剂；给药后90分钟的无痛、无MBS方面优于安慰剂。瑞美吉 ...
心血管疾病（cardiovascular disease，CVD）是导致人类死亡和健康寿命损失的首要原因。我国2019年城乡居民死因调查报告发现，以动脉粥样硬化性心血管病（ASCVD，包括我们常说的冠心病）为主的心血管疾病是我国城乡居民死亡的首要病因，占比高达近45%，并 ...
罗特西普 第三个适应症：在可能需要定期输注红细胞（RBC）的极低至中等风险骨髓增生异常综合征（MDS）的成年患者中，用于治疗既往未使用过红细胞生成刺激剂的贫血。此前，该药物已用于治疗罕见血液病β地中海贫血患者的贫血，并作为对红细胞生成刺激剂 ...
瑞美吉泮 Rimegepant先后分别于2020年2月和2021年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于成人偏头痛（有或无先兆）急性治疗和偏头痛的预防性治疗。自此，瑞美吉泮成为全球首个在FDA获批可同时用于偏头痛急性发作治疗及预防性治疗的新药。Rimegepan ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 二十碳五烯酸乙酯 用于治疗重度高TG血症，其Ⅲ期临床研究MARINE结果显示，二十碳五烯酸乙酯能有效降低TG水平，此时它都还只是众多降TG药物中稳扎稳打的一员小将。2022年10月长城心脏病学大会和11月美国心脏协会科学年 ...
乐可维 /英克西兰(Leqvio/Inclisiran)是一款first-in-class siRNA药物，能够与RNA诱导沉默复合体（RISC）结合，并在反义链的介导下与编码PCSK9蛋白的mRNA结合，抑制PCSK9蛋白的产生。从而阻止PCSK9介导的与低密度脂蛋白受体（LDLR）降解，使得能够清除 ...
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