恩西地平 （Enasidenib）是一种针对IDH2突变的靶向治疗药物，也被称为idhifa。它被批准用于治疗IDH2突变的患者，这是一种与急性髓系白血病（AML）相关的基因突变。IDH2是一种常染色体隐性遗传基因，其突变与多种类型的癌症有关，包括急性髓系白血病（AM ...
伊沙佐米 （ixazomib/Ninlaro）是一种口服的靶向蛋白降解剂，被批准用于治疗多发性骨髓瘤。它通过与蛋白质降解剂结合，将目标蛋白与蛋白质降解剂复合物结合，促进目标蛋白的降解。这种机制可以有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散，同时减少对正常细胞的损 ...
阿那白滞素 （KINERET）在治疗重症酒精性肝炎中的功效。阿那白滞素在治疗重症酒精性肝炎中具有一定的疗效，但其作用机制尚需进一步探讨。同时，在临床实践中，应将戒酒、营养支持和抗炎药物等基础措施与阿那白滞素联合使用，以达到更好的治疗效果。 ...
在过去的几年中，我们看到了抗肿瘤治疗的显著进步。一种名为 恩曲替尼 （Rozlytrek/Entrectinib）的靶向疗法引领了这一趋势，它为癌症患者提供了新的治疗选择。适用于符合下列条件的成人和12岁及以上儿童实体瘤患者，经充分验证的检测方法诊断为携带神经 ...
罗氟司特乳膏（ZORYVE/ROFLUMILAST）：斑块型银屑病的希望之光。 罗氟司特乳膏 为斑块型银屑病的治疗提供了一种新的选择。然而，患者在用药前应充分了解药物的疗效和可能的副作用，并在医生的指导下使用。通过合理的药物治疗和生活习惯的调整，患者可以 ...
莫博替尼 /莫博塞替尼（Mobocertinib/Exkivity/TAK-788）是一种新型的强效选择性口服EGFR突变抑制剂，具有潜力成为治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的重要药物。 莫博替尼 在临床试验中表现出了对多种EGFR突变的有效抑制作用，包括那些对其他EGFR抑制剂 ...
急性髓细胞性白血病（AML）是一种进展迅速的癌症，在骨髓中形成，导致血液和骨髓中异常白细胞增多。在美国的AML中，适合接受骨髓移植的患者不足10%，而且大多数患者对化疗无响应并且会进展成复发或难治性AML,5年生存率大约20%~25%。美国2020年新确诊的AM ...
普纳替尼 （PONATINIB）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对多种激酶包括ABL、VEGFR和PDGFR具有抑制作用。近年来，它被研究用于治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。本文将探讨普纳替尼在治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病方面的功效。 ...
曲美替尼 联合泰菲乐治疗BRAFV600突变黑色素瘤患者的效果探讨。曲美替尼联合泰菲乐治疗BRAFV600突变黑色素瘤患者具有显著的临床效果。与单独使用曲美替尼或泰菲乐相比，联合治疗可提高客观缓解率、延长无进展生存期和总生存期。同时，联合治疗的不良反 ...
阿西米尼布 是一种特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）抑制剂，通过结合ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用，能够为TKI治疗耐药和/或不耐受患者提供新的治疗手段，改善患者的预后。阿西米尼/阿西米尼布是一种创新的药物，专门设计用于既往接受至少两种TK ...
卡马替尼 也被称为Tabrecta或capmatinib，是一种创新药物，已经在癌症治疗领域引起了广泛的关注。这种药物是一种选择性MET激酶抑制剂，被设计用于治疗MET基因异常的癌症患者。 卡马替尼 的独特之处在于其对MET基因的特异性抑制作用。MET基因的异常 ...
米托坦 /密妥坦（MITOTANE/LYSODREN）对晚期肾上腺皮质癌患者的疗效探讨。米托坦/密妥坦对晚期肾上腺皮质癌患者具有一定的疗效。然而，仍需进一步的研究来探讨米托坦/密妥坦的最佳剂量、治疗时间以及与其他药物的联合应用等问题。此外，由于晚期肾上腺 ...
达拉非尼 （Dabrafenib）是一种口服抗肿瘤药物，属于BRAF抑制剂。它可以抑制诱导变异BRAF基因的蛋白质激酶的作用，从而阻止癌细胞的生长和蔓延。该药物对含有BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤和肺癌患者有效。 达拉非尼 可以抑制一种名为BRAF ...
曲美替尼，又被称为Trametinib或Mekinist，是一种具有革命性的药物，它针对的是一种名为MEK的蛋白激酶。这个蛋白在很多肿瘤中都扮演着关键的角色，因此，曲美替尼在癌症治疗中具有巨大的潜力。 曲美替尼 (TRAMETINIB)是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物 ...
阿西米尼：一种针对造血干细胞克隆增生性疾病的新希望。 阿西米尼 的出现为造血干细胞克隆增生性疾病的治疗带来了新的希望。这种新药可能能够改变我们对这些疾病的治疗方式，提供更有效、更安全的治疗选择。然而，我们需要更多的研究来了解阿西米尼的确 ...
吉列替尼 用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 在使用富马酸 吉列替尼 片之前，复发性或难治性AML患者必须确定其外周血或骨髓具有FLT3突变（内部串联重复[ITD ...
福巴替尼 （LYTGOBI/FUTIBATINIB）是一种针对胆管癌的靶向治疗药物，近年来备受关注。多项临床试验和研究表明，福巴替尼能够显著延长胆管癌患者的生存期，并减轻疼痛和其他症状。本文将详细介绍福巴替尼的作用机制、疗效及安全性。福巴替尼是一种有效的 ...
Balversa 厄达替尼 （erdafitinib）通过抑制FGFR2、FGFR3等基因发生突变或融合而成为局部进展和转移的UCC病人。在第二阶段临床试验中，32%的病人使用Balversa治疗后，肿瘤全部或全部萎缩，2%的病人完全消失。平均反应时间是5.4个月.Balversa第一次批准是 ...
VALOR-HCM是一项双盲、安慰剂对照、随机临床试验，安慰剂交叉时间为16岁，旨在评估 玛伐凯泰 对转诊接受间隔缩小治疗(SRT)的症状性梗阻性HCM患者的疗效和安全性。在2023年ESC大会期间，ESC发布了第一份涵盖所有心肌病亚型的国际指南。这也是第一次对除HC ...
SADAL试验是一项多中心、单臂的2b期临床研究，在这项多种疾病亚型的关键性试验中，共入组267例既往至少接受过2线治疗的复发难治DLBCL患者。研究结果显示，在127例患者中，单药口服 塞利尼索 的总缓解率（ORR）为29%，完全缓解CR率为13%。在获得部分缓解P ...
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