膀胱癌可发生于任何年龄，甚至于儿童。其发病率随年龄增长而增加，高发年龄50～70岁。男性膀胱癌发病率为女性的3～4倍。既往将膀胱黏膜上皮称为移行细胞，1998年WHO与国际泌尿病理学会联合建议用尿路上皮一词代替移行细胞一词，以区别于在鼻腔以及卵巢内 ...
康奈非尼 是独特靶向结合特性BRAF抑制剂，其药物作用原理为药物成分通过作用于BRAF-V600E以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞测定，抑制细胞增殖因子信号的转导过程，使癌细胞停止生长并死亡，对于治疗BRAF-V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤具 ...
布加替尼 (布格替尼/布吉他滨)是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤酶阳性转移性非小细胞肺癌。布格替尼/布吉他滨原名AP26113，是间变性淋巴瘤激酶（ALK）和表皮生长因子受体（EGFR）的可逆双重抑制剂。具有抗多种激酶的活性，包括ALK、 ...
全球范围内，已经有数千名癌症病人受益。因此，他立即终止了替莫唑胺，并在2021年五月开始使用拉罗替尼。和大部分的幸运儿一样，他对该药有很好的反应，6个月后，成像发现残留的病变明显减少。 有30%的病人病灶明显缩小或完全消失！ 拉罗替尼 给CNS ...
作为全球初个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂， 哌柏西利 的问世成为中国10年来晚期乳腺癌初个突破性创新疗法。 事实上，除了联合AI用于HR+/HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗， 哌柏西利 的另一适应证——联合氟维司群用于HR+/HER2-、 ...
恩杂鲁胺 属于第二代雄激素受体抑制剂。作为新型抗前列腺癌药物，在临床中，恩杂鲁胺适用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)和转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。 在澳大利亚、加拿大、爱尔兰、新西兰、英国和美国的83个地点进行的国际开放标签临床试 ...
癌症治疗进展可能令人沮丧,然而在加州大学洛杉矶分校（UCLA）肿瘤学家Richard Finn报告说，在乳腺癌的标准治疗中增加一种名为 帕博西尼 Ibrance（palbociclib）的药物，较来曲唑可使乳腺癌患者无进展生存期，从平均10个月增加到20个月。因为其良好的治疗 ...
艾曲波帕 属于新一代血小板受体激动剂，它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物，以及丙种球蛋白治疗，临床效果不明显的成人慢性血小板减少的患者。 在临床应用中， 艾曲波帕 治疗血小板减少的剂量：初始剂量为25毫 ...
HER2突变见于2%-5%的非小细胞肺癌患者，目前尚无获批的靶向治疗药物，Poziotinib（波齐替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂，本研究旨在评估波齐替尼在先前接受过治疗的伴有HER2外显子20突变NSCLC患者中的有效性和安全性。 该多中心、多队列、开放标签的II ...
与生物制剂相比，小分子靶向药物更易合成，生产成本低，无免疫原性，兼具口服或局部用药的便捷性。近年来，针对JAK/信号转导因子和转录激活因子（signal transducer and activator of transcription，STAT）信号通路相关小分子靶向药物的研发越来越多， ...
基于该试验结果，FDA于2020年4月批准妥卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨（capecitabine）治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，包括脑转移患者，他们在转移治疗中接受了1种以上先前的抗HER2治疗方案。使用妥卡替尼联合疗法的患者的中位总生存期（OS）为21.9个月 ...
南洋理工大学的科学家团队发现，已有抗癌药物 普纳替尼 （ponatinib）能够治疗目前尚无靶向治疗方案，且通常预后不良的一小部分癌症，占所有癌症的15%。这种癌症主要包括骨肉瘤和胶质母细胞瘤等侵略性肿瘤，这些癌细胞通过端粒选择性延长（ALT）机制维持 ...
阿扎胞苷治疗OS略有优势（24.9 vs 15.3个月,P=0.055）；阿扎胞苷组3-4级中性粒细胞减少发生率低（阿扎胞苷vs.地西他滨=67%vs.87%），感染事件发生更少（阿扎胞苷vs.地西他滨=11.8%vs.15.7%）。 阿扎胞苷 是一种新型表观遗传学抗肿瘤药，是被临床证 ...
在WCLC2020期间进行的1/2期试验的1b期部分检查分析了以下3个队列中的 鲁比卡丁 ：鲁比卡丁升级第1天加伊立替康75mg/m2，每33周一次(队列A;n=39)，伊立替康升级第1天和第8天加鲁比卡丁3mg/m2，每3周一次(队列B;n=23)，第1天2.6mg/m2的鲁比卡丁加上第1天50 ...
波奇替尼 对于厄洛替尼和吉非替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼和5-氟脲密啶,铂化合物,紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于2号人体表皮受体(HER,)的过度表达显示出很好的协同抑制效果,是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之 ...
戈沙妥珠单抗 的一份新适应症申请也正在接受美国FDA的审查：用于治疗先前在新辅助/辅助、转移性疾病中已接受过含铂化疗和PD-1抑制剂或PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。 戈沙妥珠单抗 也被开发用于治疗HR+/HER2-转移性 ...
在AdvSM患者经常发现KIT D816V非依赖性体细胞突变，如SRSF2、ASXL1、RUNX1（S/A/R基因组合）以及细胞遗传学畸变。该类患者往往对治疗的反应更差，疾病进展更快（如进入继发性MCL或继发性AML）。在一项II期试验结果的基础上，多激酶抑制剂 米哚妥林 于201 ...
德喜曲妥珠单抗 相比化疗将患者的疾病进展或死亡风险降低了50%（PFS HR 0.50；95%CI：0.40-0.63；plt;0.001）。研究结果还显示，德喜曲妥珠单抗相比化疗将患者的死亡风险降低了36%（OS HR 0.64；95%CI：0.49-0.84；p=0.001），中位总生存期增加了6个月 ...
AVENLIN Bladder 100研究(NCT02603432)是一项多中心、多国、随机、开放标签、平行组研究，在完成一线含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中开展，评估了 阿维单抗 联合最佳支持护理(BSC)与单用BSC用于一线维持治疗的疗效和安全性。 ...
阿维普替尼 （阿泊替尼/阿伐普替尼）是一款强力的高特异性KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。阿维普替尼已经表现出抑制与GIST相关的广泛KIT和PDGFRA突变体的效力。这款新药曾经获得FDA授予的突破性疗法认定，以及快速通道资格，孤儿药资格和优先审评资格。202 ...
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