慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）复发的患者，因对常用药物抵抗以及先前治疗所带来的毒副作用，下一步的治疗常常变得非常困难。为探究一种既有效、副作用又小的治疗方案，美国威尔康奈尔医学院的Richard R等开展了一项多中心、 ...
研究由3个阶段构成：筛选期（4周）、核心治疗期（6周）和扩展治疗期（20周）。确诊为慢性原发ITP（持续时间≥12个月）和血小板计数均值30×109/L的18-80岁受试者以2:1的比例随机接受马来酸阿伐曲泊帕（起始剂量20 mg）或安慰剂治疗6周。完成6周核心治疗 ...
2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了 仑伐替尼 的三期临床试验数据。仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总 ...
劳拉替尼 显著性延长了中位PFS（未达到vs 9.3个月），降低了72%的疾病进展或死亡风险（HR 0.28，Plt;0.001），达历史巅峰。劳拉替尼明显提高了颅内缓解率，颅内缓解率为82%，完全颅内缓解率为71%。 劳拉替尼 二线或三线治疗使用过克唑替尼或者克唑 ...
福他替尼 属于脾脏酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,SYK)抑制剂，能够阻断巨噬细胞吞噬血小板，对此前治疗疗效不佳的ITP患者极有发展前景。 2018年4月，美国FDA首推福他替尼用于治疗对其他药物治疗无效的ITP。 福他替尼 能抑制巨噬细胞吞噬作用、 ...
8月6日，国内首例特许使用国际创新药—— 康奈非尼 治疗的肠癌患者，经海南省肿瘤医院和博鳌超级医院专家团队规范治疗后，获批从博鳌乐城先行区“带药离园”，回家继续用药治疗。 值得一提的是， 康奈非尼 （Encorafenib）是乐城全球特药险2021版发 ...
2019年第七届美国血液肿瘤学会年会（SOHO 2019）公布了 阿西米尼布 +imatinib（伊马替尼）对既往≥2种TKIs耐药/不耐受的慢性粒细胞白血病患者的治疗作用，结果显示该联合疗法具有优秀的疗效，且具有较好的安全性/耐受性 与此同时，一项公布在权威期刊 ...
图卡替尼 可以有效治疗HER2+乳腺癌脑转移，主要是因为图卡替尼(Tucatinib)能够抑制HER2和HER3磷酸化，进而抑制下游MAPK和AKT信号和细胞生长或增殖，在表达HER2的肿瘤细胞中具有良好的抗肿瘤活性。图卡替尼治疗脑转移的临床研究 根据公布的临床试验 ...
KRAS G12C抑制剂 索托拉西布 治疗携带KRAS G12C的结直肠癌患者，可显著缩小肿瘤，并有效控制疾病。索托拉西布是全球首个获批的KRAS靶向药，此前已获FDA批准治疗携带KRAS G12C突变、至少接受过一种全身性疗法的非小细胞肺癌患者。作为最常见的致癌基因突 ...
普纳替尼 30mg，每日1次，在诱导期达到MRD阴性CR后剂量减至15mg，每日1次(n=164)；另一组为减低强度化疗联合伊马替尼，起始剂量为600mg，每日1次(n=81)。诱导阶段患者接受TKI联合长春新碱和地塞米松治疗，每28天为1个周期，3个周期后评估主要终点，然后 ...
比美替尼 注意事项： 1.心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立MEKTOVI的安全性。 2.静脉血栓栓塞：可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。 3.眼部毒性：发生了浆液 ...
沙芬酰胺 是一种单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂，沙芬酰胺的药理学特征包括可逆的单胺氧化酶B抑制和电压依赖性钠钙通道的调节，谷氨酸释放持续下降。沙芬酰胺是美国十多年来第一个被批准应用于帕金森病的新化学实体药物，它与左旋多巴联用，对运动症状无法 ...
一项开放标签、多中心的Ib期试验，旨在评估 依维替尼 （500 mg，1/日，口服）联合阿扎胞苷（75 mg/m2，28天疗程的前7天用药，皮下注射）用于不适合做强化诱导化疗的新确诊的mIDH1 AML患者的疗效和安全性。 依维替尼联合阿扎胞苷的耐受性良好，预期安 ...
阿那莫林 为淡黄色颗粒，50mg/粒。成人通常的用量为1天1次，1次2粒。早起空腹时服用的，服药后间隔1小时吃早餐。 有研究数据表明即使在饭后2小时服用也有可能由于饮食影响本药的吸收下降。 在服用本药物后未观察到体重增加或食欲改善，原则上应 ...
专家对2015年1月至2020年8月期间接受I 伊沙佐米 治疗的MM患者进行了回顾性分析。确定了61名患者，其中9名患者接受了IR联合的维持治疗。IR维持开始时患者的中位年龄为60岁（范围32-73），6例患者为男性，8例为白人，1例为浆细胞白血病（PCL），4例患者有H ...
2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 ...
乌帕替尼 释片15mg被批准用于治疗患有难治性、中度至重度特应性皮炎的12岁及以上的成人和儿童患者；用于治疗对一种或多种TNF抑制剂反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者；用于治疗对一种或多种DMARD反应不足或不耐受的成年患者的 ...
普雷西替尼 （Pralsetinib，BLU-667）是一种口服高选择性RET抑制剂抑制剂，同时对RET部分突变如V804M等有效。体外数据显示，BLU-667显示出优秀的活性和选择性。其对RET及RET-804M、804L、M918T等突变激酶的活性均小于0.5nM，优于之前报道RET抑制剂。在3 ...
RAGNAR试验第一次在具有不同组织学来源、具有FGFR1-3改变的肿瘤中研究 厄达替尼 的抗肿瘤活性。研究结果表明，在多种肿瘤组织学、具有FGFR改变的晚期实体瘤患者中，厄达替尼具有稳健的客观反应率、有临床意义的反应持续时间和临床获益。此前对FGFR抑制剂 ...
伊沙佐米 作为二代PI类药物，也是唯一的一种口服PI类药物，其在MM维持治疗中有两项Ⅲ期临床研究，分别是TOURMALINE-MM3研究（适合移植的患者）、TOURMALINE-MM4研究（不适合移植的患者）。在TOURMALINE-MM3研究中，移植后伊沙佐米维持PFS获益，高危细胞 ...
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