他替瑞林 为合成的促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物,TRH除内分泌作用外,还可以作用在中枢神经系统:提高运动活性,改善共济失调步态,保持觉醒,改善抑郁情绪等作用。但是TRH的特性是在体内快速代谢降解,作用时间短,产生内分泌作用,胃肠道不易吸 ...
在PIK3CA突变癌症患者队列中, 阿培利司 +氟维司群组和安慰剂+氟维司群组的中位无进展生存期分别为,11.0月vs5.7月(进展或死亡的风险比,0.65;Plt;0.001)。12个月PFS率为46.3%vs32.9%。 SOLAR-1试验纳入了芳香化酶抑制剂耐药的HR+、HER2-乳腺癌患 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 阿那白滞素 用于儿童与成人的早发性多系统炎症性疾病(NOMID)治疗。阿那白滞素成为了第一也是唯一一种经FDA批准的NOMID治疗药物,NOMID是cryopyrin蛋白相关的周期性综合征(CAPS)中最为严重的症状。 阿那白 ...
糖皮质激素目前一直是IgG4相关性疾病的治疗标准。大多数患者使用糖皮质激素病情能得到缓解,但减量或停用后的复发率很高。目前,尚无获批的IgG4相关性疾病的治疗方法。 阿巴西普 是人IgG1和CTLA-4胞外结构域的融合蛋白。该药物与抗原呈递细胞上的CD80和C ...
主要的终点是存在同源重组缺陷HRD和整体人群的PFS.该研究已经对PFS进行初步分析,对总体生存期(OS)进行了预先设定的中期分析。在733例接受随机分组的患者中,有373例(50.9%)患者存在同源重组缺陷,在这类患者中, 尼拉帕尼 组的PFS明显长于安慰剂组(21.9 ...
从2015年3月到2017年2月,研究人员分析了55例参加了3项正在进行的I期、II期临床试验的TRK基因融合患者的数据。患者年龄从4个月到76岁不等,全部患者(12例儿童,43例成人)患有包括阑尾癌,乳腺癌,胆管癌,结直肠癌,胃肠道间质瘤(GIST),婴儿纤维肉 ...
培米替尼 是一种小分子激酶抑制剂,它的毒性作用低,不良反应少,IC50值(达到50%抑制效果时的药物浓度)小于2nM.因为胆管癌患者的肿瘤基因表现为FGFR2基因融合或其它重排, 培米替尼 抑制胆管癌患者肿瘤中的纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)的高针对性 ...
免疫肿瘤学(IO)-IO联合治疗以及IO和抗VEGF抗体序贯治疗都是可行的治疗策略,无论先采用哪种方案。 在HIMALAYA试验中, 曲美木单抗 显示出与索拉非尼的非劣效性。临床上PD-L1抗体单药治疗的适应证尚有争议。作为抗PD-L1单药治疗,度伐利尤单抗单药可 ...
Leqvio(inclisiran) 乐可维 (英克西兰)是一款靶向PCSK9的小干扰核酸(siRNA)疗法,每年进行两次注射即可降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),是一款长效降脂siRNA疗法。inclisiran可直接与编码PCSK9蛋白的mRNA结合,通过RNA干扰作用降低mRNA的水平, ...
此次 阿可替尼 新适应症的获批是基于全球3期ASCEND研究及中国1/2期关键研究的积极结果。其中,ASCEND研究探索了阿可替尼单药治疗复发/难治性CLL患者的有效性及安全性,试验共纳入310例中位年龄为67岁的患者。慢性淋巴细胞性白血病(Chronic lymphocytic ...
Margenza(Margetuximab-cmkb) 玛格妥昔单抗 是MacroGenics公司开发的一款作用于人表皮生长因子受体2(HER2)的Fc优化型单克隆抗体。玛格妥昔单抗能够降低HER2胞外域脱落和抗体介导的细胞毒杀伤效应(ADCC)。此外,MacroGenics公司通过其Fc优化技术对 ...
米托坦 (Mitotane)是一种肾上腺细胞毒性活性物质,可抑制肾上腺皮质产生皮质类固醇激素。对米托坦作用方式的研究发现,该药有两个主要的生物学效应:一是通过线粒体改变和抑制甾醇-O-酰基转移酶1(SOAT1)的活性,米托坦可对肾上腺皮质细胞产生直接的 ...
KRAS G12C突变是导致非小细胞肺癌的最常见基因突变之一,但长期以来一直被认为是难以治疗的靶点。然而, 索托拉西布 的出现改变了这一局面。临床试验结果显示,该药物在治疗KRAS G12C突变的患者中表现出了卓越的抗肿瘤活性。多项研究数据表明,使用索托 ...
塞利尼索 是一种口服的选择性抑制剂,它能阻止肿瘤细胞中的蛋白质分解,从而导致肿瘤细胞的凋亡。在实验室研究中,塞利尼索显示出对多种癌症细胞的显著抑制作用,包括淋巴瘤。基于这个原因,临床试验开始探索将塞利尼索与其他药物联合使用以治疗淋巴瘤 ...
此外,在26个人KRASG12C突变细胞系衍生的异种移植物或患者衍生的异种移植模型中,包括肺、结肠癌、胰腺、宫颈和食管癌症, 阿达格拉西布 在大多数模型中以预计达到最大靶向抑制的剂量治疗3周后,在65%的模型中引起超过30%的体积收缩,表明MRTX849通过KRA ...
艾伏尼布主要用于治疗具有异构酮戊二酸酶1(IDH1)突变的AML。这种突变在AML患者中大约占了6-10%的比例。 艾伏尼布 作为一种IDH1抑制剂,能够阻止由于IDH1突变导致的异常细胞增殖,从而阻断癌症的发展。艾伏尼布以其独特的机制,为AML的治疗提供了全新的 ...
首先, 吉瑞替尼 是一种针对FLT3(FMS样酪氨酸激酶3)和AXL两个靶点的抑制剂。FLT3和AXL在很多AML患者中都过度活跃,这就使得它们成为了理想的治疗靶标。而很多其他的靶向药物,如米多拉替尼(Midostaurin)仅针对FLT3一个靶点,其治疗范围可能没有吉瑞 ...
在LIBRETTO-001中,赛普替尼在局部晚期或转移性RET融合阳性实体瘤的成年患者中实现了强大而持久的反应。根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的45名各种实体瘤患者的试验更新, 塞尔帕替尼 的客观缓解率为44%(95%CI,29%-60%),其中包括2名患者的完全缓解, ...
脑肿瘤——已经接受适当外科手术和/或放射治疗步骤的原发性和转移性的患者。 该研究收集2011年5月4日至2014年4月8日间在17所德国大学医院治疗的GBM患者数据。纳入年龄在18-70岁,具有MGMT启动子甲基化的新诊断胶质母细胞瘤,行为状况评分(KPS)70或 ...
该批准基于开放标签、单臂2b期TAS-120-101试验的数据,该试验在103名患有先前治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成人中评估了futibatinib福巴替尼含有FGFR2基因重排,包括融合。患者每天口服一次 福巴替尼 futibatinib 20mg,直至疾病进展或 ...
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