肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占比达到85%。EGFR是NSCLC最常见的驱动突变基因，中国NSCLC人群中，EGFR基因敏感突变率约为30%，肺腺癌患者中可达40%，不吸烟的腺癌患者可高达50%；鳞癌亚型中约10%会存在EGFR突变，多为晚 ...
达拉非尼 是继威罗菲尼之后不到2年获得FDA批准的第二个BRAF抑制剂。对携带BRAFV600E/K突变的实体瘤患者进行的初步I期研究检查了184名患者中不断增加的达拉非尼剂量。尽管没有观察到最大耐受剂量，但仍确定了推荐的II期剂量，每天两次150毫克。常见的毒 ...
曲美替尼 最初是在一项针对晚期实体瘤患者的I期研究中进行评估的。在一组206名患者中，确定了每天2毫克的推荐II期剂量，在非分子选择患者中的反应率为10%。常见的不良事件包括皮疹和其他皮肤事件以及腹泻。剂量限制性毒性是皮肤和胃肠道，一些眼部事件 ...
ZENITH20-2研究:波齐替尼( 波奇替尼 )Poziotinib在经治HER2外显子20插入突变NSCLC中的ORR达35.1%EGFR或HER2外显子20插入突变靶向治疗仍存在较大且未被满足的医疗需求。在一项大型前瞻性多队列研究(n=603)中,研究者评估了波奇替尼(Poziotinib)在EGFR外显 ...
伊布替尼 是一种小分子口服胶囊。FDA于2014年批准依鲁替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者，前提是这些患者至少接受过一种其他治疗。2016年3月，FDA批准依鲁替尼作为化疗的替代品，作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗药物。依鲁替尼有效阻止肿瘤从B ...
研究显示患者接受 克唑替尼 一线治疗的mPFS长达23个月，其中5例患者的mPFS超过50个月，明显长于克唑替尼Ⅰ、Ⅱ期研究数据。而患者的mOS达到5年。因此，对于ROS1阳性晚期NSCLC患者，克唑替尼一线治疗有望达到长期生存并有良好的安全性，克唑替尼也作为ROS ...
本研究纳入651例既往未经治疗的晚期透明肾细胞癌成人患者，随机分配接受纳武利尤单抗（240 mg，每2周一次）联合 卡博替尼 （40 mg，每日一次）或舒尼替尼（50 mg，每日一次，每6周为一个周期，持续4周）。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括总 ...
巴瑞克替尼 属于Incyte公司和美国医药巨头礼来联合开发的一款极具潜力的新药物，是治疗强直性脊柱炎、类风湿性关节炎等风湿类疾病的有效药物。接受巴瑞克替尼治疗的患者每天需要口服一次，能够有效抑制JAK1、JAK2、以及TYK2。JAK-依赖性细胞因子参与多 ...
阿伐曲泊帕 (Avalet-20)是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。作为国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物，阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领 ...
KRAS基因突变导致不能产生正常的RAS蛋白，使得细胞内信号传导紊乱，细胞增殖失控而致癌变。KRASG12C是一种特定的KRAS亚突变，即第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代，这可能导致对多种靶向药耐药。KRASG12C约占所有KRAS突变的44%，其在NSCLC中最为常见， ...
一项关键的III期TRuE-V临床试验计划（TRuE-V1和TruE-V2）的数据，该实验评估了 鲁索替尼乳膏 /芦可替尼乳膏在600多名12岁及以上的非节段型白癜风青少年及成人患者中的安全性和有效性，在研究得出，使用鲁索替尼乳膏/芦可替尼乳膏治疗导致VASI评分显著改 ...
血脑屏障的一项重要机制为脑微血管内皮细胞上高表达的外排转运蛋白，如P-糖蛋白（P-gp），作为药物外排泵主动泵出与其具有足够结合亲和力的药理化合物，进而从脑组织中清除部分药物，降低脑-血药物比率。临床前研究证实， 恩曲替尼 为P-gp的弱底物，相较 ...
治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证：临床上 万赛维 （Valcyte）的抗病毒作用通过治疗艾滋病（AIDS）患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。在被巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化 ...
Sevatrim（ 复方新诺明注射液 ）是由磺胺甲恶（SMZ）和甲痒苄啶（TMP）组合而成，是由罗氏制药生产研发的。Sevatrim主要用于治疗由革兰氏阳性菌及阴性菌所引起的胃肠道、呼吸道、尿道感染症。雪白净是预防PCP等机会性感染的重要药物之一，是治疗治疗艾滋 ...
阿培利司 于2021年8月16日在中国海南博鳌医院开出处方首张处方，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌的口服药品。 阿培利司 Piqray在绝经后妇女和绝经后HR+，HER2晚期(局部复发或转移性)乳腺癌的 ...
吉瑞替尼显示出对FLT3 ITD和TKD突变的抑制活性，治疗携带FLT3突变的复发、难治AML具有显著临床优势，被FDA授予治疗AML的突破性疗法资格。2018年在日本和美国先后上市，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML的FLT3抑制剂，此后相继在欧 ...
卡马替尼(Capmatinib)是一种靶向MET的激酶抑制剂，主要用于治疗肿瘤存在导致间质-上皮转化(MET)外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。功效卡马替尼可以抑制由缺乏外显子14的突变型MET变体驱动的癌细胞生长，并在来源于人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移 ...
恩西地平 （enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。 一种实验室靶向 ...
患者以1:1随机分配至白消安+ 马法兰 组和马法兰组。白消安+马法兰组患者移植前（门诊患者移植前8天，住院患者移植前9天）接受白消安32mg/m2（移植前第7、6、5、4天进行药代动力学剂量调整以使每日药-时曲线下面积为5000毫摩尔-分钟）联合马法兰70 mg/m2 ...
尼达尼布 （Nintedanib）用于治疗特发性肺纤维化。已显示出它可以减缓强迫肺活量的降低，并且还可以改善人们的生活质量。尼达尼布（Nintedanib）不能改善IPF患者的生存率。它会干扰成纤维细胞增殖，分化和沉积细胞外基质等过程。美国国家卫生与护理研究 ...
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