在这项多中心、开放标签试验中，患者按照1:1随机分为2组，一组接受 乐伐替尼 （lenvatinib）+帕博利珠单抗（pembrolizumab）联合治疗，另一组接受单纯化疗。该研究的主要终点是通过盲法独立中心审查的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），次要终点包括 ...
卵巢癌是常见的女性肿瘤，也是死亡率最高的妇科肿瘤，已成为我国女性健康的重要威胁之一。然而最近在卵巢癌治疗道路上，新的突破出现了：国家药品监督管理局已经批准 尼拉帕利 的补充新药上市申请，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患 ...
该II期研究表明，对于接受靶向CD19 CAR-T细胞治疗的患者，预防性 阿那白滞素 在降低重度和所有级别ICANS发生率方面具有良好的前景，并为进一步探索阿那白滞素在与CAR-T细胞疗法和使患者发生ICANS的其他免疫疗法相关的神经毒性中的作用提供了有力支持。 ...
REGENERATE是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，研究纳入接受改良意向治疗的NASH伴纤维化患者，按照1:1:1的比例被随机分为安慰剂（n=311）、 奥贝胆酸 OCA 10 mg（n=312）或OCA 25 mg（n=308）治疗，每天一次口服。奥贝胆酸（OCA ...
恩杂鲁胺 是怎么来的呢？ 第一，激素抵抗型前列腺癌的小鼠模型中确实发现了雄激素受体活性增高，因此，打击雄激素受体势在必行。 第二，比卡鲁胺和氟他胺使用到后期无效的很大的一个原因就是他们变成了激动剂而非拮抗剂，于是产生了“撤退效应 ...
索坦（ 舒尼替尼 ）是一种比较有名的靶向药物，主要用于无法手术的晚期肾癌的治疗，索坦中含有的舒尼替尼能够在体外抑制肿瘤细胞增殖，对肾癌具有很好的抑制作用。目前索坦已上市十年之久，给众多肾癌患者都带来了良好的治疗效果。但是由于是原研的进口 ...
一名持续疲劳的61岁女性患者被诊断为右上肺叶转移性腺癌，伴局部区域淋巴结累及，右侧额回多发肺转移和一例脑转移。下一代肿瘤DNA测序显示KRAS p.G12C(c.34GT)突变，没有额外的靶向改变。PD-L1的免疫组化染色1%的肿瘤细胞。顺铂、培美曲塞和派姆单抗的一 ...
目前研究团队正在开展临床研究SYMPHONY研究以进一步评估该联合方案在L858R突变患者中的一线治疗疗效。 BLU-945 是Blueprint Medicines公司研发的针对EGFR基因突变（19del或L858R）、T790M突变以及C797S突变（EGFR+/T790M/C797S）的有效且高度选择性的抑 ...
是一种主治肿瘤细胞的药物。近年来仑伐替尼（又称乐伐替尼）作为一线治疗肝癌国际的靶向治疗药物之一，它的治疗效果和延长患者的生存期全面超过了索拉菲尼。中晚期患者服用 乐伐替尼 是很好的调节人们身体机能，促进恶性肿瘤抑制和增强自身的免疫抵抗力 ...
肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占比达到85%。EGFR是NSCLC最常见的驱动突变基因，中国NSCLC人群中，EGFR基因敏感突变率约为30%，肺腺癌患者中可达40%，不吸烟的腺癌患者可高达50%；鳞癌亚型中约10%会存在EGFR突变，多为晚期鳞 ...
FGFR基因异常广泛分布于多种恶性肿瘤中，可能是多种肿瘤的致癌驱动因素。 厄达替尼 是一种口服、选择性、强效FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂，是首个被批准的FGFR靶向治疗药物，也是唯一一个被批准用于治疗经≥1线含铂化疗期间/之后发生进展、携带FGFR2/3突变 ...
肝癌是全世界癌症死亡的第三大原因，每年有约70万人被肝癌夺去生命！其中，中国的肝癌发病人数和死亡人数均占到全球一半以上，成为严重威胁国人生命的梦魇！目前的靶向和免疫治疗效果有限，临床迫切需要更好的治疗方案。2023年2月，恒瑞医药抗PD-1单抗注 ...
一项 塞利尼索 联合“7+3”标准方案在老年初治AML患者诱导、巩固、维持治疗的Ⅱ期研究结果显示，塞利尼索联合组对比阿糖胞苷、柔红霉素“7+3”标准治疗组的CR/CRi显著提高（86%vs.43%），其中完全缓解率（CR）为76%，CR患者微小残留病灶（MRD）阴性率81% ...
莫博替尼 已获FDA授予优先审评资格、突破性疗法认定、快速通道认定和孤儿药认定。莫博替尼是首款也是目前唯一一款获批专门用于EGFR20号外显子插入突变阳性患者的口服疗法。武田全球抗肿瘤事业部总裁Teresa Bitetti表示：“莫博替尼的获批为EGFR20号外显 ...
乳腺癌是目前我国女性最常见的肿瘤，其发病率和致死率分别占女性恶性肿瘤的25%和15%[1]，发病率仅次于美国，居全球第2位，严重威胁女性健康。尽管乳腺癌患者的总体5年生存率已经上升到90%，但发生转移后仍无法治愈，转移后5年生存率仅为25%。在所有类型 ...
瑞戈非尼 的作用机制涉及到了至少10个靶点，涵盖肿瘤发生、发展的各个环节，如通过抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，抑制肿瘤的新血管生成；通过作用于纤维母细胞生长因子，产生抑制肿瘤微环境的作用；通过抑制KIT和BRAF，发挥抑制肿瘤生长的作用；通过 ...
肺癌驱动基因的发现催生了靶向治疗药物的研发，开启了肺癌精准治疗的新时代。在不同肺癌驱动基因中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变被称为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的“钻石突变”，作为全球首个研发上市的ALK-TKI， 克唑替尼 为晚期ALK阳性NSCLC患者带来 ...
一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）和在亚洲区域采用相似的设计开展的一项国际多中心研究的临床数据。与索拉非尼相比， 英立达 使中位无进展生存期（PFS）显着延长43%。亚洲区域国际多中心研究获得的临床数据与全球国际多中心III期研究相似。 ...
2017年7月17日，FDA批准Puma公司的乳腺癌药物Nerlynx(neratinib)上市，用于早期HER2+乳腺癌患者的扩展辅助治疗（术后使用赫赛汀之后的维持治疗），以降低乳腺癌复发风险（研究显示，经过两年的治疗后，经Nerlynx治疗的患者中94.2％没有发生癌症复发或死 ...
在临床测序不断进步的时代，对癌症相关基因的探索依然存在。在非小细胞肺癌中，ALK突变作为第一个“钻石突变”出现。然而，只有3-13%的非小细胞肺癌患者携带ALK基因突变。此后，多代ALK抑制剂已成为ALK阳性NSCLC患者的首选，提供了新的治疗途径。 ...
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