巴瑞克替尼 有治疗斑秃的潜力。这种高质量的研究,能促进我们对这一常见的具有破坏性疾病的理解和治疗。”巴瑞克替尼治疗斑秃获美国FDA突破性疗法。突破性疗法的名称可加速开发和审查旨在治疗严重疾病的药物,而这些药物可能比目前可用的疗法更具优势。 ...
伊布替尼 单药持续治疗初治CLL/SLL,患者可实现持久高缓解,缓解深度随治疗时间延长而加深,RESONATE-2长期随访研究显示,随着治疗时间的推移,伊布替尼治疗CLL/SLL的完全缓解/CR伴不完全血液学恢复(CR/CRi)率已增至34%。RESONATE-2研究8年随访数据显 ...
劳拉替尼 治疗安全可靠,不良反应可管可控。与其他治疗方案相比,“3+X”治疗方案可以为患者带来更佳获益,即一线使用劳拉替尼治疗发生疾病进展后考虑更换一/二代ALK-TKIs或其他方式治疗,甚至四代ALK-TKI已在研发中,相信可以为患者带来更长生存。 ...
研究发现引起肿瘤生长的主要原因是NF1及某些类型的癌症患者细胞中RAS信号通路被错误激活。而 司美替尼 可以阻断该通路中的MEK蛋白质,从而起到抑制肿瘤生长的作用。Brigitte Widemann博士表示,根据他们团队开发的一种测量肿瘤体积的方法,丛状神经纤维 ...
波齐替尼 Poziotinib是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说,有临床前试验表明波齐替尼Poziotinib对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。目前波齐替 ...
关于 厄达替尼 alversa(erdafitinib): 厄达替尼 Balversa(erdafitinib)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌 ...
在美国,每年急性髓性白血病的新增病例为21000人,前述类型的患者数量约为7000人左右。急性髓性白血病是一种罕见的、极具侵袭性的血液和骨髓疾病。 米哚妥林 适用于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM),伴有血液肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL ...
白血病患者在生活中需要注意预防感染,做好个人的卫生清洁工作。饭后漱口,便后清洗肛门。尽量少去往人流量多的地方,养成戴口罩的习惯。此外,还需要补充高蛋白食物,提高身体的免疫力,注意保暖,避免感冒受凉。美国食品和药物管理局(FDA)批准了 依维替尼 ...
“ 杜韦利西布 的获批是帮助目前选择有限、预后差的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者和滤泡性淋巴瘤患者的重要一步,”生物制药公司Secura Bio的首席医务官Dr.David M.Cohan在一份新闻稿中表示。“ 杜韦利西布 将为欧洲大部分地区的患者和医生提供 ...
通常来讲,在为老年AML患者选择治疗方案时,风险获益因素的考虑至关重要,非细胞毒性治疗方案对于有合并症和有不良疾病特征的老年患者尤其关键。与其他AML治疗相比, 恩西地平 相关的3-4级血细胞减少发生率较低(21%),该研究中报告的肺炎是唯一的感染 ...
司美格鲁肽 通过激活GLP-1受体提高肠促胰岛素功能的效率。它通过多种机制发挥作用,例如增加胰岛素分泌(葡萄糖依赖性)、抑制胰高血糖素释放和抑制肝糖异生;从而降低空腹和餐后血糖。司美格鲁肽显示出有利的胰岛素原与胰岛素比率,这表明β细胞功能效率 ...
霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤,多发生于20~40岁的年轻人,绝大部分患者病理分型为经典型霍奇金淋巴瘤。尽管早期霍奇金淋巴瘤治疗效果较好、治愈率较高,但许多患者由于治疗不规范、不良反应等原因,一线治疗后仍然会有较高的复发率。针 ...
一项 贝组替凡 治疗晚期实体瘤患者的开放标签、非随机、多剂量、剂量递增和扩展的1期试验,主要目的是探索贝组替凡治疗晚期实体瘤的最大耐受剂量(MTD)和/或2期研究推荐剂量(RP2D)。贝组替凡Belzutifan主要与1级和2级不良事件相关,并且在肾细胞癌和 ...
皮尔法伯医疗保健业务部的首席执行官Jean-LucLowinski表示:“我们非常高兴,患者将首次获得针对BRAFV600E突变型mCRC的靶向治疗。 康奈非尼 获得批准,验证了我们长期致力于推进对难治性癌症患者的关爱和提供精准医疗的承诺。我们将不懈努力,尽早将此新 ...
阿伐普替尼 (avapritinib)是一种经FDA批准用于治疗具有PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性GIST的成年人的激酶抑制剂。Ayvakit是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂。它是FDA批准的唯一一种GIST 1型抑制剂,可直接结合 ...
PANORAMA1是一项针对之前接受过1-3次治疗的复发或复发并难治型多发性骨髓瘤患者的多中心,随机,空白对照的双盲III期实验。美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了帕比司他联合硼替佐米和地塞米松用于治疗已经接受过包括硼替佐米和免疫调节剂在内的至少 ...
卡马替尼 (INCB28060)在耐受良好剂量的c-mChemicalbooket依赖性肿瘤模型中显示出很强的抗肿瘤活性。卡马替尼(INCB28060)具有微克级的酶效,对c-MET具有高度特异性,对一大组人类激酶有超过10000倍的选择性。卡马替尼(INCB28060)能有效抑制c-met依赖性肿 ...
人们都知道IL-6是引起CRS症状的细胞因子,但它并不是唯一的一个,来自圣拉斐尔医院的研究人员发现IL-1也是重要的一种诱导细胞因子。他们在小鼠模型中发现,Tocilizumab通过阻断IL-6可以抑制CRS,但当采用IL-1拮抗剂Anakinra时,副作用CRS完全消失了。 ...
在 吉妥珠单抗 治疗期间,可能出现肝脏问题,包括严重的、可致命的VOD.之前接受或将接受造血干细胞移植的患者,发生VOD的风险可能会增加。在接受吉妥珠单抗治疗后,同种异体造血干细胞移植出现VOD的风险也会增加。医生将会在您治疗期间应定期监测肝毒性 ...
恩诺单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗,且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含铂化疗方案的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。此次批准基于关键性II期临床研究EV-201首个 ...
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