劳拉替尼 lorlatinib 12个月后的PFS为78%，甚至高于alectinib或brigatinib的PFS(分别为68.4%和67%)。与克唑替尼治疗相比，劳拉替尼的疾病进展或死亡风险降低了72%，风险比为0.28.与克唑替尼治疗相比，艾乐替尼和布加替尼发生此类事件的风险仅降低53%和5 ...
巴瑞克替尼 获得欧盟批准，单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种抗风湿药物（DMARDs）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。 日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对 ...
美国食品药物监督管理局先前批准IMBRUVICA 伊布替尼 用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(17号染色体短臂缺失)、华式巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。 治疗儿童慢性移植物抗宿主病；美国 ...
凡德他尼 （Caprelsa/Vandetanib）是一种口服的靶向治疗药物，用于治疗甲状腺髓样癌（MTC）的成人患者。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性来发挥作用。非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例数的80%,约75%的患 ...
米托坦 （Lysodren/Mitotane）是一种用于治疗嗜铬细胞瘤和肾上腺皮质癌的药物。它属于一种化学治疗药物，通过抑制肾上腺皮质的功能来减少肿瘤的生长和活性。为了明确诊断，需要进行系统的激素测定和详细的影像学检查。对于大多数肾上腺皮质癌患者，通过 ...
由于疾病进展以外的原因而停用 波奇替尼 的患者继续进行肿瘤评估，直到疾病进展。如果患者有3级或更多与疾病无关的不良事件或不可接受的毒性，如持续7天或更长时间的2级腹泻，就会出现剂量中断或减少。如果不良事件解决或恢复到国家癌症研究所不良事件通 ...
靶向FGFR的抑制剂药物可以抑制FGF/FGFR信号通路的异常激活，进而可以抑制肿瘤的发展。 FGFR是高度相似受体家族，包括FGFR1-4。FGFR异常在实体瘤患者中常见，占所有实体瘤患者约7.1%。根据弗若斯特沙利文统计，最常受FGFR异常影响的癌症包括膀胱癌（3 ...
PI3K-AKT-mTOR通路和具有抑制作用的磷酸酶和张力蛋白同源物（PTEN）通路的改变常见于B细胞淋巴瘤，而PI3K抑制剂可能有助于消除抗原非依赖性B细胞受体信号转导。此外，临床前模型表明，PI3Kδ基因失活可导致调节性T细胞失活，从而抑制肿瘤细胞增殖。基于 ...
拉罗替尼 （Vitrakvi/Larotrectinib）是一种口服的靶向治疗药物，用于治疗具有NTRK基因融合的成人和儿童患者的固体肿瘤。NTRK基因融合是一种罕见但可以在多种癌症中发现的基因异常，它可以导致肿瘤的生长和扩散。拉罗替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，它通 ...
血小板是骨髓中产生的无色细胞，帮助在血管中形成血凝块，防止出血。血小板减少症是血液中的循环血小板数低于正常数量的一种病症。当患者的血小板数有中度或重度减少时，可能会发生严重甚至危及生命的出血，特别是在实施侵入性手术过程中。严重血小板减 ...
图卡替尼 （Tukysa/Tucatinib）是一种口服的靶向治疗药物，主要用于治疗HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌。它通常与曲妥珠单抗（trastuzumab）和培美曲塞（capecitabine）联合使用。图卡替尼属于酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制HER2蛋白的活性来发挥作用。HER2 ...
与拉帕替尼、来那替尼、吡咯替尼一样， 图卡替尼 是小分子口服TKI。但不同于其他几种TKI作用于HER-2、EGFR等多靶点，图卡替尼仅阻断HER-2而不阻断EGFR，因此其导致皮疹等不良反应更少，耐受性更好。治疗HER2阳性晚期乳腺癌脑转移患者效果显著？ HER2 ...
阿达格拉西布 是一种在研、高选择性和强效的KRASG12C口服小分子抑制剂，经过优化以维持靶点抑制，由于KRASG12C蛋白每24-48小时再生一次，这一属性对于治疗KRASG12C突变的癌症十分重要。阿达格拉西布正在被评估为单一疗法，并与其他抗癌疗法联合用于晚期 ...
马法兰 治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤时并不劣于泊马度胺（pomalidomide，Pomalyst）。泊马度胺是目前治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤的最常用药物，基于该试验结果，melfufen给此类患者提供了一种可行的替代治疗选择。melfufen获得FDA批准，而本试验中 ...
康新博（Cresemba/Isavuconazole）是一种抗真菌药物，属于三唑类抗真菌药。它主要用于治疗侵袭性真菌感染，包括难治性念珠菌病和难治性曲霉病。康新博通过抑制真菌的细胞膜合成来发挥作用。它能够干扰真菌细胞壁的合成，阻断真菌的生长和繁殖。康新博广 ...
卡博替尼 （Cabometyx/Cabozantinib）是一种口服的靶向治疗药物，属于多激酶抑制剂。它主要用于治疗肾细胞癌（一种肾脏的恶性肿瘤）以及甲状腺癌。卡博替尼通过抑制肿瘤生长和血管生成来发挥作用。卡博替尼的作用机制是通过抑制多个激酶的活性，包括肿 ...
凡德他尼 Vandetanib为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，该药品可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 凡德他尼 /依维莫司治疗3个周期和6个周期后的MRI扫描显示右侧 ...
德卡伐替尼 以选择性靶向TYK2，从而抑制白细胞介素(IL)-23、IL-12和1型干扰素(IFN)的信号传导，这些是参与多种免疫介导疾病发病机制的关键细胞因子。德卡伐替尼通过结合TYK2的调节域实现高度选择性，导致TYK2及其下游功能的变构抑制。在生理相关浓度下 ...
非戈替尼是一种口服选择性JAK1抑制剂，起效迅速，已在欧洲被批准用于治疗UC。 该随机、双盲、安慰剂对照试验招募了659例对皮质类固醇或免疫抑制剂反应不足、反应丧失或不耐受的溃疡性结肠炎患者（生物制剂初治），以及689例对肿瘤坏死因子（TNF）拮 ...
该研究表明，对于难治性或高危复发性淋巴瘤患者，Gem/Bu/Mel联合阿扎胞苷/ 伏立诺他 的双表观遗传调节（Double Epigenetic Modulation）方案，疗效好，并且安全性可控，但仍需进一步评估。皮肤癌的18％患者处于CTCL I B或ⅡA阶段，82％患者处于CTCLIIB或 ...
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