埃万妥单抗 是由美国强生公司旗下的Janssen制药公司开发的冻干粉注射剂，靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质-上皮细胞转化因子(MET)受体。埃万妥单抗对铂类化疗出现进展后的EGFR Exon20ins突变的患者，有稳定和持久的反应，且安全性可耐受，可以延长患者 ...
急性痛风是一种常见的自身炎症性关节炎，由滑膜关节软组织内单钠尿酸盐(MSU)晶体沉积引起，尿酸盐通过半胱天冬酶(caspase)激活单核巨噬细胞分泌白细胞介素-1β(IL-1β)，从而介导痛风性炎症反应。由于痛风常见的一些合并症，目前首选治疗药物的使用受到 ...
欧盟批准 阿西米尼 /阿西米尼布是一个关键的里程碑，有助于将这种新型疗法带给更多慢性骨髓性白血病患者。我们期待这款新疗法尽早应用于临床治疗，造福更多患者。在对慢性期Ph+CML既往2次或更多次TKI没有反应或不能耐受的患者进行的一项临床研究中： ...
BLU-945 是研究性的、可逆的、选择性的、可口服的酪氨酸激酶抑制剂，优化用作单药或联合治疗，以抑制激活和靶向耐药EGFR突变体，同时保留野生型EGFR。体内研究显示了BLU-945对EGFRL858R、L858R/C797S、L858R/T790M和EGFRm/T790M/C797S突变体的抗肿瘤活 ...
波生坦 由瑞士罗氏制药公司研发，2001年12月5日被FDA批准在美国上市治疗肺动脉高压（PAH），是治疗PAH的首创口服药物。PAH是一种肺血管多发疾病，致残率与致死率都非常高。因肺动脉血管结构重塑，肺部血管阻力增加，肺动脉压力升高。当患者肺动脉压力升 ...
丙肝新药 吉三代 DAA新型抗病毒药物有：治愈率高、周期短、费用低、副作用小、复发率低等优势。这是丙肝患者不愿选择传统干扰素治疗，而选择DAA药物治疗的根本原因。在所有的DAA药物中，吉三代的治愈率最高，达到99%以上，并且覆盖所有基因型。丙肝患者 ...
普纳替尼 是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶 ...
阿卡替尼 Acalabrutinib用于治疗套细胞淋巴瘤患者（开始于免疫系统细胞的快速生长的癌症）已经接受了至少一种其他化疗药物的治疗。它也可单独使用或与奥比努珠单抗(Gazyva)一起用于治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤等始于白细胞的癌症。 A ...
特泊替尼 （Tepotinib）由德国默克公司（Merck KGaA）旗下公司研发，为全球上市的第一款MET抑制剂，最早于2020年3月由日本厚生劳动省批准上市。特泊替尼适用于治疗具有间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 ...
发生≥3级AE的中位时间分别为15天（高空腹血糖)、13天(皮疹)和139天(腹泻），这些≥3级不良反应的中位缓解时间分别为6天（高血糖），11天（皮疹）和18天（腹泻）（图1）。有87.1%患者单独应用二甲双胍或与其他降糖药物联合使用控制高血糖；与没有预防性 ...
Vitrakvi 拉克替尼 是一种与组织学无关（histology-independent）的治疗方法，专门开发用于治疗携带NTRK基因融合的肿瘤，而不管肿瘤起源于身体的哪个部位。在TRK融合肿瘤儿童和成人患者中，Vitrakvi具有强劲疗效，包括针对原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤 ...
阿伐曲波帕 是一种新的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加血小板的生成。此药可用于慢性免疫性血小板减少症（ITP）相关适应症范围。阿伐曲波帕片适应症范围主要包括以下几种情况：①慢性肝病相关血小板减少症成年患 ...
艾曲波帕 Revolade有4种规格，分别是12.5、25、50和75mg，比较常用的是25和50mg的规格。诺华对于Revolade的用法用量中对某些适应症有特别单独给出东亚人（包括中国日本韩国）的剂量，可能是在进入这些国家之前又单独重新做了临床试验。这跟其他地区人群 ...
KEYNOTE-426入选了透明细胞转移性RCC和Karnofsky行为状态评分≥70％的患者。1：1随机分配后，患者每3周接受200毫克IV的派姆单抗治疗，最多35个周期，外加每天两次5 mg的口服阿昔替尼或每天2次休止的4周内每天50 mg的舒尼替尼口服治疗，直至疾病发作进展 ...
普吉华 /普拉替尼/普雷西替尼/帕拉西替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines设计开发，旨在抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变）。普吉华/普拉替尼/普雷西替尼/帕拉西替尼已显示出治疗多种类 ...
一项多中心2期临床研究，在复发性经典或变异毛细胞白血病患者中进行口服亿珂/ 依鲁替尼 /伊布替尼治疗。主要研究终点是32周时的总体反应率(ORR)，另外还评估了48周时的反应情况和治疗期间的最佳反应。次要研究终点是毒性特征、无进展生存期(PFS)和总生存 ...
临床3期试验显示，相比标准疗法， 伊马替尼 在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗慢性髓系白血病的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在伊马替尼诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5 ...
一项多中心、开放式的长期研究。纳入病人都参加了之前的 托法替布 (托法替尼)单药或联合甲氨蝶呤的Ⅱ期和Ⅲ期临床实验，一共有486名患者参与了该实验。研究显示托法替布（托法替尼）单用或联合甲氨蝶呤对类风湿关节炎患者的长期治疗是安全有效的。并且有 ...
克唑替尼 在体内或体外均可抑制CYP3A.服用克唑替尼的患者应避免与治疗指数较窄的CYP3A底物（包括但不限于阿芬太尼、环孢霉素、双氢麦角胺、麦角胺、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司和他克莫司）合并使用。 “在 克唑替尼 上市前，实际上晚期ALK ...
地拉罗司属于一种口服去铁剂，具有比较好的去铁效果。 地拉罗司 是最新上市的口服去铁剂，在美国和欧洲被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药，能清除血浆中非转铁蛋白结合的游离铁、网状内皮细胞和实质器官细胞中的铁，还可以阻止心肌细胞摄 ...
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