临床试验及多国真实世界研究均显示， 莱特莫韦 能够有效预防allo-HSCT患者的巨细胞病毒感染，同时无明显骨髓抑制、肾毒性增加等不良反应，并且无交叉耐药等局限。莱特莫韦两种剂型在我国的获批上市，将巨细胞病毒防控端口前移，填补了巨细胞病毒预防管理 ...
卡马替尼 单药治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌，初治患者的客观缓解率达67.9%，中位无进展生存期达9.1个月，而先前接受过化疗的患者客观缓解率为40.6%，中位无进展生存期达5.4个月。卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020 ...
肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）是来源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，发病率约0.5-2/100万人，高发于中青年人群，具有恶性程度高、病情进展快、易局部转移等特点。患者术后局部复发率高达70%，预后极差，中位生存时间约为3-4年，5年总生存率仅1 ...
2022年6月7日，强生公司旗下的杨森制药公司公布了RAGNAR 2期关键研究的初步结果，该研究评估了BALVERSA（ 厄达替尼 ）（一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶抑制剂）的研究用途，在具有预先指定的FGFR改变的晚期实体瘤患者中。在计划中的中期分析(IA ...
在全球、开放标签的1/2期CodeBreaK 100试验中，研究人员着手于研究 索托拉西布 （sotorasib）在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的应用。该试验的招募要求为：患有携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌，索托拉西布是RAS GTPase家族的一种抑制剂 ...
对难治性肢端肥大症合并慢性肾脏病血液透析的患者的疗效怎样？自2005年以来，患者一直存在因严重高血压导致的慢性肾功能衰竭，肌酐为2.24 mg/dL（正常范围为0.3-0.9 mg/dL）。该患者每月进行一次PAS-LAR治疗期间，仍接受每周3次的慢性血液透析，肌酐水平 ...
吉瑞替尼 是FLT3和AXL受体激酶的强效和高选择性I型抑制剂,具有抗FLT3-ITD和FLT3-D835TKD突变受体的活性，吉列替尼也是美国FDA批准的首个治疗复发性或难治性FLT3基因变异型AML药物，目前吉瑞替尼已被NCCN指南列为FLT3突变AML的二线用药。吉瑞替尼联合维 ...
2017年8月1日，美国食品和药物管理局正式批准 恩西地平 IDHIFA(enasidenib)用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成年患者。这是FDA第一次批准用于治疗IDH2突变的复发或难治性AML的药物。FDA同时批准了一个配套的诊断 ...
布加替尼 一线治疗为患者提供全面获益，充分确立了在ALK阳性晚期NSCLC一线治疗中的地位。在疗效评估指标中，缓解深度反映了肿瘤缩小的程度，此前缓解深度与疗效的关联已在肺癌ALK通路以及其他癌种的治疗中有所体现。布加替尼关键性III期临床研究——ALT ...
艾伏尼布 作为靶向突变IDH1的抑制剂，也是目前唯一获FDA批准用于治疗IDH1突变AML的药物，FDA批准了两项适应证，分别为新诊断AML及R/R AML。艾伏尼布治疗在R/R AML疗效显著，生存获益明显。AG120-C-001是一项开放标签、单臂、多中心、剂量递增和扩增试验 ...
在 磷酸盐奥司他丁片 批准上市前，库欣综合征治疗的首选方案为经蝶窦手术切除垂体，可选择辅助药物治疗包括：pasireotide(生长抑素类似物),卡麦角林(多巴胺受体激动剂),美替拉酮和酮康唑(肾上腺类固醇生成抑制剂),密妥坦(抗肾上腺素剂)及米非司酮(糖皮质 ...
乳头状肾细胞癌（PRCC）是一种罕见的恶性肿瘤，约占肾癌患者的15％。MET信号转导是PRCC的关键驱动因素，鉴于转移性PRCC尚无最佳疗法，SWOG 1500研究是一项随机、开放标签、II期临床试验，旨在比较现有标准治疗舒尼替尼与MET激酶抑制剂 卡博替尼 、克唑替 ...
2022年4月29日， 洛拉替尼 在中国获批上市，用于治疗ALK阳性晚期NSCLC，这也是国内首款获批的第三代ALK抑制剂。 在一项全球Ⅰ期和Ⅱ期研究（NCT01970865）中，洛拉替尼在初治患者或经克唑替尼、第二代ALK TKI或最多3种ALK TKI治疗后疾病进展的患者中 ...
2021年NCCN NSCLC指南第5版更新中，新增了EGFR外显子20插入突变患者的治疗流程，其中包括： 莫博替尼 作为铂类化疗±免疫治疗进展的患者后续治疗方案，证据级别是2A类推荐。莫博替尼的上市，有望改变EGFR20外显子突变无药可用的状态，为携带20外显子突变 ...
2021年6月，美国FDA授予它突破性疗法认定，用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌患者，同期，再鼎医药获得了 阿达格拉西布 在大中华区的研究、开发、生产及独家商业权利。近日，Mirati Therapeutics宣布FDA授予KRAS G12C抑制剂阿达格拉西布（ada ...
恩曲替尼 （Entrectinib）是靶向NTRK和ROS1的酪氨酸激酶抑制剂，是第一代TRK抑制剂。罗圣全已经在全球多个国家获批，用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌和NTRK融合的实体瘤，尤其对于脑转移患者有不错的疗效。罗圣全是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激 ...
类风湿性关节炎可能会导致严重和不可逆转的关节破坏、疼痛以及功能损害。近日，欧盟委员会和日本厚生劳动省先后批准了 非戈替尼 这款药物，可以用于治疗、中度至重度类风湿性关节炎成人患者。非戈替尼这款药物是一种新的选择性JAK抑制剂，根据临床试验数 ...
芦曲泊帕 作用机制：Mulpleta能选择性地作用于人血小板生成素受体，激活血小板生成素信号通路，促进人骨髓细胞的增殖和分化诱导，增加血小板数量。芦曲泊帕优势：根据世界卫生组织（WHO）最新数据，目前中国有近1亿乙肝患者，各种肝病患者总计超过4亿。 ...
拉罗替尼 作为首个口服TRK抑制剂，具有广谱抗肿瘤活性。拉克替尼的获批肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。30%的患者肿瘤显著缩小或消失！拉克替尼为中枢神经系统肿瘤患者带来新希望。 临床试验是药物获批的必经之路，而拉罗替尼的3项大型临床试 ...
对于骨髓纤维化患者，干细胞移植仍然是唯一的治愈性治疗。然而，许多患者可能不符合移植条件，包括老年人或那些疾病风险尚未高到需要移植的患者。对于这些患者，药物治疗对于控制症状和改善整体生活质量至关重要。 原发性骨髓纤维化无明确病因，但继 ...
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