POTELIGEO(mogamulizumab-kpkc) 莫格利珠单抗 ，KW-0761，是一款人源化CC趋化因子受体4（CCR4）单克隆抗体。CCR4蛋白是在恶性血液疾病患者体内的淋巴细胞表面频繁表达的一种蛋白，也表达于皮肤T细胞淋巴瘤患者体内。根据协和麒麟公开资料，该公司通过其 ...
塞利尼索 是KaryopharmTherapeutics公司研发的全球首个口服、选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1发挥作用，同时不损害正常细胞。XPO1（核输出蛋白1），也叫CRM1，负责超过240种蛋白的出核转运，其中包括P53、P73和FOXO1等 ...
莱特莫韦 的主要作用是抑制CMV的末端加合酶复合物，从而阻断CMV的DNA复制，降低CMV的活化和复制。莱特莫韦主要适用于接受造血干细胞移植（HSCT）的成人患者，以预防CMV感染或疾病。CMV是一种常见的人类疱疹病毒，可以引起各种严重的并发症，如肺炎、视 ...
罗单莫抗是由Amgen公司和UCB公司共同研发，用于治疗绝经后妇女骨质疏松症，其主要作用为激活成骨细胞促进骨形成。与地舒单抗仅作用于破骨细胞不同，罗单莫抗作用机制主要为激活成骨细胞活性，增加骨形成。罗莫单抗可有效治疗伴轻-中度肾功能减退的绝经后 ...
近年来，针对特异性靶点的靶向治疗的出现，为胃肠肿瘤患者带来了希望。其中靶向EGFR通道的治疗就是胃肠道靶向治疗的三大途径自之一。每14天给予6mg/kg，60分钟静脉输注≤1000mg或90分钟1000 mg。帕尼单抗该如何服用？ （2）输注反应：对轻度反应减慢 ...
恩杂鲁胺 单药联合AS与单纯AS在低危或中危前列腺癌中的效果和安全性。ENACT研究是一项开放标签、随机化的2期研究，招募了年满18岁、组织学明确诊断的、正在进行AS的低危或中危局限性前列腺癌患者动监测(AS)是临床局限性极低风险、低风险或中等风险前列 ...
FDA批准曲美替尼，2017年6月22日：联合达拉非尼用于BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是第一个FDA批准专门用于治疗BRAF V600E突变阳性转移性NSCLC患者！2014年1月10：曲美替尼联合达拉非尼治疗不能切除或转移的BRAF V600E突变阳 ...
Faricimab 在新生血管性AMD患者中的真实世界安全性和有效性如何？TRUCKEE研究评估了faricimab（Vabysmo；Genentech）在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者的真实环境中的安全性和有效性。Almeida博士总结说，随着越来越多的国家批准使用faricimab ...
泊马度胺 /地塞米松这一联合方案用于治疗RRMM患者具有临床治疗潜力，用于复发性/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的疗效和安全性。招募既往采取过2次及以上MM治疗（包括来那度胺和蛋白酶抑制剂）的骨髓瘤患者而且副作用可控。伊沙妥昔单抗用于后续研究的 ...
一项代号为RATIFY的随机试验可以证实 米哚妥林 用于急性骨髓性白血病AML的安全性及有效性。这项实验纳入717名既往未接受任何治疗的FLT3+AML初诊患者，他们被随机分成两组进行对照治疗。 AML患者在使用Rydapt 米哚妥林 进行治疗过程，如发生了白细胞 ...
来那替尼 是一种不可逆酪氨酸激酶小分子抑制剂，主要通过阻断促进细胞生长HER2和EGFR受体而起作用。它于2017年在美国FDA获批，用于早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗（extended adjuvant therapy），这些患者先前已接受过含trastuzumab单抗的治 ...
康奈非尼的作用原理是什么？ 康奈非尼 的作用机理是抑制BRAF蛋白激酶的活性，从而阻断了RAS-RAF-MEK-ERK信号通路，这是一条调控细胞增殖和分化的重要途径。当BRAF基因发生突变时，这条信号通路会异常激活，导致细胞失控增殖，形成肿瘤。康奈非尼可以选择 ...
纳地美定 是什么？纳地美定是一种有效的治疗OIC的药物，它可以改善患者的排便频率和质量，减少排便困难和腹部不适，提高生活质量。根据临床试验的结果，纳地美定与安慰剂相比，可以显著增加每周排便次数，缩短首次排便时间，降低便秘严重程度评分，改善 ...
索拉非尼 /多吉美仍是治疗肝癌的不二选择，推荐在临床实际中应用半剂量治疗患者，尽量避免因耐药性差或毒副作用强而停止治疗的情况发生。通过对比几项试验的患者基线特征，可以看出在治疗HCC患者时，根据患者的疾病特征结合患者共同选择一线治疗药物的 ...
舒尼替尼 在肾细胞癌领域登记的相关临床研究达241项，高于其他所有肾细胞癌靶向治疗药物大量临床研究为舒尼替尼提供了丰富的循证证据。2006年，FDA快速通道审批批准舒尼替尼用于肾细胞癌靶向治疗；2007年索坦获得盖伦奖（PRIX GALIEN），盖伦奖由法国药 ...
尼拉帕尼 是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗完全或部分反应，尼拉帕尼开发用于卵巢癌和乳腺癌，已在美国获得FDA批准上市。 PARP抑制剂是利用“合成 ...
泊洛妥珠单抗 不但获得了FDA授予的突破性疗法（BreakthroughTherapy）和优先审查（PriorityReview）认定，还获得了孤儿药资格认定。相信该药的上市，能为复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者带来新的生存希望。泊洛妥珠单抗：推荐剂量1.8mg/kg，每21天 ...
对于难治性再生障碍性贫血患者， 罗米司亭 似乎有效且具有良好的安全性。每周一次10μg/kg可作为未来研究的推荐起始剂量。免疫性血小板减少症是一种免疫疾病，其特点是血小板破坏增多和产生减少导致单独血小板减少（血小板计数100×109/L)。在美国和欧洲 ...
2020年4月10日，美国FDA批准小分子MEK1/2抑制剂 司美替尼 （商品名Koselugo；英文名Selumetinib，代号AZD6244)用于治疗2岁及以上1型神经纤维瘤病（NF1）且不能手术的从状神经纤维瘤（PN）患者。需要注意的是， 司美替尼 是首款治疗携带从状神经纤维瘤的N ...
吉列替尼 Gilteritinib于2018年10月中旬率先在日本获得批准，用于FLT3突变阳性复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。2018年11月底，吉列替尼Gilteritinib获美国FDA批准，用于经检测证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病成人患 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
