在UC患者中，200 mg 非戈替尼 显示了对糖皮质激素效果的保留效益，并维持了无激素临床缓解。鉴于研究设计和患者群体中存在较大的CI和差异，应谨慎解释MAIC结果。溃疡性结肠炎新药！JAK1抑制剂非戈替尼（filgotinib）治疗安全有效。非戈替尼是一种口服选 ...
2022年1月27日在国际知名肿瘤杂志《JCO Precision Oncology》上发布的 拉罗替尼 在NTRK融合阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。截止到2020年7月20日，该试验已治疗20名携带NTRK融合的肺癌患者，胸腺癌19例，神经内分泌瘤1例；50%的患者有脑转移，2例 ...
关于一线TKIs与化疗的应用顺序对后续的疗效有影响，有研究显示一线化疗／二线TKI优于一线TKI／二线化疗组。TKI之后对实施化疗的主要影响原因有肿瘤恶化、化疗毒性和患者意愿（包括营养不良、健康状况恶化、肿瘤增大、转移和PS恶化等）。王教授指出，在初 ...
在日本进行的一项 卡布替尼 /卡博替尼（Cabozantinib，XL184）一期临床试验（NCT01553656），纳入了43名实体瘤患者，其中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者20名。20名NSCLC患者的中位年龄65岁，65%女性，70%不吸烟，EGFR突变15名，KRAS突变2名，ALK融合1名 ...
恩诺单抗 是一种（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4（Nectin-4）的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏剂）偶联而成。Nect ...
恩诺单抗 联合派姆单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的疗效怎么样？近年来，新辅助放化疗、免疫治疗在尿路上皮癌领域取得了越来越多的重大进展，为尿路上皮癌患者的治疗提供了新方向。2019年12月，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准抗体药物偶联物 ...
福巴替尼 (Futibatinib)是新一代共价结合的FGFR1-4抑制剂，已被证明对FGFR突变的肿瘤患者具有抗肿瘤活性，对与ATP竞争性FGFR抑制剂相关的获得性抗性突变具有很强的临床前活性。该药于2022年9月获得美国FDA的批准，用于治疗既往接受过治疗、无法切除、局 ...
维奈托克 可在不适合接受化疗的老年急性髓性白血病患者中产生快速和持久的应答。高缓解率、低早期死亡率以及快速、持久的缓解令维奈托克成为老年急性髓性白血病患者的一种新的治疗选择! Venetoclax与obinutuzumab联合使用：注意：Obinutuzumab在周 ...
帕博利珠单抗和 阿昔替尼 的联合用药显著延长了患者的总生存期，死亡率降低47%，无进展生存期更长，且在这类患者中的应答率比单用舒尼替尼更高。帕博利珠单抗联合阿昔替尼应作为一种标准疗法。 一项开放单组实验的Ib期研究发现，在未经治疗的晚期RCC ...
在本研究中，49%的VHL相关肾细胞癌患者在进行 贝组替凡 治疗之后获得了切实的治疗反应，绝大多数患者的肾细胞癌病灶直径出现下降。这些研究结果表明贝组替凡在VHL相关肾细胞癌的治疗中具备抗肿瘤活性，而2例患者（3%）在治疗过程中出现疾病进展。 现 ...
德卡伐替尼 治疗系统性红斑狼疮的疗效好不好？近日，发表于Arthritis Rheumatol的一项临床试验评估了 德卡伐替尼 （一种口服的、选择性的、TYK2的异生抑制剂）在活动性系统性红斑狼疮（SLE）成年患者中的II期试验的有效性和安全性。 方研究人员从17 ...
仑伐替尼 作为抗血管药物，通过多种途径发挥抗肿瘤作用，可阻断多个信号通路（FGFR 1-4、VEGFR 1-3、PDGFRα/β、c-KIT和RET）抑制肿瘤生长，是甲状腺癌的抗癌利刃。 SELECT研究探索并验证了仑伐替尼治疗RAIR-DTC的疗效和安全性。随后，在中国人群中 ...
2021年8月18日，FDA加速批准了 多塔利单抗 用于治疗实体瘤免疫治疗中错配修复缺陷（dMMR）成人患者。此次获批是基于一项多中心、非随机、多个平行队列、开放标签的研究GARNET试验。研究结果表明，该药物在所有dMMR实体瘤客观缓解率（ORR）为41.6%，中位 ...
利福昔单抗眼用溶液 旨在通过阻断胞内黏附分子-1与淋巴细胞功能相关抗原的相互作用，从而抑制T细胞的活动，以达到抑制眼表炎症反应的作用。诺华为收购干眼用药Xiidra向Takeda支付了34亿美元前期金，未来达到特定销售里程碑时还将支付至多19亿美元。 ...
2017年12月12日国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，这是10年来首个在华获批上市的肝癌治疗新药。 2017年4月27日 瑞戈非尼 获FDA批准用于既往曾用索拉非尼治疗过的肝 ...
来那替尼 是一种不可逆酪氨酸激酶小分子抑制剂，主要通过阻断促进细胞生长HER2和EGFR受体而起作用。它于2017年在美国FDA获批，用于早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗（extended adjuvant therapy），这些患者先前已接受过含trastuzumab单抗的治 ...
在218例以推荐剂量接受 莫妥珠单抗 治疗的血液系统恶性肿瘤患者中，最常见的不良事件是细胞因子释放综合征（CRS，39%），这些事件有可能比较严重并危及生命，CRS事件的中位持续时间为3天（范围：1-29）。其他常见的不良事件（≥20%）包括疲劳、皮疹、发 ...
恶液质是一种与慢性病相关的营养不良性疾病，往往伴随非特异性炎症，是营养不良的特殊形式。目前较为公认的恶液质定义是：以持续性骨骼肌消耗为特征，伴或不伴有脂肪组织丢失，常规营养治疗不能完全缓解，最终可导致进展性功能损伤的多因素综合征。 ...
普纳替尼 Ponatinib（Iclusig）能够让接受过多次预先治疗的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者保持深度、持久的缓解。普纳替尼（Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。早前 普纳替尼 Ponatinib（Iclusig）获准用于对既往酪 ...
创新药Odevixibat（ 奥维昔巴特 ）是一种非全身性回肠胆汁酸转运体（IBAT)抑制剂，患者仅需每日口服一次。该药于2021年7月16日获得欧洲药品管理局（EMA）批准，用于治疗6个月及以上的进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC)患者。2021年7月20日获得美国FDA批 ...
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