急性髓系白血病是血液系统中常见的恶性肿瘤，多数患者虽经标准化疗可获得初始缓解，但仍有30%-40%的患者因FLT3基因突变面临复发风险，这类患者总体生存期不足1年。传统化疗依赖细胞毒性药物无差别杀伤细胞，不仅疗效有限，更易引发严重骨髓抑制、感染等 ...
胆管癌是恶性程度较高的消化道肿瘤，约10%-15%的患者携带IDH1基因突变——这种突变会激活异常代谢通路，驱动癌细胞增殖，且患者对传统化疗（如吉西他滨联合顺铂）反应不佳，客观缓解率不足10%，中位无进展生存期仅约3个月。 拓舒沃 的出现，以“抑制致癌 ...
EGFR ex20ins突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中一种特殊的驱动基因变异，其导致的蛋白结构异常让传统EGFR抑制剂“无从下手”。这类患者常因化疗耐药或无效，面临肿瘤快速进展、脑转移风险高的困境。 莫博替尼 以“精准匹配突变构象”为核心，为EGFR ex20ins ...
急性髓系白血病（AML）的治疗常依赖化疗，但约30%的患者因FLT3突变对传统方案耐药，缓解率不足30%，且易早期复发。 阿西米尼布 作为FLT3抑制剂，与标准化疗联合使用，通过“协同抑瘤”机制显著提升了缓解率，为这类患者提供了更高效的初始治疗选择。 ...
血液肿瘤的治疗常面临“耐药”和“免疫逃逸”两大难题。 塞利尼索 通过抑制XPO1，不仅能直接抑瘤，还能增强免疫治疗效果，为联合治疗提供了新策略。 XPO1的过度表达会促进肿瘤细胞的免疫逃逸——一方面，它加速PD-L1等免疫抑制分子的核输出，增强肿 ...
IDH1突变的癌症（如AML、胆管癌）治疗中，单药靶向治疗虽有效，但部分患者会因通路代偿出现耐药。 拓舒沃 与其他药物的联合方案，通过“多靶点协同抑制”，显著延缓了耐药发生，提升了生存获益。 IDH1突变癌症的癌细胞常通过激活其他代谢通路（如谷 ...
EGFR ex20ins突变的NSCLC患者常面临“治疗选择少、复发风险高”的双重挑战。约60%的患者在初始治疗后1年内进展，且脑转移发生率高达30%。 莫博替尼 通过长期稳定抑制EGFR ex20ins突变，不仅延长了无进展生存期，更降低了脑转移风险，为患者提供了更持久 ...
FLT3突变AML的治疗难点在于复发率高——即使初始缓解，约50%的患者会在1年内复发。 阿西米尼布 通过长期维持治疗，精准抑制残留病灶中的FLT3突变细胞，显著延长了无进展生存期，为患者提供了更持久的疾病控制。 AML缓解后，体内仍可能存在少量残留癌 ...
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），约30%-40%的患者会进展为复发或难治性（R/R DLBCL），传统免疫化疗（如R-CHOP方案）的5年总生存率不足30%。 塞利尼索 通过抑制XPO1介导的肿瘤抑制蛋白失活，为这类患者提供了长期疾病控制的 ...
急性髓系白血病（AML）是成人最常见的急性白血病类型，约10%-15%的患者携带IDH1基因突变——这种突变会导致异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）功能异常，产生大量2-羟基戊二酸（2-HG），抑制细胞分化，使癌细胞“停滞”在原始阶段并疯狂增殖。传统化疗对这类患者疗 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）中，约1%-2%的患者携带EGFR外显子20插入突变（ex20ins）——这种突变会改变EGFR蛋白的结构，使其持续激活下游信号通路，驱动癌细胞增殖。与传统EGFR敏感突变（如19号外显子缺失、21号外显子L858R点突变）不同，ex20ins对一代、二代 ...
急性髓系白血病（AML）是成人最常见的急性白血病类型，其中约30%的患者携带FLT3基因突变——这种突变会激活下游信号通路，驱动癌细胞不受控制地增殖，且患者对传统化疗易产生耐药，预后极差。过去，这类患者即使接受高强度化疗，完全缓解率也仅约40%，中 ...
在晚期非小细胞肺癌的治疗挑战中，如何为无驱动基因突变的患者提供有效治疗始终是临床难点。TROP2的广泛表达为靶向治疗提供了理想靶点。 达卓优 通过抗体介导的内吞作用，将细胞毒载荷精准递送至肿瘤细胞内部，实现高效杀伤。其药物抗体比约为4:1，确保 ...
甲状腺癌中，约30%的甲状腺乳头状癌（PTC）患者携带BRAF V600突变——这种突变会持续激活MAPK通路，导致肿瘤侵袭性增强、复发转移风险升高。传统治疗以手术为主，术后辅以碘131或TSH抑制治疗，但对复发或转移的患者效果有限，约20%的患者会发展为难治性 ...
甲状腺癌是常见的头颈部恶性肿瘤，其中约30%的甲状腺乳头状癌（PTC）患者携带BRAF V600突变——这种突变会持续激活MAPK通路，导致肿瘤侵袭性增强、复发转移风险升高。传统治疗以手术为主，术后辅以碘131或TSH抑制治疗，但对复发或转移的患者效果有限，约 ...
在胶质瘤的治疗演进中，靶向代谢通路的药物正逐渐改变临床实践。IDH突变导致的代谢异常不仅是肿瘤发生的起始事件，也是维持其恶性表型的关键。沃拉西地尼通过高效抑制突变IDH，显著降低肿瘤微环境中的2-HG浓度，恢复表观遗传调控平衡，从而抑制肿瘤增殖 ...
在非小细胞肺癌的治疗版图中，EGFR突变患者虽初始对靶向治疗敏感，但耐药终将到来，成为临床管理的重大挑战。当T790M突变出现，肿瘤细胞获得新的生存优势，传统治疗手段往往难以应对。 拉泽替尼 凭借其对T790M突变的高选择性抑制能力，成为突破这一瓶颈 ...
BRAF V600突变的癌症（如黑色素瘤、甲状腺癌）治疗中，单药靶向治疗虽有效，但部分患者会因通路代偿出现耐药。 曲美替尼 与BRAF抑制剂的联合方案，通过“双重阻断MAPK通路”，显著延缓了耐药发生，提升了生存获益。 MAPK通路是癌细胞增殖的核心信号 ...
在非小细胞肺癌的治疗过程中，部分患者在经历多种治疗后仍面临疾病进展，尤其是携带特定分子异常者，治疗选择极为有限。 卡马替尼 作为专门针对MET通路异常的靶向药物，在这类难治性病例中展现出独特价值。其通过抑制异常激活的MET信号，逆转肿瘤的侵袭 ...
多发性骨髓瘤的治疗难点在于肿瘤细胞的异质性和易产生耐药性，尤其在多次复发后，可用药物极为有限。 帕比司他 通过调节表观遗传修饰，能够“重置”肿瘤细胞的基因表达程序，关闭促生存信号通路，重新激活细胞凋亡机制。这一作用不仅直接抑制肿瘤生长， ...
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