伊匹木单抗 (YERVOY)是一种无菌，无防腐剂，澄明至略微发乳白色光，无色至浅黄色溶液为静脉输注，其中可能含小量可见半透明至白色，无定形ipilimumab微粒。在单次使用小瓶50mg/10 mL和200 mg/40 mL供应。每毫升含5 mgipilimumab和下列无活性成分：二乙 ...
伊立替康脂质体 在国内成功上市为晚期胰腺癌患者带来了新的治疗选择，同时也期待能够进一步提高药物的可及性，为更多患者带来获益。2022年4月，恒瑞医药研发的盐酸伊立替康脂质体注射液联合5-FU/LV二线治疗经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌 ...
康奈非尼 Braftovi是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。 康奈非尼 Braftovi还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体 ...
索托拉西布 将KRAS G12C永久锁定在其“关闭”状态。2022年1月5日，《Targeted Oncology》报告了CodeBreaK100试验分析结果，旨在评估了索托拉西布（通用名：Sotorasib）在经过大量预处理的具有KRAS G12C突变的化疗难治性结直肠癌患者中的有效性和安全性 ...
与标准治疗比较，恩考芬尼、 贝美替尼 和西妥昔单抗的联合使用会延长存在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者的总体生存率并提高其应答率。这项单臂II期研究旨在测试 贝美替尼 +伊马替尼作为一线治疗晚期胃肠道间质瘤患者的疗效。该研究达到了其主要终点 ...
阿博利布 适用于治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。 阿博利布 是第一个也是目前唯一一个专门针对HR/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。 阿博利布 该研究共对5 ...
万赛维 (缬更昔洛韦)相关不良反应事件的结果显示，在试验开始的前6周里，有19%的参与者发生了3级或4级的中性粒细胞减少，接下来的4.5个月试验中中，6个月疗法组其3级或4级的中性粒细胞减少发生率为21%，6周疗法组中该数据为27%，两组见无统计学差异（P= ...
在复发性或持续性低级别浆液性卵巢癌患者中，与标准治疗相比，口服MEK抑制剂 曲美替尼 显著增加了患者的无进展生存期和客观缓解率，且安全可耐受，对患者的生活质量没有显著影响。因此，曲美替尼可能是复发性或持续性低级别浆液性卵巢癌治疗中一种新的标 ...
NCT02083354/DRB436B2205是一项开放性、多中心、IIa期研究，目的是从东亚BRAFV600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤受试者中评价 达拉菲尼 和曲美替尼联合治疗的有效性及安全性。该研究提示达拉非尼联合曲美替尼对BRAFV600突变中国黑色素瘤患者疗效可靠 ...
Retevmo 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)在1/2 LIBRETTO-001期临床试验中证明了令人鼓舞的抗肿瘤活性和跨越RET融合阳性晚期实体瘤的肺癌和甲状腺癌以外的癌症，包括多种难治性胃肠道（GI）恶性肿瘤。礼来公司表示，这些数据是在2021年4月10日至15日举行的虚 ...
索托拉西布 的批准是基于CodeBreaK100临床试验的结果。此研究纳入了全球11个国家的126例患者，要求患者存在确认的KRAS G12C突变；疾病在抗PD-1/PD-L1免疫治疗和或铂类联合化疗或靶向治疗（如果先前已发现EGFR，ALK和ROS1突变）中发生进展，其中34.9%的 ...
罗圣全 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性。综合数据库包含正在进行的1期或2期临床试验(ALKA-372-001，STARTRK-1和STARTRK-2)这 ...
厄达替尼 的批准是基于一项II期临床研究（BLC2001）。更新数据显示厄达替尼治疗99名晚期FGFR基因突变的膀胱癌患者的ORR达到40%（CR 3%，PR 37%），22名免疫治疗后的患者ORR高达59%，结果发表在《新英格兰医学杂志》！在该项研究中， 厄达替尼 被用于FGF ...
2020年7月，阿伐曲泊帕获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者治疗，填补了中国慢性肝病相关血小板减少症治疗领域用药空白。 阿伐曲泊帕 有其不可替代性优势。比如艾曲泊帕，其 ...
在LIBRETTO-001研究的事后分析中，Todd M Bauer教授的研究团队所纳入的患者均为LIBRETTO-001研究中RET融合阳性或RET突变的实体瘤患者，所有患者均至少接受过1种剂量的治疗。疗效方面，在初治的NSCLC患者中，接受 塞尔帕替尼 治疗后ORR可以达到85%，在既 ...
阿培利司 +氟维司群组的有效率也是高于安慰剂+氟维司群组：26.6%vs12.8%。，对于有可测量病变患者，有效率分别为35.7%vs16.2%。针对未携带PIK3CA突变的乳腺癌患者Alpelisib未显示出治疗效果。研究还发现，高血糖和皮疹发生于阿培利司治疗早期阶段，而腹 ...
巴瑞克替尼 有治疗斑秃的潜力。这种高质量的研究，能促进我们对这一常见的具有破坏性疾病的理解和治疗。”巴瑞克替尼治疗斑秃获美国FDA突破性疗法。突破性疗法的名称可加速开发和审查旨在治疗严重疾病的药物，而这些药物可能比目前可用的疗法更具优势。 ...
伊布替尼 单药持续治疗初治CLL/SLL，患者可实现持久高缓解，缓解深度随治疗时间延长而加深，RESONATE-2长期随访研究显示，随着治疗时间的推移，伊布替尼治疗CLL/SLL的完全缓解/CR伴不完全血液学恢复（CR/CRi）率已增至34%。RESONATE-2研究8年随访数据显 ...
劳拉替尼 治疗安全可靠，不良反应可管可控。与其他治疗方案相比，“3+X”治疗方案可以为患者带来更佳获益，即一线使用劳拉替尼治疗发生疾病进展后考虑更换一/二代ALK-TKIs或其他方式治疗，甚至四代ALK-TKI已在研发中，相信可以为患者带来更长生存。 ...
研究发现引起肿瘤生长的主要原因是NF1及某些类型的癌症患者细胞中RAS信号通路被错误激活。而 司美替尼 可以阻断该通路中的MEK蛋白质，从而起到抑制肿瘤生长的作用。Brigitte Widemann博士表示，根据他们团队开发的一种测量肿瘤体积的方法，丛状神经纤维 ...
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