辉瑞公司的研究人员通过结合两种现有药物talazoparib（Talzenna）和enzalutamide（Xtandi）开发了一种新的治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的方法。 他们在3期试验TALAPRO-2中测试了这种联合疗法的有效性和安全性。为什么选择这种联合疗法？ 恩杂 ...
依维莫司 除了可增强内分泌治疗的效果外，BOLERO-2研究还发现，在治疗开始后6和12周，依维莫司联合依西美坦组的骨特异标志物水平（如骨特异性碱性磷酸酶BSAP，I型胶原氨基端延长肽PINP和I型胶原交联氨基末端肽CTX等）较基线明显降低；依西美坦単药组的 ...
日本国立癌症研究中心东院接受 德喜曲妥珠单抗 治疗的22例HER2阳性晚期乳腺癌患者数据进行回顾分析，评价了临床病理学和分子生物标志物与德喜曲妥珠单抗疗效之间的关联。德鲁替康(DS8201)目前可以治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者（2019年12 ...
CARE-MS II试验的最新数据显示，阿仑单抗（Lemtrad）似乎能逆转多发性硬化（MS）患者的某些身体残疾。 阿仑单抗 /阿伦单抗(LEMTRADA)在多发性硬化症药物中是不同寻常的。用于治疗某些白血病。用于多发性硬化症时，在两个年度周期内，这款药物以静脉输注 ...
近年来，ITP的基础及临床研究取得重大进展，新的发病机制不断揭示，为ITP治疗提供了新的靶点。其中，ITP的发病机制就包括自身抗体介导的血小板吞噬，由活化的单核细胞Fc受体介导，通过脾酪氨酸激酶（Sky）信号通路，导致血小板清除增加。目前，除了已上 ...
艾伏尼布 （拓舒沃）单药治疗存在IDH1突变的R/R AML，CR/CRh率32.8%，获得CR/CRh的患者中位总生存时间达18.8个月，此外还降低了患者输血依赖，减少了感染风险。携带特定IDH1 R132X变异的胆管癌患者是可以使用 艾伏尼布 靶药的，而携带与IDH1 R132X相同 ...
比美替尼 是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制药，该药品获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，与康奈非尼双药联合，用于治疗存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在2020年1月31日数据截止时，39例胃 ...
某些RET融合蛋白和激活点突变可通过下游信号通路的过度激活来驱动致瘤潜能，从而导致不受控制的细胞增殖。在含有癌性RET融合或突变的培养细胞和动物肿瘤植入模型中， 普雷西替尼 具有抗肿瘤活性，包括KIF5B-RET、CCDC6-RET、RET M918T、RET C634W、RET V ...
乳腺癌中靶向治疗最为成功的例子便是曲妥珠单抗（ 赫赛汀 ），一种针对HER-2的靶向药物。在所有乳腺癌患者中，HER-2阳性的比例占到20-30%，赫赛汀能够与HER-2阳性的乳腺癌细胞的HER-2受体胞外区域结合，阻断HER-2受体的功能而产生抗肿瘤的作用。 HER ...
依鲁替尼 来说，针对该适应证并非第一次获批，在2017年8月2日，FDA已批准依鲁替尼用于治疗对一种或更多种疗法失败的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成年患者。依鲁替尼是FDA批准的首个用于cGVHD治疗的药物。 此次获批的适应证主要针对的是儿童患者，第 ...
拉帕替尼 用法用量: 推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000 mg/d，第1～14天分2次服联用。不推荐分次服用。 饭前1小时或2小时后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 妊娠级别D，孕妇禁用。 是否通过乳汁分泌尚不 ...
阿法替尼 （afatinib）是第二代口服不可逆ErbB抑制剂，可阻断EGFR(ErbB1)、HER2(ErbB2)和HER4(ErbB4)的信号传导。在LUX-Lung3和LUX-Lung6两项Ⅲ期临床研究中，阿法替尼显示出和标准含铂两药化疗相比能够改善EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的无进 ...
克罗恩病的症状包括慢性腹泻、腹痛、体重减轻、食欲不振、发烧和直肠出血，严重影响患者的生活质量。据Meta分析估计，中国克罗恩患病率为每10万人2.29例，发病率为每10万人0.848例，近年来呈快速上升趋势。目前，在临床上，克罗恩病无法治愈，需要创新的 ...
Ocaliva的疗效和安全性监管文件的提交基于一项纳入了216例PBC患者的临床试验。研究显示，相比于对照组，OCALIVA治疗一年后患者的ALP水平降低。常见的不良事件为皮肤瘙痒、疲劳、腹部疼痛和不适、关节痛、头晕和便秘。根据FDA,Ocaliva不适用于肠道完全梗 ...
阿普斯特 特可显著抑制表皮细胞的增殖，降低表皮的厚度，减少人类白细胞抗原-DR、细胞间黏附分子在银屑病皮损上的表达，从而缓解银屑病症状。 托法替布是美国Pfizer（辉瑞公司）研发的一款药物。tofacitinib（枸橼酸托法替尼）是一种JAK抑制剂，能 ...
FDA分别为在2018年3月和2018年9月授予 厄达替尼 突破性药物资格和优先药物资格。基于BLC2001研究结果，2019年4月12日，FDA通过加速审批程序批准厄达替尼用于治疗携带特定FGFR基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者，具体为：携带易感FGFR3或FGFR ...
司马鲁肽片 的皮下和口服制剂都经过了广泛的3期临床试验。对于每周一次的皮下注射制剂，SUSTAIN计划（司马鲁肽Unabated Sustainability in Treatment of 2型糖尿病）包括13项独立的随机临床3a期和3b期试验SUSTAIN1至是全球性国际试验，而另外三项试验是 ...
阿那莫林 可以用于多种癌症的恶病质，包括非小细胞肺癌、胰腺癌、胃癌以及结直肠癌等恶性肿瘤，是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂，可以改善癌症恶病质患者体重下降和丧失食欲的现象。 阿那莫林 药物相互作用： 1、本品 ...
METex14跳突NSCLC是一类较为少见但是预后较差的分型，虽然突变率仅为3%-4%，但是我国每年新发肺癌患者超过80万，因此存在大量的METex14跳突肺癌患者亟待有效治疗。从临床研究结果看来，虽然不能直接对比，但是 卡马替尼 (inc280)的疗效和安全性对比Tepot ...
卢卡帕尼 是一种丸剂靶向疗法，目前已获得美国食品和药物管理局的批准，可作为复发性卵巢癌和输卵管癌和前列腺癌而非胰腺癌患者的维持治疗。治疗突变胰腺癌患者的效果怎么样？研究数据显示，超过三分之二具有遗传突变的胰腺癌患者从强化化疗转为维持治 ...
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