日本片剂Ceredist 5 mg可有效治疗共济失调（肌肉运动障碍）。每片含有5毫克他替瑞林水合物，一种促甲状腺激素释放激素的模拟剂。这种激素有助于对抗抑郁、记忆障碍、运动障碍和意识丧失。 他替瑞林 水合物与激素具有相似的结构，但与激素相比，它的持久 ...
接受肾细胞癌切除术的患者有疾病复发的风险。该研究评估了手术后使用 依维莫司 辅助治疗的有效性及安全性。随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验。美国398个中心筛选组织学确诊的肾细胞癌的成年人，接受了肾癌切除手术，复发风险为中高危或极高危，按1 ...
克唑替尼 （赛可瑞），是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，靶向分子包括ALK、肝细胞生长因子受体（HGFR，c-Met）和RON，获得美国食品和药品管理局（FDA）批准用于治疗间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）。克唑替尼是新型的治疗肺癌的靶 ...
福巴替尼 是一款口服、高选择性、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，在尿路上皮癌、乳腺癌、胃癌和非小细胞肺癌等领域均展示出其疗效，它对FGFR1-4均有很好的抑制作用。通过与FGFR1-4的ATP结合口袋相结合，抑制FGFR介导的信号传导，从而减少肿瘤细胞增殖并加速 ...
阿伐曲泊帕 是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。作为国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物，阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白 ...
康奈非尼 是一种小分子BRAF抑制剂，在体外无细胞试验中，靶向BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可能导致组成型激活的BRAF激酶刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能够在体外结合其他激酶 ...
阿西米尼布 治疗组62例患者中有60例在上次评估时维持MMR。阿西米尼继续通过MR4和MR4.5提供更有利的深层分子反应（MR），第48周时的MR4率和MR4.5率分别为10.8%和7.6%，而Bosulif组MR4率和MR4.5率分别为3.9%和1.3%。此外，在48周期间，达到BCR-ABL1[IS]≤ ...
依鲁替尼 是一种激酶抑制剂的药物，用于治疗各种血癌以及慢性移植物抗宿主病的同种异体干细胞移植并发症。依鲁替尼真实世界数据(BiRD)研究对既往未治疗或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者进行的为期3年的研究结果显示，依鲁替尼(Imbruvica)的累 ...
肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma，HCC)是全球最致命的恶性肿瘤之一，由于患者对化疗的强烈抵抗，预后极差。手术切除和肝移植是根除HCC的理想方法，患者术后可具有较好的生存率。但HCC病因复杂、起病隐匿、诊断困难且进展迅速，大多数患者初诊时已处于 ...
克唑替尼 的安全性和有效性在两项多中心、单臂、开放标签试验中进行了评估，其中包括来自试验ADVL0912(NCT00939770)的14名儿童患者和来自试验A8081013(NCT01121588)的7名患有不可切除、复发性或难治性ALK-正IMT。 这些试验的主要疗效结果测量是客观 ...
布加替尼 是新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在靶向和抑制ALK基因改变。在美国和欧盟，布加替尼之前已被批准：作为一种单药疗法，用于先前接受过crizotinib（克唑替尼，品牌名：Xalkori，辉瑞公司产品）治疗的ALK+NSCLC成人患者。 布加替尼 单药 ...
拉帕替尼 和曲妥珠单抗同步治疗HER2+乳腺癌的预后如何？Cher-LOB研究将121位HER2阳性的II-IIIA期乳腺癌患者随机分成了三组（1:1:1），接受以紫杉醇-蒽环类为基础的新辅助化疗+曲妥珠单抗（A组）、新辅助化疗+拉帕替尼（B组）或新辅助化疗+曲妥珠单抗和 ...
尼达尼布 在系统性硬化症相关的间质性肺疾病患者中的疗效与安全性如何？SENSCIS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究，在32个国家的195个中心(包括中国9个中心)开展。患者按1∶1随机分配至尼达尼布组(150mg，2次/天)或安慰剂组。52周 ...
恩杂鲁胺 在试验中已显示可提高生存率，并已获准用于未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。同时，氟他胺是一种非甾体类口服抗雄激素药，在比卡鲁胺批准之前被普遍使用。恩扎卢胺(安杂鲁胺)介绍： 2012年8月31日，美国FDA批准安杂鲁胺用于治疗去 ...
帕博西尼 （也译为哌柏西利，Palbociclib），商品名爱搏新(IBRANCE),是由美国辉瑞公司研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。2015年2月3日，美国食品药品管理局（FDA）加速批准帕博西尼上市，用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。Palboc ...
吡非尼酮具有明确的抗纤维化、抗炎、抗氧化的多重机制，多项大型RCT试验证实吡非尼酮可以显著改善IPF患者的肺功能下降趋势，延长患者的无进展生存期，且安全性良好，因此吡非尼酮已被多国批准用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。上市多年以来，多国的真实 ...
铁是大多数生物体生长的必需元素，在许多生理和病理过程中起着关键作用。 地拉罗司 （ExJade）是FDA批准的铁（III）螯合剂，对于地中海贫血等需要长期输血而导致铁积累的人群而言，其在治疗铁过载方面发挥了巨大作用。此外，最近的研究也证明了地拉罗司 ...
仑伐替尼 是一种口服的酪氨酸酶抑制剂，可以阻断肿瘤细胞中的多个靶点，包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-β、KIT和RET。它在肝癌、肺癌、肾癌和其他类型的实体瘤治疗中有良好的应用前景，正在进行Ⅱ期和Ⅲ期的临床试验。另外一种靶向药物索拉非尼在2013年 ...
索拉非尼 的最大耐受剂量是200 mg/m2（1/日）；剂量限制性包括红疹（n=2,1例3级和1例2级）、2级手足综合征和3级发热。药代动力学/血浆抑制活性数据表明，测量的血浆浓度足以抑制磷酸化的FLT3。虽然在队列2和队列3中， 索拉非尼 的疗效显著，但接受索拉 ...
吉非替尼 针对肿瘤治疗研究领域的“明星”靶点——表皮生长因子受体（EGFR，Epidermal growth factor receptor，简称EGFR）。吉非替尼通过抑制EGFR的活性，可以抑制肿瘤细胞增长而达到抗肿瘤的目的，相当于按下肿瘤“无限疯长”的暂停键。 两个大规 ...
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