阿比特龙 对机体其他部位与睾丸雄激素合成均可发挥抑制效果，并且可降低皮质醇水平，减缓CRPC患者病情进展速度。CYP17-a1酶是一种能够调节患者体内雄激素合成的限速酶，这种限速酶存在于患者体内的PCa细胞中，从理论上来说，对CYP17-a1酶进行有效抑制对 ...
2020年01月09日，美国FDA宣布批准Blueprint Medicines公司开发的 阿伐普替尼 （avapritinib）上市治疗无法切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。与以往一、二线疗法治疗药剂不同的是，阿伐普替尼作为I型抑制剂，主要以攻击靶向活性激酶作为主要抑 ...
德瓦鲁单抗 用于非小细胞肺癌辅助治疗的ADJUVANT三期临床试验正在进行中。在IV期的非小细胞肺癌患者的一线治疗中，德瓦鲁单抗作为单药和与抗CTLA4药物tremelimumab联用的三期临床试验MYSTIC,NEPTUNE和PEARL也正在进行中。POSEIDON是用于评估德瓦鲁单抗 ...
阿哌利西 (Alpelisib)通过抑制PI3K,进而阻止肿瘤恶化或降低耐药性，并显著延长生存期。携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者大约占40%。阿哌利西获批并上市，意味着为大量乳癌患者带来新希望。阿哌利西(Alpelisib)获美国食品药品监督管理局（FD ...
他拉唑帕尼 Talzenna的III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展，评估了他拉唑帕尼Talzenna相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]：卡培他滨，艾日布林，吉西他滨或长春瑞滨)的疗效和安全 ...
拉罗替尼 通过阻断组成性TRK信号传导通路及其对参与细胞生长和存活的下游通路的过度刺激，从而发挥抗肿瘤作用。一项研究报道了SCOUT研究中接受拉罗替尼作为新辅助疗法的5例儿科患者的临床结局，结果显示，新辅助治疗6个周期后，5例患儿均达到部分缓解（ ...
瑞格非尼 (Regorafenib)是一种口服的激酶抑制剂，于2012年9月27日获FDA批准上市，用于治疗转移性结直肠癌、不能切除的、局部晚期或转移性胃肠道间质瘤和肝细胞癌，已于2007年4月扩大用于治疗肝细胞癌。2017年4月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩 ...
喜保宁 的功效有抗癫痫的作用，对于治疗癫痫有一定的辅助治疗作用。尤其是使用其他抗癫痫药没有效果的患者或者是部分性发作的患者以及婴儿痉挛症，有一定的作用。单独应用时，对新诊断出的患者有很好的疗效，但是孕妇或者是哺乳期的妇女要禁用，老年人 ...
普雷西替尼 是一种强效、选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines公司开发，商品名为GAVRETO。美国FDA已批准该款药物分别用于治疗经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者、需要系统治疗的12岁及以上晚期或转移性RET突变 ...
小细胞肺癌（SCLC）约占所有肺癌患者的13-15%，由于其没有可作用的分子靶点，治疗起来比较困难。虽然PD-1、PD-L1单抗已经获批联合化疗治疗晚期SCLC，然而，较低的起效率导致大部分SCLC患者难以依靠免疫疗法长期维持病情稳定。拓扑替康在NCCN指南中也被推 ...
厄达替尼 是第一个针对转移性膀胱癌患者易感FGFR基因改变的个性化治疗药物。然而，虽然厄达替尼获得了FDA的突破性疗法认定和加速批准，但这样的认定意味着进一步的临床试验是必要的，以确认厄达替尼的临床益处。选择厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上 ...
乳腺癌开始于一组癌细胞生长并破坏附近的乳腺组织。这种增长可以扩散到身体的其他部位，这就是所谓的转移。根据癌细胞发生的部位，可分为导管癌和小叶癌。然而，其他类型的乳腺癌包括炎症性乳腺癌，乳房佩吉特病，三阴性乳腺癌非霍奇金淋巴瘤和软组织肉 ...
伊沙佐米的获批，是基于一项三期随机双盲临床研究，该研究纳入722例复发难治多发性骨髓瘤患者，数据显示，与安慰剂+来那度胺+地塞米松联合治疗组(Rd)相比，伊沙佐米+来那度胺+地塞米松联合治疗组(IRd)无进展生存期（PFS:20.6个月vs14.7个月）显著延长。I ...
格拉吉布 是一种实验性、口服、每日一次的药物，被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌症的发展中起作用，包括实体瘤和血液系统恶性肿瘤。目前，辉瑞正在开展一项III期临床研究BRIGHT AML 1019（NCT0 ...
阿培利司 是一种新型的口服药物，用于治疗表达PIK3CA基因突变的激素受体阳性或HER2阳性的乳腺癌。这种药物有着显著的疗效，而且相对于传统的化疗药物，副作用更少。美国FDA的批准基于EPIK-P1的真实世界证据，EPIK-P1是一项回顾性、非干预性病历研究，研 ...
杜韦利西布 （Duvelisib）是一款PI3K-δ和PI3K-γ双重抑制剂，PI3K信号可能导致恶性B细胞的增殖，并在肿瘤微环境的形成和维持中起着重要作用。而PI3K-δ和PI3K-γ这两种蛋白激酶已被证实有助于恶性B细胞及T细胞生长及生存。 可治疗哪类疾病？针对小 ...
伏立诺他 （vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma,CTCL）。 2014年，研究人 ...
美国时间2020年1月23日，FDA宣布批准全球首个EZH2抑制剂 他泽司他 重磅上市，批准的适应症为不适用于手术切除的转移性或晚期的上皮样肉瘤（ES）。EZH2靶点是近年表观遗传抗肿瘤领域研究的热门靶点，作为专注于该领域研究的Epizyme公司，凭借他泽司他在罕 ...
阿伐曲泊帕 片是一种治疗血小板减少症的有效药物。虽然它在改善患者症状和提高治疗的便利性方面表现出色，但在患者使用过程中可能会面临一些副作用。因此，在使用阿伐曲泊帕片时，我们建议患者务必遵循医生的指示，并始终关注自己身体状况的变化。治疗 ...
Inspra(Eplerenone)中文名称为 依普利酮 片，是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，每日口服1次就可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿。Inspra(Eplerenone)对于高血压患者控制高血压、预防与靶器官损害相关的 ...
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