一项包含32名患者的2期临床试验LUX-Lung 2（LL2）和3期临床试验LUX-Lung 3（LL3）和LUX-Lung 6（LL6）的结果。其中，21例患者具有单一突变，其余为两个突变。具有单一S7681突变的1名患者缓解持续时间为37.3个月；8名具有G719X突变患者中有6名（75%）的缓 ...
未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减剂量。拉帕替尼和另外一种乳腺癌治疗药物希罗达一起使用，有效提高可以有效控制晚期的转移性HER2阳性乳腺癌。两种药物联合用药疗法适用于那些之前服用过其他药物但治疗无效后乳腺癌转 ...
应用 利伐沙班 治疗冠脉病变的探索即已开始。首先，ATLAS ACS 2–TIMI 51研究表明，急性冠脉综合征患者应用利伐沙班治疗可以显著降低由心血管死亡、心肌梗死和卒中所组成的复合终点事件发生率，且不增加致死性出血的风险（N Engl J Med.2012;366:9）。随 ...
这项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行Ⅱb期试验（RELIEF）评估了 吡非尼酮 对四种非IPF的进行性纤维化ILD患者的疗效和安全性。吡非尼酮(5甲基1苯基2-(1 H)吡啶酮)是一种口服生物可利用的人工合成分子，分子式为C12H11NO,分子量185.22,为白色或淡黄 ...
一项75例患者的2期试验、102例患者的3期试验和额外351例患者的扩大型试验。试验中所有患者均在HSCT后被诊断为肝VOD且伴有肾脏或肺功能紊乱。在2期试验中，移植后存活100天的患者占44%，而3期试验中占38%，而扩大型试验中占45%，而FDA在一篇报道中注意到 ...
通过研究结果数据来看，和安慰剂组相比，使用 曲格列汀 治疗的患者糖化血红蛋白低0.55%左右。另外，在这项研究中还发现，曲格列汀可以有效降低空腹血糖，服用曲格列汀12周后，空腹血糖平均可以下降0.55mmol/L左右，对高血糖的控制效果也是十分有效，但是 ...
胆管癌是我国恶性程度较高的癌种，预后相对来说较差且治疗手段有限。让人欣慰的是，近年来靶向药物研究越来越多，我们期待新的治疗模式能够改变未来，改写指南。一项开放、单臂的Ib期研究，旨在评估 贝美替尼 联合卡培他滨二、三线治疗一线吉西他滨治疗 ...
该女性患者在6岁时首次出现左侧无力和复视，起初医生认为，可能原因是短暂性脑缺血发作。另外，存在严重红细胞增多症（血红蛋白水平，24 g/dL），促红细胞生成素水平异常升高（54 mIU/mL；参考范围，4至21）；因此，又进行了连续放血。针对红细胞增多症 ...
万赛维（Valcyte， 盐酸缬更昔洛韦 片）的两种适应症：1.适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。2.适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证：临床上万赛维 ...
吡非尼酮 是全球首个上市治疗IPF的药物，最初由美国Marnac公司开发，吡非尼酮是一种多效性的吡啶化合物，最初是作为抗蠕虫药和解热剂开发。吡非尼酮首次于1999年被Raghu G等人证实具对IPF患者具有一定治疗效果。吡非尼酮批准用于IPF的治疗主要是基于多 ...
家族性高胆固醇血症的特征是低密度脂蛋白胆固醇水平升高，可导致早期动脉粥样硬化性心血管疾病的风险增加。前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶-kexin 9型(PCSK9)的单克隆抗体 英克西兰 /乐可维，已显示可将LDL胆固醇水平降低50%以上，但需要每2-4周给药一次。在 ...
卡巴他赛 (Cabazitaxel)通过抑制微管蛋白的聚合，从而破坏肿瘤细胞的纺锤体，最终导致细胞死亡，于2010年6月17日首次获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，适用于治疗先前用含多西紫杉醇的治疗方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌。卡巴他赛的副作用 ...
此外， 卢可替尼乳膏 是世界上唯一已知的治疗白癜风的局部特效药。 卢可替尼乳膏 Opzelura(ruxolitinib)注意事项 局部使用ruxolitinib可能会降低您抵抗感染的能力，并增加您患严重感染的风险，包括扩散到全身的严重真菌、细菌或病毒感染。这些 ...
恩曲替尼 研究数据 在1/2期研究(ALKA、STARTRK-1、STARTRK-2;EudraCT 2012-000148-88;NCT02097810;NCT02568267)中， 恩曲替尼 Rozlytrek对NTRK-fp实体瘤患者有效。我们在更大的人群中提供更新的数据，随访时间更长。方法：在对来自3个1/2期试验(数 ...
洛莫司汀 是一种用于二线霍奇金淋巴瘤治疗的“成熟”药物，于1976年获得FDA批准，此后一直投放市场。最近的研究强调了它与“新药”在对抗淋巴瘤方面的协同作用。淋巴瘤是一种常见的血液肿瘤，与淋巴瘤作斗争的“肿瘤王”角色。它分为两大类：霍奇金淋巴 ...
艾代拉里斯 单药的加速批准是基于一个单臂、多中心、开放标签的积极二期临床结果。该临床实验招募了123位复发性的“惰性”非霍奇金淋巴瘤（iNHL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。病人每天接受两次，每次150毫克艾代拉里斯治疗，一级实验终点是总应答率 ...
恩诺单抗 常规批准的sBLA基于全球3期EV-301验证性试验的数据。该试验在先前接受过铂类化疗和一种PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者中开展，将恩诺单抗与化疗进行了比较。结果显示，中位随访11.1个月，与化疗组相比，恩诺单抗组总 ...
适应症：用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。副作用：像大多数用于治疗癌症的药物一样， 图卡替尼 /妥卡替尼可能会引起副作用 ...
LUPER研究(NCT04358237)首次评估了卢比卡丁/ 鲁比卡丁 /卢比克替定+Keytruda联合疗法在该患者群体中的安全性、耐受性和疗效。入选的患者必须是18岁或以上，ECOG表现状态为0-1，根据RECIST v.1.1有可测量的疾病。此外，患者必须在加入该研究前至少4周内有 ...
来那度胺 已被证明与泛素E3连接酶相互作用并靶向该酶降解Ikaros转录因子IKZF1和IKZF3。这一机制是出乎意料的，因为它表明，来那度胺的主要作用是重新定位酶的活性，而不是阻断酶或信号通路的活性，从而代表一种新的药物作用模式。这种机制的一个更具体 ...
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