帕博西尼 的发展始于20世纪90年代，当时科学家们发现了CDK在细胞周期中的重要作用。CDK是一种能够调节细胞周期进程的蛋白激酶，通过与细胞周期蛋白结合，实现对细胞增殖和分化的调控。随着对CDK研究的深入，科学家们发现其在肿瘤细胞中过度表达，进而促 ...
在接受 帕克替尼 200 mg治疗的患者中，29%的患者脾脏体积至少减少35%，而包括Jakafi在内的最佳可用治疗组中只有3%的患者出现脾脏体积减少。开发商CTI BioPharma强调需要在验证性试验中证明临床益处，目标是在2025年中期完成PACIFICA研究。骨髓纤维化是一 ...
一项双臂、随机、双盲国际多中心3期临床研究，共纳入433名未经治疗的、不适宜高强度化疗的AML患者。在美国临床研究中心，OS是唯一的主要终点，在中国、日本以及欧洲地区，复合完全缓解率（CR+CRi）与OS同为主要终点。CR+CRi是一个综合评分，反映了完全缓 ...
塞替派 与甲氨蝶呤、阿糖胞苷等多种具有良好血脑屏障通透性药物组成的MATRix方案在PCNSL的诱导治疗中显示出良好的抗肿瘤效果。一项来自IELSG32的Ⅲ期临床对照研究了MATRix（甲氨蝶呤、阿糖胞苷、塞替派、利妥昔单抗）方案在初治PCNSL患者中的疗效。该方 ...
一项全球III期试验，评估了 雷莫芦单抗 (Cyramza)联合特罗凯与单独特罗凯作为一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。L858R)替代突变。研究人员随机分配449名未经治疗的携带这些突变的患者接受每两周150 mg特罗凯加1 ...
此前，6项随机试验(CRYSAL、FIRE-3、CALGB 80405、PRIME、PEAK和20050181)的回顾性数据表明，RAS野生型转移性结直肠癌患者如果患有原发性左侧疾病(降结肠、乙状结肠、直肠和直肠)，抗EGFR治疗联合化疗比抗VEGF治疗加化疗受益更大。 帕尼单抗 和改良的FOL ...
Vabysmo 是第一个被批准用于眼睛的双特异性抗体。它通过中和血管生成素-2（Ang-2）和血管内皮生长因子A（VEGF-A）来靶向和抑制与一些威胁视力的视网膜状况相关的两种信号通路。虽然正在进行研究以更好地了解Ang-2通路在视网膜疾病中的作用，但Ang-2和VE ...
维奈托 克 /维奈克拉是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。2020年12月，维奈托克获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上的新诊断的成 ...
奥维昔巴特的批准基于ASSERT III期研究令人信服的结果。在2022年美国肝病研究协会大会上强调，ASSERT的积极数据揭示了 奥维昔巴特 能够早期、快速且具有临床意义地缓解Alagille综合征关键基因变异JAG1和NOTCH2的瘙痒。此外，研究表明胆汁酸显着减少，睡 ...
阿那莫林 使用时有时会出现肝功能障碍，因此在本剂开始给药前及给药期间应定期进行肝功能检查。一般来说，老年人的生理功能(肾功能、肝功能、免疫功能等)下降，因此，要一边观察患者的状态，一边慎重服用。对于孕妇或有可能怀孕的女性，仅在判断为治疗 ...
Zipalertinib（ 齐帕勒替尼 ，代号为CLN-081/TAS6417）是一款新型的口服EGFR-TKI，具有独特的吡咯并嘧啶结构，基于其特异性结构，CLN-081对EGFR ex20ins具有选择特异性亲和力，其IC50比（野生型/突变型）gt;5倍以上。并且初步的临床数据证实，CLN-081在 ...
一项双盲、随机、安慰剂对照的III期试验，评价Janus激酶抑制剂 乌帕替尼 （upadacitinib）治疗对生物制剂反应不佳的活动性强直性脊柱炎(AS)患者的疗效和安全性。乌帕替尼治疗生物制剂反应不佳的活动期强直性脊柱炎的疗效和安全性 研究人员采用修改的 ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。它通过抑制MEK和ERK这两种关键的细 ...
厄达替尼 也被称为Balversa，是一种靶向治疗药物，于2019年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。它被归类为一种酪氨酸激酶抑制剂，特别针对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)。部分肿瘤患者的膀胱癌细胞具有FGFR突变或改变，从而促进其生长和存活。厄达替 ...
Margenza 玛格妥昔单抗 (margetuximab-cmkb)是由MacroGenics开发的一款靶向HER2的Fc工程化的IgG1κ嵌合单抗。2020年6月FDA授予其治疗胃食癌的孤儿药称号，同年12月被批准用于治疗已接受过两种或多种抗HER2疗法的转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。一项随机 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已受理了 厄布利塞 的新药申请（NDA），该药是一种口服磷酸肌醇-3-激酶δ（PI3K-δ）和酪蛋白激酶1-ε（CK1-ε）双重抑制剂，用于治疗：（1）已接受至少一种基于抗CD20方案的边缘区淋巴瘤（MZL）患者；（2）已接受过至少2种 ...
泰菲乐(Tafinlar)和 达拉非尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗药物，专门设计用于治疗特定的癌症类型，特别是黑色素瘤。它们属于一种名为BRAF抑制剂的药物类别，这种药物能够阻止BRAF蛋白的功能，而BRAF蛋白是一种在某些癌症中出现的突变， 达拉非尼 是一种 ...
心血管疾病（CVD）是全球第一大致死疾病，与此同时，CVD也影响着中国约3.3亿患病人群[1]。CVD的危险因素包括血脂异常、吸烟和肥胖等。低密度脂蛋白胆固醇升高是心脏病的一个重要的可改变危险因素。 英克西兰 /乐可维是同类首创的小干扰RNA(siRNA)疗法， ...
G1Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和提供创新疗法，改善癌症患者的生活。科塞拉/ 曲拉西利 临床试验的调查员、北卡罗莱纳大学Lineberger综合癌症中心副教授JaredWeiss博士表示：“在接受化疗的过程中，许多患者会经历明显的 ...
2023年10月2日，日本武田制药官网发布，在与美国FDA讨论后，该公司将与FDA合作，积极在美国自愿撤回安卫力/ 莫博替尼 /莫博塞替尼/莫博赛替尼(mobocertinib)用于成人疾病在铂类化疗期间或之后出现进展的EGFR exon20 ins突变阳性局部晚期或转移性非小细胞 ...
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