在本研究中，研究了对一种B-RAF抑制剂 达拉非尼 （商品名泰菲乐）耐药的黑色素瘤细胞的表型，以进一步了解黑色素瘤对B-RAF抑制的耐药性。使用3种不同的细胞系A375、397和624.38产生对达拉非尼具有抗性的黑色素瘤细胞，均携带B-RAFV600E,并通过细胞荧光分 ...
研究评估了雄激素受体抑制剂 恩杂鲁胺 用于晚期AR+三阴性乳腺癌的疗效。 恩杂鲁胺 协同抑制前列腺癌细胞生长的作用机制。利用CCK-8在前列腺癌细胞系C4-2中测定奥拉帕利及恩杂鲁胺的半抑制浓度以及两药联用后的联合指数。通过体外增殖、克隆形成实验、流 ...
帕博西尼 是Palbociclib是一种治疗乳腺癌的靶向药，国内也翻译成哌柏西利。 帕博西尼 对应靶点是CDK4/6，CDK是周期蛋白依赖性激酶的简称，作用是调控细胞周期。CDK家族一共有9种，包括CDK1-CDK9，其中以CDK4和CDK6影响人体细胞周期最大，临床中发现的CD ...
Aduhelm 是一种高亲和力、靶向-Aβ构象表位的全人IgG1单克隆抗体（免疫球蛋白的一种，针对聚集的可溶性和不溶性淀粉样蛋白β）。它能够有选择性地与AD患者大脑中的淀粉样蛋白沉积结合，然后通过激活免疫系统，将大脑中的沉积蛋白清除。 阿尔茨海默 ...
卡博替尼 Cabozantinib靶向多种酪氨酸激酶受体，如VEGFR2、MET、AXL、RET和KIT，它们是肿瘤细胞存活、转移和肿瘤血管生成的重要介质。11根据2项前瞻性随机临床试验的结果，卡博替尼Cabozantinib单药疗法是晚期RCC的成熟药物。这两项研究都不允许纳入患 ...
在EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的疗效怎么样？泰瑞沙/ 奥希替尼 在携带罕见EGFR突变的NSCLC患者中表现出良好的活性和可控的毒性。这是第一项前瞻性研究，通过一项针对不常见EGFR突变（不包括外显子20插入）的多中心II期研究，证明第三代EGFR TKI泰瑞沙/ ...
雅美罗 是全球首个获批治疗sJIA的生物制剂。自2008年以来，雅美罗sJIA适应症已分别在日本、美国和欧洲相继上市。1997年，Chugai Pharmaceuticals开始进行治疗类风湿性关节炎(RA)的临床试验，2001年和2002年又陆续开展治疗Castleman’s disease和全身型 ...
埃万妥单抗 是由强生公司旗下的Janssen制药公司开发的，用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展，表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子20插入突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者，是全球第四款获批上市的双抗药物。埃万妥单抗英 ...
ROS1融合是非小细胞肺癌(NSCLC)中罕见的遗传异常，小分子抑制剂 克唑替尼 是该疾病的既定治疗选择。目前，对ROS1阳性NSCLC中克唑替尼进展后的疾病进展模式和治疗的了解有限。这项针对35名中国ROS1阳性晚期NSCLC患者的回顾性真实世界研究表明，克唑替尼有 ...
NTRK基因融合的癌症患者可以使用 拉罗替尼 VITRAKVI治疗；本研究共招募159例年龄最小为一月龄（1个月-84岁）、局部晚期或转移性非原发性中枢神经系统、TRK融合阳性实体瘤患者（儿童、青少年、成人）。本次分析还包括了之前的55例患者。受试患者口服拉罗 ...
赛妥珠单抗 （SG，戈沙妥珠单抗）是一种靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC），此前被批准用于既往治疗≥2次的转移性三阴性乳腺癌。研究指出，赛妥珠单抗对于内分泌耐药性HR+/HER2-乳腺癌患者具有重要意义。但是目前尚不清楚赛妥珠单抗和序贯单药化疗两种治 ...
在 罗米司亭 的处方信息中添加了这些MDS患者中原始细胞增多和高风险向AML转化的结果。然而，在对照组中，超过2例发展为AML的病例没有进行早前的分析;使用罗米司亭进展为白血病的机率是8.9%，对照组是8.5%， 罗米司亭 促使患者进展为AML的HR为1.2.在22例 ...
阿卡替尼 作为2021年阿斯利康医药市场增速第一的原研药，在CLL/MCL治疗中显现出了长期生存优势和良好的安全性，且在淋巴瘤其他亚型的治疗领域，阿卡替尼也颇具潜力，如华氏巨球蛋白血症、弥漫大B细胞淋巴瘤等临床试验中， 阿卡替尼 单药或联合治疗都为 ...
乐伐替尼 （Lenvima）作为一种用于治疗癌症的靶向药物，其使用可能会引起高血压。然而，通过控制生活方式、采用自然疗法和必要时使用降压药物，患者可以有效地处理和控制高血压。为了确保治疗的安全和有效性，患者应当与医生密切合作，并定期进行监测和 ...
在 舒尼替尼 治疗期间，患者应增加摄水量。用药后，由于副作用的影响，会加剧患者的脱水症状。因此，患者需要保持充足的水分摄入，以防止脱水导致的不适和并发症。每天应饮水不少于8杯，并可适量饮用果汁、茶水、糖盐水等，补充水分和电解质。舒尼替尼治 ...
索托拉西布 在欧盟的获批基于CodeBreaK 100的II期临床试验研究。2021年5月28日，美国食品和药品管理局（FDA）批准了首个针对KRAS基因突变的靶向药物Lumakras（Sotorasib）上市，其代号为AMG510，中文名为 索托拉西布 。目前索托拉西布批准的唯一适应症 ...
塞利尼索 的研究发现，它可以通过抑制TGF-β的信号转导通路，减少纤维细胞的增殖和纤维组织的形成。具体而言，塞利尼索可以与TGF-β受体结合，阻断TGF-β的结合和激活，从而抑制TGF-β下游信号通路的活化。这样一来，塞利尼索能够有效地控制纤维组织的 ...
效果怎么样？在非小细胞肺癌治疗方面， 尼达尼布 通常与化疗药物联合应用。它通过抑制血管生成和抑制肿瘤细胞增殖来发挥作用。临床试验表明，在应用尼达尼布后，患者的生存期明显延长。此外，尼达尼布还可减少肿瘤血管密度，从而降低肿瘤血液供应，阻止 ...
埃万妥单抗 加速批准是基于Ⅱ期CHRYSALIS（NCT02609776）研究的结果，对81例接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC成人患者评估了埃万妥单抗的疗效。疾病进展后均接受埃万妥单抗治疗。体重lt;80kg的患者接受1050 mg剂量，体 ...
银屑病是一种慢性炎症性皮肤疾病，特征是皮肤上出现红色斑块和白色鳞屑。这种疾病对患者的身体和心理健康造成很大影响，而 鲁索替尼乳膏 可以通过调节患者体内的炎症因子来减轻疾病症状，改善患者生活质量。许多研究表明，使用鲁索替尼乳膏治疗银屑病斑 ...
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