马法兰 在甲氨蝶呤或依托泊苷耐药的骨肉瘤细胞中也被证明具有更强的细胞毒活性，这证实了玛法兰在去除化学耐药瘤变中的潜在用途。多柔比星能够上调氨肽酶的表达，与玛法兰的细胞毒活性产生协同作用，这可以作为支持多柔比星与玛法兰联合化疗的理论基础 ...
在MET外显子14突变的四名患者中，有三名观察到肿瘤反应，其中一名已确认完全反应。重要的是，在这个I期试验中， 卡马替尼 具有可接受的安全性。最常见的与药物相关的3级或4级AE是恶心、外周水肿和疲劳，发生在4%的患者中。II期GEOMETRY mono-1是一项多中 ...
主要终点为无进展生存期。在试验的预设中期分析中，研究人员欣喜地看到，利妥昔单抗联合Idelalisib组表现出压倒性的有效性及安全性优势，在数据和安全监察委员会推荐下，试验提前终止。治疗慢性淋巴细胞白血病疗效怎么样?研究者比较了口服 艾代拉里斯 (I ...
来那度胺 经过大量基础和临床验证的作用机制包括：①通过调节复杂的免疫调控网络，促进患者的T细胞、NK细胞功能恢复，改善肿瘤微环境;②肿瘤细胞有着直接的杀伤作用。来那度胺是新一代免疫调节剂，具有免疫调节、直接抗肿瘤等作用，临床广泛应用于骨髓 ...
图卡替尼 作为一个高选择性的口服HER2抑制剂，与以往的TKI不同，它对除HER2以外的其他靶点抑制性很低。在早期的研究中（ONT-380-004），图卡替尼联合T-DM1对于经治的HER2阳性患者表现出令人惊艳的颅内抗癌活性，脑转移患者ORR达47%。2018年发表的ONT-38 ...
2020年5月，李氏大药厂发布新闻稿称，盐酸 丙卡巴肼 胶囊的新药上市申请已获NMPA受理。该申请基于一项开放、随机、受控及多中心的验证性研究结果（NCT02800447）。该试验由中国13个以上试验单位主导，旨在观察及比较BEACOPP基线方案组（包括博来霉素、依 ...
痛风是一种需要长期去管理治疗的病，那么 非布司他 就需要长期去使用治疗，不过患者还是有疑问，非布司他吃多久可以停呢？其实每个患者的病情都不同，所以服用的治疗时间也自然是不一样的，不过因为痛风是需要长期治疗的，所以患者需要在医生的指导下长 ...
利伐沙班 是通过直接抑制Xa因子，来抑制凝血酶的生成，从而最终抑制血栓的形成。按固定剂量给药而无需监测。利伐沙班是新型口服抗凝药,是凝血因子Χa的直接抑制剂,对血液中游离和结合的Χa因子均有抑制作用,可有效的抑制血栓的生成,同时利伐沙班对游离 ...
阿伐曲泊帕 不与TPO竞争结合TPO受体，并且与TPO在血小板生成上具有累加效应。术前用药，手术后停药，在手术当天以及术后7天内，可以不必输入血小板或者采取其他措施。阿伐曲泊帕的疗效和安全性在两项共计入组435例合并严重血小板减少症的慢性肝病患者的 ...
2014年9月，美国（FDA）批准 阿普斯特 作为口服药物治疗活动性银屑病关节炎（PsA）的成年患者以及能用光学或系统疗法治疗的中重度斑块状银屑病患者。两项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验（研究PSOR-1和PSOR-2）共纳入1257名受试者，年龄18岁以上，有 ...
JAK激酶是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族，可介导细胞因子产生信号，并通过JAK/STAT信号通路传递下去。研究发现，JAK/STAT信号通路是细胞外促炎症细胞因子通过膜受体向核内传导炎性信号的重要信号通路。JAK抑制剂（ 巴瑞替尼 ）可选择性抑制JAK激酶，阻 ...
2019年12月18日美国食品和药物管理局（FDA）受理辉瑞（Pfizer）公司提交的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查。该sNDA申请批准 康奈非尼 与Erbitux联合用药方案，用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性、转移性结直肠癌患者（mCRC）的治疗 ...
尼达尼布 是一种多种酪氨酸激酶受体（RTKs）（包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3等）及非RTK类的受体（nRTKs）（包括Lck,Lyn and Src激酶）抑制剂。其可以竞争性结合这类受体的ATP结合位点从而阻滞细胞内信号通路。这些信号通路对间质性肺纤维化形成中纤维 ...
艾曲博帕的不良反应是头痛，有些会伴有疲惫和便秘现象。另外，该药物在服用之后，会对肝脏产生一定程度的影响，因此为了能够保障患者充分的安全，在药物服用的一定时间之内，要对肝脏进行检查，以防止肝脏类的疾病病变。 艾曲波帕 （Eltrombopag） ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞公司的 劳拉替尼 补充新药申请(sNDA)，将适应症扩大到包括首个间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 劳拉替尼 的扩大批准基于关键的3期CROWN试验的结果，该试验显示与XALKORI相比，进展或 ...
拉罗替尼 专为治疗TRK融合肿瘤而设计，靶向作用导致这些肿瘤扩散和生长的癌症驱动因子，而非源自身体的哪个部位，代表了治疗成人和儿童TRK融合肿瘤患者的一项有意义的进展。这些数据表明，对于TRK融合肿瘤患者而言，拉罗替尼是一种有效、可耐受的长期治 ...
托法替布 分子量504.5，和生物制剂的分子量相比很小，被称为小分子药物；它的治疗作用具有靶向特点，于是又被称为小分子靶向药物。JAK是Janus Kinase（两面神经激酶）的简称，是一种非受体型的酪氨酸激酶。Janus（雅努斯）是罗马神话中的门神，前后有两 ...
MEK蛋白被证实为多种癌症的治疗靶点，尤其是黑色素瘤。MEK抑制剂 比美替尼 通过可逆地抑制MEK1和MEK2，阻断信号通路向下游传导，从而抑制肿瘤细胞增殖。比美替尼在体外细胞系试验和体内小鼠成瘤模型中均可抑制ERK磷酸化。同时，比美替尼还可抑制BRAF突变 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph ...
2017年8月1日，美国食品和药物管理局正式批准 恩西地平 IDHIFA(enasidenib)用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成年患者。这是FDA第一次批准用于治疗IDH2突变的复发或难治性AML的药物。FDA同时批准了一个配套的诊断 ...
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