艾代拉里斯 是一种新型的高度选择性口服PI3Kδ激酶抑制剂，PI3K通路的活化对CLL细胞和其他低度恶性B细胞淋巴瘤生存与活化至关重要。 该国际性、多中心、双盲、安慰剂对照试验纳入需治疗或距离最近一次治疗36个月内疾病进展的CLL患者。按照1：1，患 ...
地西他滨联合 伏立诺他 和FLAG的推荐2期剂量为10mg/m2.扩大的队列设计允许进行疗效评估，35名可评估患者的总体反应率为54%（16名完全反应(CR)和3名完全反应伴血液学恢复不完全(CRi)）。90%的应答者通过集中流式细胞术实现了最小残留疾病(MRD)阴性(lt;0.1 ...
中重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的系统治疗在过去几年时间里取得巨大的进步，主要得益于首个治疗AD的靶向生物制剂度普利尤单抗，其疗效和安全性相比传统的系统治疗药物有了明显提升。在生物制剂之外，AD系统治疗领域的另一类明星药物是JAK抑制剂 ...
在mFOLFOXIRI中加入 帕尼单抗 治疗肾素血管紧张素系统WT转移性结直肠癌改善了ORR和转移性肿瘤的二次切除率，并代表了需要高度活跃的一线治疗的经选择的健康患者的治疗选择。未来的研究应该确定在mFOLFOXIRI基础上加用帕尼单抗是否能延长生存期。 此外 ...
贝组替凡 (Welireg)获美国FDA批准用于无需立即手术的、与希佩尔·林道综合征（VHL综合征）相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管细胞瘤以及胰腺神经内分泌肿瘤。贝组替凡是一种新型、选择性小分子口服HIF-2α抑制剂,当肿瘤抑制蛋白VHL失活时，HIF-2α蛋白在 ...
美FDA还授予 艾曲泊帕 突破疗法认证，用于新增适应症：急性放射综合征（H-ARS）造血亚综合征的治疗。 艾曲泊帕 ，美国以外市场也称为Revolade，是一种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加血小 ...
复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者在补救治疗后无反应或病情进展，预后不良。 朗妥昔单抗 是一种CD19导向的抗体-药物缀合物，在非霍奇金淋巴瘤中具有令人鼓舞的1期单药抗肿瘤活性和可接受的安全性。旨在评估在复发或难治性DLBCL患者中应用朗妥昔 ...
维奈克拉 （Venetoclax）是一种新型的口服抗癌药物，被广泛应用于白血病和淋巴瘤的治疗中。它通过针对恶性细胞中特定基因突变所引发的细胞凋亡抵抗机制，改变了传统癌症治疗的局限性。维奈托克的出现给那些以往无法通过传统治疗方式控制病情的患者带来 ...
一项网络荟萃分析（NMA），以评估与艾曲波帕、罗米司亭和福他替尼相比， 阿伐曲泊帕 对皮质类固醇反应不足的慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者的疗效和安全性。阿伐曲泊帕是一种口服生物可利用的小分子TPO受体激动剂，慢性肝病相关的血小板减少症、肿瘤 ...
研究背景与目的:恶性黑色素瘤是最致命的皮肤恶性肿瘤。Ⅲ期黑色素瘤术后复发的风险相对较高，本文回颐性分析了达拉非尼联合 曲美替尼 作为辅助治疗对携带有BRAF突变的中国Ⅲ期恶性黑色素瘤患者的疗效及安全性。对黑色素瘤基因突变的深入了解导致了针对突 ...
在POISE的双盲阶段，217名对熊去氧胆酸反应不足或不耐受的原发性胆汁性胆管炎患者被随机分配接受安慰剂、5至10 mg 奥贝胆酸 或10 mg奥贝胆酸，每天一次，为期12个月。在开放标签延长期，患者接受了可变的、调整剂量的奥贝胆酸。奥贝胆酸是一种法尼醇受体 ...
在一项双盲、安慰剂对照的国际3期试验中，评估改良的R-CHOP方案，用 泊洛妥珠单抗 替代长春新碱，与标准的R-CHOP相比，用于先前未治疗的中危或高危DLBCL患者。总共有879名患者接受了随机分组，pola-R-CHP组(n=440)，名被分配到R-CHOP组(n=439）。泊洛妥 ...
一项试验，比较口服、选择性、变构酪氨酸激酶2抑制剂 氘可来昔替尼 与安慰剂和阿普斯特治疗成人中重度斑块型银屑病的疗效和安全性。银屑病是一种慢性的免疫介导性疾病，氘可来昔替尼可以通过抑制炎症因子的产生，减少炎症反应，从而减轻银屑病患者皮肤的 ...
司帕生坦 是一种新型的非免疫抑制剂，单分子，双重内皮素和血管紧张素受体拮抗剂，目前正在进行的成人IgA肾病的三期临床试验中进行检测。报告了对主要蛋白尿疗效终点和安全性的预设期中分析。研究结果:404例受试者被随机分配接受司帕生坦(n=202)或厄贝 ...
贝组替凡是什么药？ 贝组替凡 是一种缺氧诱导因子（HIF）-2α抑制剂。美国食品和药物管理局于2021年8月13日批准其上市，用于治疗无需立即手术的希佩尔-林道综合征相关肾细胞癌或胰腺神经内分泌瘤成人、中枢神经系统血管母细胞瘤患者。 一项研究目的 ...
普纳替尼 是唯一一种专门用于抑制BCR-ABL1（有或没有突变）的第三代泛突变酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。普纳替尼是一种激酶抑制剂。普纳替尼抑制ABL和T315I突变体ABL的体外酪氨酸激酶活性，IC 50浓度分别为0.4 nM和2.0 nM。普纳替尼可抑制其他激酶的体外活 ...
肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，位列泌尿系统肿瘤第2位。每年，全世界约有338,000例肾癌新病例被确诊，占全部癌症的2-3％。虽然肾癌诊断率较高，可初诊患者中25%-30%为进展期肾癌患者，接受肾癌根治术的患者中约30%会发生进展。进展性肾癌患者5年生存 ...
布加替尼 主要作用于ALK融合突变，其独特的二甲基氧化磷（DMPO）结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件，同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。布加替尼显着降低ALK阳性晚期非小细 ...
阿巴西普 在国外已上市多年，主要用于治疗类风湿关节炎，欧洲抗风湿联盟推荐有预后不良因素的活动性类风湿关节炎在第一个传统DMARDs疗效不佳时可应用包括阿巴西普在内的生物制剂进行干预。2017年美国一项大样本真实世界的研究发现：TNF抑制剂对不同的抗 ...
尼达尼布 是勃林格殷格翰公司开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点，有效抑制纤维化过程中的信号通路。此前，该药已在中国获批 ...
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