开放标签的3期POSEIDON研究评估了曲美单抗（tremelimumab）联合 德瓦鲁单抗 （durvalumab）和化疗（T+D+CT）和德瓦鲁单抗联合化疗（D+CT）相比单用化疗（CT）一线治疗转移性NSCLC的疗效及安全性。在该试验中，1013位EGFR/ALK野生型的转移性NSCLC患者被随 ...
研究中评估 尼鲁米特 （Nilandron）在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（mPCa）患者中的疗效和安全性；尼鲁米特（Nilandron）治疗组的疾病进展率、稳定疾病率明显低于安慰剂组；尼鲁米特（Nilandron）治疗组的客观反应率、完全应答率、疾病控制速率、总生 ...
基于全球FINCH 3期和DARWARD 2期计划的稳健临床试验结果，获得日本的批准。FINCH和DARWIN计划评估非戈替尼对RA患者群体（包括初治患者和经证明对包括生物DMARD在内的护理标准治疗反应不足的患者）中3,500多名患者的疗效。每日接受一次非戈替尼的患者的临 ...
塞利尼索 的注意事项 塞利尼索是一种处方药物，需要在医生的指导下使用。在使用前，需要了解其可能的副作用和相互作用，并遵循医生的建议。以下是一些常见的注意事项： 塞利尼索可能会引起血小板减少、感染风险增加、恶心呕吐等不良反应，需要 ...
Ⅲ期双盲临床试验共纳入了565例来自20个国家的67个研究中心的、年龄≥18岁病例。受试者均符合:①CMV血清阳性;②随机分组前5天内血浆CMV-DNA拷贝数小于可检测下限﹔③移植后28天内可开始接受临床试验研究药物用药等入组条件。巨细胞病毒(CMV)感染在免疫抑 ...
研究旨在评价 沙芬酰胺 作为联合治疗，用于接受稳定剂量左旋多巴治疗的、出现运动波动的特发性帕金森病的中国患者的疗效和安全性。XINDI研究是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究。患者被随机分配至沙芬酰胺组（起始剂量为50mg qd，第15 ...
普雷西替尼 治疗实现了70%的总体缓解率和11%的完全缓解率。中位缓解持续时间为9个月，中位无进展生存期为9.1个月。在接受过含铂化疗的患者中，普拉替尼也带来了61%的总体缓解率和6%的完全缓解率。距离首例缓解中位随访时间12.9个月时，中位缓解持续时间 ...
一项多中心研究表明，signifor（ 帕瑞肽 ，pasireotide）治疗一年可改善库欣病（Cushing’sdisease）患者内脏脂肪指数（visceraladiposity index，VAI）评分和脂肪组织功能障碍（adiposetissue dysfunction），降低心脏病和糖尿病风险。 但是，帕瑞 ...
罗氟司特乳膏 该试验为双盲、赋形剂对照试验INTEGUMENT-1（NCT04845620），试验纳入了654名6岁及以上、至少3%的体表面积为轻度至中度特应性皮炎的患者。患者被随机分配接受0.15% 罗氟司特乳膏 或赋形剂，每日一次，持续4周。 根据顶线数据，试验符 ...
对于改善年轻高危DLBCL患者的一线治疗预后具有积极意义。我们期待在未来的研究中，这种治疗方案能够发挥更加重要的作用，帮助更多的患者获得更好的治疗效果和生存质量。 此次ASCO会议报告了一项评估 格菲妥单抗 Pola-R-CHP一线治疗DLBCL患者的Ib期临 ...
福坦替尼 是首个被批准上市的适用于免疫性血小板减少症患者的口服脾酪氨酸激酶（SYK）抑制剂。脾酪氨酸激酶对细胞增生、分化、免疫调节，以及细胞吞噬过程中的细胞骨架重组都具有重要作用。当TPO-RA刺激血小板产生并在疾病中被破坏时，福坦替尼通过保护 ...
两项随机、双盲、安慰剂对照研究显示，长期免疫性血小板减少症（ITP）成人患者对 福坦替尼 有反应（≥50 000/μL）。在一项后续开放标签扩展（OLE）研究中，对福坦替尼的长期安全性和有效性进行了评估。福坦替尼临床试验效果显著，可以有效提高患者的血 ...
梅沙替尼 ，一种还在试验阶段的药物。靶向酪氨酸激酶受体MET，是一种口服抑制剂。对多种晚期癌症卓有成效。覆盖多种靶点。梅沙替尼是II型ATP竞争的多激酶抑制剂，同时对c-Met、RON、FLT3、AXL、MERTK,FLT3,DDR1,2,MST1R和MKNK-1/2等激酶均具有抑制。在 ...
TRH的特性是在体内快速代谢降解，作用时间短，产生内分泌作用，胃肠道不易吸收，也不易透过血脑屏障。而他替瑞林克服了这些缺点，药理学研究显示本品经由脑TRH受体对中枢神经系统产生强而持久的多重作用，带来的内分泌作用却比TRH弱很多。 他替瑞林 ...
阿达格拉西布 是一种高选择性和强效的KRAS G12C口服小分子抑制剂，经过优化以维持靶点抑制；由于KRAS G12C蛋白每24-48小时再生一次，这一属性对于治疗KRAS G12C突变的癌症十分重要。阿达格拉西布将继续作为单一疗法，并与其他抗癌疗法联合用于晚期KRAS ...
司帕生坦 的批准是根据FDA的加速批准途径授予的，其基础是与正在进行的关键和正在进行的第3期PROTECT研究中的活性比较药物相比，蛋白尿具有临床意义和统计学意义的改善，这是迄今为止最大的头对头干预研究在IgAN中。PROTECT研究是一项全球性、随机、多 ...
血液透析患者常伴有贫血、高血压、钙磷代谢异常、甲状旁腺功能亢进、瘙痒症等多方面的并发症，其中大多患者的瘙痒症目前仍然没有公认有效的治疗方法，给患者造成很大的精神和肉体的痛苦，显著降低了生活质量。一般认为血液透析患者的瘙痒症由多个因素引 ...
维莫德吉 和sonidegib(Odomzo,索尼得吉胶囊)。这两种药物均被批准用于局部晚期疾病患者，但维莫德吉也适用于转移性疾病患者。两种药物都是胶囊，需要每日服用。维莫德吉可与食物一起服用或不与食物一起服用;sonidegib（索尼得吉胶囊）是饭前1小时或饭后 ...
肾病综合征的患儿来说，由B淋巴细胞介导的体液免疫失衡是导致疾病发生发展的重要机制之一，而 朗妥昔单抗 可有效阻断该免疫途径，并且对其他免疫功能无明显影响，也不会产生免疫抑制剂造成的肝脏及肾脏损害。 肾病综合征是儿童常见的肾小球疾病，主 ...
扩展研究阶段(随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验)纳入75例患者,37例接受安慰剂输注(C组),38例接受240 mg/m2 Trilaciclib输注(D组)。结果显示,D组患者的化疗药物(E/P)平均相对剂量强度(实际使用剂量/计划使用剂量)分别为91.8%、95%,C组患者的化疗药物 ...
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