共收集了CROWN试验134例 劳拉替尼 和129例克唑替尼组的血液样本；在用药前、第1个月、第6个月及治疗结束或退出时收集ctDNA血液样本。共收集了125例劳拉替尼和115例克唑替尼患者的组织标本，具有可用于ALK激酶结构域特异性NGS靶向分析的肿瘤组织。（1）ct ...
2022年12月，KARS“明星”药物Adagrasib（ 阿达格拉西布 ，MRTX849）震撼上市，临床数据显示，对于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的客观缓解率(ORR)高达43%，这意味着，近一半患者肿瘤显著缩小甚至消失。 近期，这款药物再次传来喜讯。在 ...
奥贝胆酸 （OBETICHOLIC ACID/OCALIVA）是一种胆汁酸类物质，是近年来治疗慢性肝病、胆汁淤积性肝病和脂肪肝的一种新药。奥贝胆酸是一种人工合成的胆汁酸类物质，具有与内源性胆汁酸相似的化学结构。它通过与膜受体FXR（法尼醇X受体）结合，激活其下游 ...
辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xeljanz（tofacitinib， 托法替尼 ），用于≥2岁儿童和青少年治疗有活动性多关节病程的幼年特发性关节炎（pcJIA）。此次批准包括托法替尼/托法替布的2种剂型，一种是片剂，另一种是口服溶液， ...
修美乐 （通常被称为Humira）是一种生物药物，可通过阻断一种称为TNF-α的蛋白质起作用。正常情况下，TNF-α有助于抵抗感染，但是过量它会引起痛苦的炎症和严重的关节损伤（即类风湿关节炎和其他形式的炎症性关节炎的常见症状）。诸如Humira之类的药物 ...
地拉罗司 ！它是一种口服铁螯合剂，可直接结合血液中的铁（Fe3+），并通过粪便排出体外。限制2岁以上的儿童使用，起始剂量根据用药前的血清铁蛋白水平制定，药品说明书建议起始剂量是20mg/kg/d，最高为40mg/kg/d，地中海贫血的治疗指南推荐在10-40mg/kg ...
帕博西尼 /哌柏西利(PALBOCICLIB)是一种CDK4/6抑制剂，被批准用于辅助治疗某些类型的乳腺癌。该药物通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性，阻止肿瘤细胞的生长和分裂。帕博西尼/哌柏西利是一种口服小分子抑制剂，能够抑制细胞周期蛋白依赖性激 ...
美国食品和药物管理局(FDA)最近批准了 伏立诺他 胶囊作为皮肤癌的新型治疗方法。该药物适用于皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者，当皮肤癌在其他药物治疗期间或治疗后恶化或复发时。伏立诺他由美国默克公司生产。伏立诺他是一种常用的抗病毒药物，主要用于治疗 ...
他替瑞林 是一种常用于治疗共济失调和其他神经性疾病的药物。然而，这种药物在使用过程中可能会产生一些副作用，其中一些是严重的。他替瑞林还可能会引起睡眠障碍。患者可能会出现失眠、多梦、睡眠浅等问题。这些问题通常可以通过调整药物剂量或更换药 ...
依鲁替尼 是一种靶向治疗药物，伊布替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗和既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。这种药物通过抑制酪氨酸激酶（TK）活性，阻断癌细胞的信号转导，从而抑制 ...
该试验检视 埃万妥单抗 联合化疗（卡铂和培美曲塞），在给予与或不给予第三代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）口服药物Lazertinib时，用以治疗局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者的疗效与安全性。埃万妥单抗是一款人源化EGFR/MET双特异性抗体。它具有多重抗 ...
尼罗替尼是一种分子靶向药物，用于治疗某些类型的癌症。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够阻止癌细胞生长和扩散。 尼罗替尼 通常用于治疗慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。尼罗替尼是一种具有高度选择性的酪氨酸激酶抑 ...
在探索特发性肺纤维化（IPF）治疗的现代医学领域中， 吡非尼酮 与尼达尼布这两种关键药物展现出了不同的治疗特征。吡非尼酮被认为在合并心血管疾病或有静脉血栓的患者中相对于尼达尼布更安全的选择。挪威专家共识明确指出有静脉血栓栓塞症或心血管疾病病 ...
维奈克拉/威托克(VENETOCLAX)治疗复发难治急性髓系白血病缓解率的研究。 维奈克拉 /威托克为复发难治急性髓系白血病患者提供了一个新的希望。如果这些初步研究的结果在更大规模的研究中得到证实，那么维奈克拉/威托克可能会成为治疗复发难治急性髓系白血 ...
索托雷塞 /索托拉西(SOTORASIB)是一种针对KIF5B-RET融合基因的口服小分子抑制剂，可以抑制RET激酶活性，从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。近年来，索托雷塞/索托拉西成为了治疗非小细胞肺癌的热门药物之一。索托雷塞/索托拉西(SOTORASIB)是一种针对KRAS基 ...
阿达格拉西布 （ADAGRASIB）是一种具有突破性的抗癌药物，它属于一类名为多靶点激酶抑制剂的药物。这种药物在临床试验中已经显示出对多种癌症的有效性，并且具有独特的作用机制，使其成为未来癌症治疗的重要候选者。阿达格拉西布是一种KRAS G12C抑制剂 ...
促甲状腺激素α （商品名为Thyrogen）是人促甲状腺激素(TSH)的合成版本，自1998年起在美国获得批准。与天然TSH不同，Thyrogen注射可提高TSH水平，无需停用甲状腺激素，从而促进放射性碘(RAI)等手术)消融或甲状腺癌复发监测。甲状腺素（促甲状腺激素α） ...
恩西地平 是一种针对急性髓性白血病（AML）患者的新型药物，它的靶点是一种在细胞内参与能量代谢的酶，叫做异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）。IDH2在正常情况下，可以将异柠檬酸转化为α-酮戊二酸，从而生成NADPH，这是一种重要的还原剂，可以保护细胞免受氧化 ...
美国开展的一项多队列2期临床研究，评估了 卡马替尼 在MET外显子14跳跃突变和MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。受试患者每天两次服用卡马替尼（400毫克片剂）。主要终点是总体反应（完全或部分反应），关键次要终点是反应持续时间；两个终点均由 ...
米哚妥林 (Rydapt/midostaurin)中的活性物质米哚妥林(midostaurin)是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果。米哚妥林(Rydapt/midostaurin)能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体 ...
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