卡马替尼 治疗ORR为68%(95%CI，55-80)，其中5%的患者达到完全缓解(CR)，63%的患者达到部分缓解(PR)。中位应答持续时间(DOR)为16.6个月(95%CI，8.4-22.1);49%的患者出现持续至少12个月的DOR。在100名先前接受过治疗的患者中，ORR为44%(95%CI，34-54);44% ...
【 考比替尼 用法用量】 （1）使用考比替尼(Cobimetinib)治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 （2）推荐剂量：每28天一个疗程，前21天每天一次口服60 mg，直至疾病进展或不可接受毒性。 （3）有或无食物服用考比替尼。 ...
一项临床实验中，随机将纳入的326名经治疗的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者分成两组（ 奥英妥珠单抗 组和化疗组），旨在评估患者接受不同药物治疗的安全性和有效性。奥英妥珠单抗是一种抗体-药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗 ...
项III期、随机、开放研究，评估了 埃罗妥珠单抗 elotuzumab与来那度胺和地塞米松（E-Rd）方案与单用来那度胺加地塞米松（Rd）方案在既往接受过1-3种治疗，并发生疾病进展的多发性骨髓瘤（MM）患者中的疗效和安全性。相比于Rd方案，埃罗妥珠单抗elotuzuma ...
美国儿童肿瘤组(COG)开展ALL0434（ClinicalTrials.gov identifier:NCT00408005）入组了1562例年龄为1～31岁的T-ALL可评估患者。 奈拉滨 （Nelarabine）是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药，通过破坏快速分裂细胞中的DNA合成，诱导细胞凋亡，杀灭肿瘤。前 ...
FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者亟需全新的治疗选择。作为中国首个获准用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药，在加速通道下获批的适加坦(Gilteritinib)，可让我国病患迅速地取得创新的治疗选择。 吉列替尼 (Gilteriti ...
在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗中，与单独化疗相比， 西米普利单抗 -rwlc(Libtayo)联合铂双药化疗可显著改善总生存期(OS)，达到了3期EMPOWER-Lung 3试验(NCT03409614)的主要终点。 在化疗基础上加用PD-1抑制剂可使该患者人群的死亡风险降 ...
普乐沙福 用于与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用，以动员外周血中的干细胞，用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)或多发性骨髓瘤(MM)患者的收集和随后的自体干细胞移植[US]以及淋巴瘤或MM且缺乏动员能力的患者(EU)。在这些试验中，与安慰剂加G-CSF受者相比，更多 ...
关于结肠癌：结肠癌是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤，好发于直肠与乙状结肠交界处。结肠癌的病因多样，大致包括环境因素（高脂肪食谱与食物纤维不足，肠道菌群紊乱亦参与大肠癌的发生）、遗传因素及其它高危因素，后者包括结肠腺瘤、炎症性肠病 ...
德喜曲妥珠单抗（T-DXd）在既往接受过治疗的HER-2阳性晚期乳腺癌（ABC）患者中显示出持久的抗肿瘤活性，但尚未在活动性脑转移（BM）患者中评价其疗效。DEBBRAH旨在评估德喜曲妥珠单抗在HER-2阳性或HER-2低表达ABC和中枢神经系统受累患者中的疗效。 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准戈沙妥珠单抗（拓达维）上市，用于治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成年患者。此次获批也使 戈沙妥珠单抗 成为国内首个上市的Trop-2 ...
舒立瑞/ 依库珠单抗 /依库丽单抗（Eculizumab）是一个同类首款（first-in-class）补体抑制剂。舒立瑞/依库珠单抗/依库丽单抗（Eculizumab）通过抑制终端补体来抑制免疫系统的失控性激活。作为孤儿药物用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH），非典型溶血性 ...
杜韦利西布 使惰性非霍奇金淋巴瘤患者从开始治疗到达到缓解的时间中值为1.87个月，缓解持续时间中值为10个月，无进展生存期中值为9.5个月，总生存期中值为28.9个月。3期DUO试验数据显示，与ofatumumab（Arzerra）相比，杜韦利西布使复发性/难治性慢性淋 ...
表皮生长因子受体（EGFR）在10-15%的肺腺癌患者中发生突变。在转移阶段，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）用于携带可靶向突变的患者的一线药物。新型抗EGFR疗法正在开发中。 埃万妥单抗 Rybrevant(amivantamab)是一种双特异性抗EGFR和抗MET抗体，具有预期的 ...
奥普杜拉格 （纳武利尤单抗与relatlimab复方制剂-rmbw）——一种新型、同类首创、可单次静脉输注给药的纳武利尤单抗和relatlimab固定剂量复方制剂，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁及以上儿童 ...
IL-5是一种细胞因子，能够调节嗜酸性粒细胞（白细胞）的生长、活化、存活，为嗜酸性粒细胞从骨髓迁移至肺部及其他器官提供重要信号。 美泊利单抗 与人IL-5结合，阻断IL-5的α链与嗜酸性粒细胞表面受体的结合，抑制IL-5对受体的结合作用，降低血液、组织 ...
口服 阿扎胞苷 （CC-486）是一种去甲基化药物，其药代动力学和药效动力学特征与注射用阿扎胞苷有所不同。早期研究显示，部分对注射用阿扎胞苷耐药的患者可以通过口服阿扎胞苷治疗获得疾病缓解。QUAZAR AML-001研究是一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照 ...
埃万妥单抗 是一种识别表皮生长因子受体(EGFR)和MET原癌基因(MET)的双特异性抗体。2021年5月，食品药品监督管理局加速批准埃万妥单抗用于治疗在铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入(Exon20ins)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。埃万妥单抗阻止配体与EGFR和MET ...
阿伐普替尼 /阿伐普利尼是首个被批准用于携带PDGFRA外显子18突变的GIST患者的疗法。对于携带PDGFRA外显子18突变的患者，ORR为84%(95%CI:69%，93%)，其中7%完全缓解，77%部分缓解。对于PDGFRA D842V突变患者亚组，ORR为89%(95%CI:75%，97%)，其中8%为完 ...
2018年8月1日由日本盐野义(Shionogi)公司研发的 芦曲泊帕 (lusutrombopag)经美国FDA批准上市，商品名为Mulpleta。该药物主要供血小板低下的慢性肝病患者在手术前进行短期使用。 芦曲泊帕 是一款口服的人类血小板生成素(TPO)受体激动剂,可上调血小板的产 ...
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