阿那白滞素 与类风湿性关节炎患者严重感染增加相关。最常见的不良反应（发生率gt;1%）为转氨酶水平升高、中性粒细胞减少、皮疹和注射部位。 阿那白滞素 (anakinra)是一种重组的非糖基化人白介素-1拮抗药，通过阻断白介素-1与其受体结合而发挥作用 ...
阿仑单抗 LEMTRADA是适用为有多发性硬化症(MS)的复发型患者的治疗。是一种治疗白血病和淋巴瘤的药物。它是一种被广泛使用的人源化单克隆抗体，可以针对特定的癌细胞进行靶向攻击。然而，随着临床使用的增加，阿仑单抗的副作用也越来越受到关注。 首 ...
库潘尼西 （Copanlisib）联合利妥昔单抗组为307例，安慰剂联合利妥昔单抗组为151例。评估全分析集（参与随机的全部患者）的无进展生存期（PFS），并对所有接受至少一剂研究药物的患者进行安全性评估。 在基线特征方面，所有患者入组前接受既往治疗 ...
阿达格拉西布 Adagrasib的获批是基于一项多中心、单臂、开放标签的临床研究KRYSTAL-1。在该研究中，112名KRAS G12C突变的NSCLC患者接受了每日两次600mg的阿达格拉西布Adagrasib治疗，接近80%的患者肿瘤都有不同程度的缩小，甚至完全消失。其客观缓解率 ...
( 特泊替尼 ,Tepotinib)是一种口服MET抑制剂，其作用机制为抑制由MET（基因）改变引起的致癌MET受体信号传导。特泊替尼由位于德国达姆施塔特的默克集团研发。其作用机制具有高度选择性，可改善携带这些特殊基因改变且通常预后较差的侵袭性肿瘤的结局。特 ...
帕瑞肽 长效制剂（LAR）比奥曲肽或兰瑞肽中的任一种在治疗肢端肥大症患者上都更为有效，这个证据支持使用帕瑞肽LAR来治疗这种疾病的患者，以替代由第一代生长抑素类似物进行的不充分的控制治疗。 奥曲肽和兰瑞肽是目前一线治疗肢端肥大症的药物；然 ...
尼鲁米特副作用大不大？你需要知道的事情尼鲁米特是一种口服化学治疗药物，用于治疗晚期前列腺癌。它作为一种二氢异吲哚衍生物，可阻止睾酮的作用，从而减缓甚至阻止前列腺癌的进展。然而，像许多其他化学治疗药 常见的 尼鲁米特 副作用包括： 1 ...
阿那白滞素 (ANAKINRA)用于治疗类风湿性关节炎，通过竞争性抑制IL-1与白介素1型I受体（IL-1RI）的结合来阻断IL-1的生物学活性，IL-1RI在多种组织和器官中均有表达。IL-1的产生是由炎症刺激引起的，并介导各种生理反应，包括炎症和免疫反应。类风湿关节 ...
治疗肌萎缩侧索硬化症方面效果好吗？ 他替瑞林 (Taltirelin)是一种合成的肽类激素，可模拟神经元中的神经肽的生理作用。它可以通过刺激下丘脑中的甲状腺释放激素(TRH)的分泌来增加大脑中的多巴胺水平。多巴胺是一种神经递质，对调节情绪和活动水平非常重 ...
艾伏尼布 结合IDH1蛋白的突变部位，抑制IDH1受体的活性，阻止产生D-2-羟戊酸、R-2-羟戊酸等物质。这样就避免了这些物质对肿瘤细胞的影响，使肿瘤细胞恢复正常的生长和功能，从而达到抑制肿瘤的目的。与传统的抗癌药物相比，艾伏尼布作用更为特异和精准 ...
杜韦利西布 使惰性非霍奇金淋巴瘤患者从开始治疗到达到缓解的时间中值为1.87个月，缓解持续时间中值为10个月，无进展生存期中值为9.5个月，总生存期中值为28.9个月。3期DUO试验数据显示，与ofatumumab（Arzerra）相比，杜韦利西布使复发性/难治性慢性淋 ...
雷莫芦单抗 是全球首个且迄今为止唯一被批准用于晚期胃癌二线治疗的靶向药物，已被纳入全球及亚洲胃癌治疗指南作为1类推荐，目前已在全球多个国家和地区（包括中国香港、中国台湾地区）上市使用。 雷莫芦单抗（IMC-1121B）是一种静脉注射的全人源性 ...
奥匹卡朋 注意事项 1)可能引起心律失常、心率升高和血压过度变化。 与COMT代谢的药物同时使用时，需要监测患者的心电情况。 2)可能会引起嗜睡。 3)存在低血压的患者可能需要考虑停止治疗或调整其他可以降低血压的药物的剂量。 4)可 ...
为了克服 奥希替尼 的耐药问题，科学家们正在不断努力寻找新的治疗策略。一种可能的方法是使用奥希替尼与其他靶向药物的联合治疗，以延长药物的耐药时间。例如，一项研究发现，与奥希替尼联合使用的EGFR和MET双靶向药物可以显著抑制肿瘤的生长，并延长耐 ...
骨髓纤维化是一种进展性疾病，严重影响了患者的生活质量和预后。常见的症状包括贫血、出血、骨痛、乏力等。通过阻断骨髓纤维组织的增生， 阿那格雷 有助于恢复骨髓的正常结构和功能。在使用阿那格雷治疗后，患者的造血功能得到改善，症状得到缓解。 ...
美替拉酮 （Metyrapone）是一种能够抑制肾上腺皮质激素的产生和释放而被广泛使用的药物。它的治疗对象是以防止生产正常量的皮质醇为特点的副肾上腺皮质功能减退症。该药物可以通过控制皮质醇的产生来有效地治疗副肾上腺皮质功能减退症，并被广泛应用于 ...
FGFR 1-3基因的改变是在这些基因组异质性肿瘤中发现的致癌驱动因素之一。特别是在肝内胆管细胞癌中，大约10%的患者可以检测到FGFR2融合。基于FIGHT-202研究， 达伯坦 （pemigatinib，一种口服、选择性FGFR1、2和3抑制剂）已获批用于治疗既往经治的、不可 ...
约3%-4%的非小细胞肺癌(N SC L C)拥有MET外显子14跳跃(METexl4)突变，这种类型的患者预后极差，此前尚无针对性的治疗方案。 卡马替尼 是一种口服、强效、高选择性MET抑制剂，一系列试验表明，通过MET基因本身的直接改变或通过HGF激活MET可引起对各种激酶 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25和32 nmol/L，MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制浓度在微摩尔级别级 ...
首先对铂类化学疗法有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。其次用于治疗已经接受过3种或更多先前化学疗法治疗的，具有有害或怀疑有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）的晚期卵巢癌成年患者。根据FDA批准的 奥拉帕尼 ...
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