乌帕替尼 在2019年8月获得了美国FDA的批准,用于治疗至少使用过一种甲氨蝶呤类药物(DMARDs)但效果不佳的成年RA患者。它也在欧盟、日本、加拿大等多个国家和地区获得了批准。乌帕替尼的推荐剂量是每日15毫克,每天一次,空腹或饭后均可服用。乌帕替尼 ...
维奈托克 联合阿糖胞苷,治疗急性髓性白血病 维奈托克作为高选择性BCL-2抑制剂中第一个获批用于临床的药物,其相关的临床应用研究也提供了关键经验,不管是单用还是联合使用,在不同的疾病中都能够取得相当可观的疗效。在临床应用过程中,维奈托克 ...
艾曲波帕 是一种合成的口服用非肽类TPO类似物,美国FDA已批准应用于IST治疗后未痊愈的SAA患者的治疗。许多证据支持TPO在造血机制中,除了增加血小板外,还具有其他多效性作用,比如,可以刺激HSPC增殖,恢复造血功能。艾曲波帕eltrombopag(Promacta) ...
塞利尼索 可通过抑制XPO1,促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化,并可以减低细胞浆内多种致癌蛋白水平,从而使肿瘤细胞周期停滞和诱导肿瘤细胞凋亡,而正常细胞不受影响。基于独特的作用机制,塞利尼索可与其他多个药物联用以提高疗效 ...
多发性骨髓瘤:有多种治疗方案, 马法兰 与强的松合用,可能比单用马法兰更有效,通常联合用药间歇进行。虽然延长连续用药的优越性仍未证实,但典型的剂量是每日每公斤体重0.15毫克分次服用共四天,六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会 ...
特罗德尔维(SG,Sacituzumab Govitecan)用于既往接受过内分泌治疗且≥2线系统治疗(针对转移性疾病)的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 戈沙妥珠单抗 Trodelvy(sacituzumab govit ...
库欣氏病是由垂体肿瘤引起的,它释放出过多的一种叫做肾上腺皮质激素的激素,刺激肾上腺产生过量的皮质醇。这种疾病在30至50岁的成年人中最常见,它对女性的影响比男性多三倍。 一项对137名平均年龄为41岁的成年患者(约四分之三为女性)的研究评估 ...
膀胱癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤,约有15%~25%的患者在诊断时已经出现转移。目前,铂类化疗是转移性膀胱癌的一线治疗方案,但是大多数患者会出现耐药或无法耐受。FGFR是一种与肿瘤发生和发展密切相关的受体,约有20%的转移性膀胱癌患者存在FGFR突变 ...
复方新诺明注射液 是为了病人于无法接受口服治疗时而设计的。严重感染之剂量建议依前面指示,且不要连续使用超过3天。一般,给药不可能需要超过数日。 复方新诺明注射液 又叫复方磺胺甲噁唑,通常是一种以口服抗生素。作为一种老药,它有着较好的 ...
ponatinib( 普纳替尼 )是一种多靶点激酶抑制剂,可有效抑制FLT3,并对携带FLT3-ITD突变的AML细胞具有细胞毒性。ponatinib在体外对这些RTK的效力和在人体中观察到的ponatinib血浆水平表明,ponatinib可能对这些靶点具有临床活性。具体用法和注意事项如下 ...
阿仑单抗 的最大特点是它的作用速度非常快,一般在注射后30分钟内就可以观察到白血球数量的明显下降,有时甚至可以达到90%以上。这对于那些因为白血球过高而出现严重并发症的患者来说,是一种救命之药。阿仑单抗还可以通过穿透血脑屏障,抑制中枢神经系 ...
普拉西替尼 的获批主要基于ARROW研究结果。ARROW是一项旨在评估普拉西替尼在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的全球临床研究。2020年世界肺癌大会(WCLC)上公布的最新研究数据显示, ...
泊马度胺 是一种新型的口服靶向药物,也叫做泊马度胺胶囊、Pomalid、Pomalidomide、Pomalyst或lmnovid,泊马度胺主要作用于多发性骨髓瘤细胞的核因子κB信号通路,抑制其增殖和存活,并诱导其凋亡。同时,泊马度胺还可以抑制肿瘤血管生成和促进免疫系统 ...
卡马替尼(INC280)治疗会损害胰腺癌细胞和ECs中信号中间体的激活,特别是当细胞受到肝细胞生长因子(HGF)刺激时。此外,在用卡马替尼(INC280)治疗后,癌细胞和EC响应HGF的运动性降低。仅检测到对VSMC的轻微影响。有趣的是,MiaPaCa2(G250)显示cMET表达 ...
芦曲泊帕最早在日本上市,通过作用于人TPO受体的跨膜结构域,与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径,促进血小板的生成。随后,芦曲泊帕在2018年、2019年相继在美国和欧盟获批用于治疗成人慢性肝病相关血小板减少症。在L-PLUS 2中,接受 卢曲泊帕 治疗 ...
。FDA加速批准了 埃万妥珠单抗 抗在EGFR exon20ins NSCLC的适应症。ELCC发布了D队列的亚组数据(n=107)结果,我们看到PR和SD患者的中位PFS分别为12.2个月和7.0个月,PR患者中位OS未达到,SD患者中位OS为23.0个月,这一结果同样令人振奋。 亚洲人群 ...
在意大利和美国针对复发难治性HCL进行的v(960 mg,每天两次)II期单臂多中心研究中,总缓解率分别为96%和100%,完全缓解率分别为34.6%和41.7%,可见靶向治疗药物维莫非尼或许是HCL的新出路。基于此,有研究者进行了一项研究,评估了 维莫非尼 同时联合 ...
在既往未接受过治疗的晚期肾细胞癌患者中进行了这项3期试验,这是一项多中心、随机、开放标签、3期试验,阿维鲁单抗联合 阿昔替尼 治疗与标准舒尼替尼治疗进行了比较。加阿维鲁单抗是肾癌患者不错的治疗选择?共计招募了886名未接受过治疗的晚期肾细胞癌 ...
布格替尼是一款全新alk酪氨酸激酶抑制剂,在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证。2022年3月,布格替尼正式获得中国国家药品监督管理局批准。截至2022年3月,布格替尼已在全球40多个国家及地区获得批准,并获得FDA突破 ...
患者应该将 拉罗替尼 药物与食物一同服用。拉罗替尼的口服吸收受饮食的影响,饭后服用可以提高药物的吸收率。建议患者在用餐后约30分钟内服用拉罗替尼药物,可以有效提高药物的生物利用度,加快药物在体内的吸收和作用。能治疗软组织肉瘤吗? 2019年 ...

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