雪白净 可以用于治疗肺炎，特别是由金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌等耐药菌引起的肺部感染。它可以通过静脉注射或肌内注射的方式给药，一般每天2次，每次1-2支，根据患者的年龄、体重和感染情况调整剂量。雪白净的治疗效果较好，一般在3-5天内就可以改善 ...
盐酸纳呋拉啡 是由东丽株式会社自主研发的选择性阿片κ受体激动剂，通过与现有的抗组胺药或抗过敏药完全不同的新的作用机制发挥止痒作用。2009年 盐酸纳呋拉啡 软胶囊剂在日本获批用于改善血液透析患者的瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况），随后 ...
2022年3月， 达拉非尼 +曲美替尼在国内上市，获批用于BRAF V600突变晚期NSCLC的治疗，为此类患者带来了更加精准、高效的选择。全球注册临床研究BRF113928中，对于初治BRAF V600突变晚期NSCLC患者， 达拉非尼 +曲美替尼治疗的ORR为63.9%，中位缓解持续时 ...
曲拉西利 的主要适应症是小细胞肺癌，这是一种高度恶性的肺部肿瘤，约占所有肺癌的10%~15%，常见于吸烟者。小细胞肺癌的生长速度快，易发生转移，预后不佳。目前，小细胞肺癌的一线治疗仍然是铂类化疗，但化疗会导致骨髓抑制，造成贫血、感染和出血等严 ...
比较 司帕生坦 与厄贝沙坦在成人IgA肾病患者中的疗效和安全性如何？司帕生坦治疗IgA肾病：司帕生坦（Sparsentan）可以显著降低IgA肾病患者的尿蛋白，效果比沙坦类降压药还要好。PROTECT是一项国际性、随机、双盲、主动对照研究，在18个国家的134个临床实 ...
曲美替尼 组患者口服曲美替尼2mg，每日1次。标准治疗组的患者接受医生选择的五种标准疗法之一。治疗持续到出现无法接受毒性或疾病进展。 通过增强CT或MRI对病灶进行测量，并评估疗效，基线时评估一次，随后的15个月内每8周评估一次，后续每3个月评 ...
阿西米尼 （asciminib）研发代码ABL001，是一种针对ABL肉豆蔻酰口袋(STAMP)的变构抑制剂，它通过与ABL1的肉豆蔻酰口袋(STAMP)结合，抑制BCR-ABL1的活性。由于它与BCR-ABL1结合的位点与常见TKI不同，因此可能解决CML患者后期治疗中对TKI耐药和不耐受问题 ...
去纤苷(Defibrotide)在使用时同样会产生一些副作用，用去纤苷治疗最常见的副作用(发生率≥10%和独立的因果关系)为低血压，腹泻，呕吐，恶心和鼻出血。与去纤苷相关的3-4级反应发生率为7%，主要是低血压、肺及消化道出血、腹部绞痛，因副作用停止治疗的患 ...
他拉唑帕尼 被获批的适应症是BRCA1/2基因突变的局部晚期或转移性乳腺癌。但是，之前必须已经接受≤3种细胞毒性化疗方案治疗，且HER2是阴性的。局部晚期或转移性乳腺癌患者必须先考虑其他辅助治疗药物，如使用蒽环类和/或紫杉烷治疗，除非确定不适合这些 ...
普拉替尼 是一种每日一次的口服精准疗法，可选择性地针对致癌的RET抑制。它是一种低浓度的野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变（RET V804L、RET V804M和RET M918T）激酶抑制剂。 普拉替尼 以小于0.5nM的半数最大抑制浓度(IC50)进行抑制。 ...
福巴替尼 futibatinib)用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的先前治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌的成年患者。 该药物此前曾获得FDA的突破性、孤儿药和优先审查指定。在加速批准途径下，对该适应症的继 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。用药后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降， 米托坦 可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g,血药浓度可 ...
Zoryve 罗氟司特乳膏 采用HydroARQ技术，这是一种专有的药物输送配方，可制成不油腻的保湿霜，易于涂抹并迅速吸收。该批准基于多中心、随机、双盲、赋形剂对照的3期DERMIS-1(NCT04211363)和DERMIS-2(NCT04211389)试验的数据，该试验评估了Zoryve罗氟司特 ...
布加替尼 不仅对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S/T790M/del19三重突变细胞以及T790M/del19双突变细胞也有活性。因此， 布加替尼 很可能因为克服C797S突变耐药，而成为“第四代EGFR-TKI肺癌靶向药”，用于第三代靶向药奥希替尼耐药后 ...
阿西米尼布 是首个作为STAMP抑制剂治疗CML的药物，专门靶向ABL肉豆蔻酰口袋起作用。这种全新的作用机制可能有助于解决先前接受过两种或多种TKI治疗的CML患者的耐药难题和BCR:ABL1缺陷基因的突变，该基因已被证实与白血病细胞过度分化有关。 根据202 ...
朗妥昔单抗 （Loncastuximab tesirine）是由瓴路药业和ADC Therapeutics创立的合资企业瓴路爱迪思开发的一款靶向CD19的ADC产品。当朗妥昔单抗与表达CD19的肿瘤细胞结合时，会被细胞内化，随后释放吡咯并苯二氮杂二聚体（PBD）细胞毒素。PBD与DNA小沟结 ...
威罗非尼 是一种强效的BRAF抑制剂，BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗非尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻 ...
仑卡奈单抗 对于中度到重度阿尔兹海默症患者的疗效并未被研究证实，因此也未被批准用于中重度患者的治疗。Leqembi仑卡奈单抗是近年来靶向β淀粉样蛋白的第2款创新阿尔茨海默病疗法。Lecanemab仑卡奈单抗是一种抗β淀粉样蛋白（Aβ）单克隆抗体，能够选 ...
NCCN指南给出了BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者的用药方案，不论是初治患者还是已经经过其他的治疗，例如化疗或者其他的靶向药方案治疗之后的患者，只要有BRAF V600E突变都可以使用达拉非尼加曲美替尼进行治疗。需要说明的是，指南收录这种治疗方案仅 ...
塞尔帕替尼 目前已经批准的适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。该药物的出现对存在RET基因融合的患者带来全新的希望。根据I/IILIBRETTO-001试验数据，在入组非小细胞肺癌队列有105例经重度 ...
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