韩国一项回顾性研究发现，非免疫功能低下的腺病毒肺炎成人患者中，早期给予 西多福韦 治疗或许是其最终疾病完全缓解的重要因素。而对于干细胞移植后的患者，西多福韦治疗可以改善大部分病例腺病毒血症。 美国宾夕法尼亚大学的Anshelevich EE回顾性分 ...
帕金森病是仅次于阿尔兹海默症的第2大神经退行性疾病。目前，临床治疗帕金森病最常用的药物是左旋多巴，但长期使用易引发运动并发症。运动波动是帕金森病治疗过程中最常见的运动并发症，也是帕金森病患者致残的主要原因，因此控制运动波动至关重要。一项 ...
阿西米尼布的出现对于TKI疗法不耐受或耐药的患者来说，着实是“柳暗花明又一村”的突破性进展。无论是单药还是联合其他药物用于CML-CP治疗的临床研究，正在如火如荼地开展。值得一提的是，一项名为评估ASC4FIRST的III期临床研究（NCT04971226）已经提前 ...
一项对137名平均年龄为41岁的成年患者（约四分之三为女性）的研究评估了 磷酸盐奥司他丁片 在治疗成人库欣氏病方面的安全性和有效性。大多数患者都曾接受过垂体手术，但没有治愈库欣氏病，或者不适合做手术。在为期24周的单臂开放标签期中，所有患者接受 ...
研究人员报告说，除阻断KRAS（G12C）蛋白外，AMG510还刺激称为T细胞的免疫细胞攻击肿瘤。此前的小鼠试验中，研究人员发现AMG510的效力是原始药物的十倍！当与PD-1抑制剂（可消除T细胞的制动作用）组合使用时，10只小鼠中的9只肿瘤都消失了。更重要的是， ...
实验证明，使用 厄达替尼 进行治疗的尿路上皮癌的成人患者疗效显著，总体反应率为32.2%。应答者包括以前对抗PD-L1/PD-1治疗无反应的患者。 厄达替尼 的研究与临床试验结果表明，它在治疗肺癌晚期方面具有显著的疗效。一项研究显示，在使用厄达替尼 ...
在美国开展了一项ARROW的一期/二期开放标签、非随机、多中心的临床试验。此项临床试验共招募114名患者，其中一组为87名转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者，其癌症在铂类化疗后进展，而另一个组为27名先前未治疗的转移性非小细胞肺癌患者。 该研究的 ...
罗普司亭/ 罗米司亭 是一种TPO受体的激动剂，通过刺激促血小板生成素的受体从而增加血小板的生成。罗普司亭/罗米司亭与巨核细胞表面表达的TPO受体，也叫c-MPL，它的胞外域相结合，形成一个二聚体，活化细胞内的信号通路，从而促进巨核细胞的增殖和分化， ...
提到HER2 ADC产品，首先想到大名鼎鼎的 德喜曲妥珠单抗 （DS-8201），它能够使HER2低表达的转移性乳腺癌患者无进展生存期（PFS）几乎翻了一倍，颠覆了乳腺癌患者的治疗方式，改变了HER2 ADC的竞争格局，更是迫使Ambrx公司暂停HER2 ADC药物ARX788的内部开 ...
曲美替尼 和达拉非尼（一种BRAF抑制剂）的联合使用导致体外BRAF V600突变阳性肿瘤细胞系的生长抑制更显着，并且BRAF V600突变阳性肿瘤异种移植物对肿瘤生长的延长抑制。曲美替尼对MEK和达拉非尼对RAF的联合抑制延缓了BRAF V600突变阳性黑色素瘤异种移植 ...
TAS-120-101是一项多中心、开放标签、单臂试验，纳入了103名先前接受过治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的患者，这些患者携带成纤维细胞生长因子受体2基因融合或其他重排。使用下一代测序测试来确定成纤维细胞生长因子受体2融合或其他重排的 ...
对于风湿病患者来说，由于免疫系统的问题，本身感染风险就比正常人群高。此外，为了治疗风湿病，或多或少地使用了激素和（或）免疫抑制剂，进一步增加了感染的风险。在一定的免疫抑制强度之上时，使用复方新诺明预防感染，可以避免感染甚至降低感染带来 ...
该BLA是基于关键的1/2期GO29781试验(NCT02500407)的结果。GO29791是一项多中心、开放标签、剂量递增和扩大的研究，评估复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者使用 莫妥珠单抗 的安全性、疗效和药代动力学。要符合入选条件，患者必须有1至3a级疾病，ECOG表 ...
胆管癌作为一种少见肿瘤，预后较差，二线治疗需求远未被满足，而随着 艾伏尼布 （ivosidenib）的获批填补了IDH1突变患者治疗空白。艾伏尼布成为胆管癌IDH1靶向药物，表明胆管癌二线治疗开始步入精准治疗。IDH1突变通常被认为是AML的起始突变，发生于肿瘤 ...
欧洲每年将有超过6,300人被诊断为CML。虽然许多患者将从现有TKI治疗中获益，但相当一部分患者可能对这些治疗不耐受或耐受。在对既往接受过两种TKI治疗的CML患者进行的分析中，约55%的患者报告对既往治疗不耐受；对二线治疗患者的汇总分析显示，高达70%的 ...
在对137位平均年龄为41岁的成年患者（约四分之三的女性）的研究中，评估了 磷酸盐奥司他丁片 在成人中治疗库欣综合征的安全性和有效性。大多数患者要么接受了不能治愈库欣综合征的垂体手术，要么不接受手术治疗。在24周的单臂开放标签治疗期间，所有患者 ...
塞尔帕替尼 的剂量为160 mg，每日两次，持续用药。塞尔帕替尼治疗6周后，MRI显示钆增强病灶几乎完全消失，肿块效应和血管源性水肿显著减轻（图1）。癫痫不再发作。治疗12周后，重复MRI继续显示对治疗有积极反应，没有新病灶。治疗12周后，由于治疗相关 ...
阿那白滞素 预防组(n=14)的中位随访时间为3个月，非阿那白滞素预防组(n=19)为8.8个月。在阿那白滞素预防组和非阿那白滞素预防组中，既往治疗方案的中位数分别为6和5；分别有57%和68%的患者使用桥接治疗。两组中CRS的总发生率相似，但接受阿那白滞素预防 ...
威罗非尼 是BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶的某些突变体（包括BRAF V600E）的口服小分子抑制剂。维莫非尼/威罗非尼在有效浓度时在体外也可抑制其他激酶，如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.某些BRAF基因突变体（包括V600E）可产生结构性激活的 ...
达拉非尼和 曲美替尼 阻断由V600EBRAF突变激活的MAPK通路中不同的生长促进信号。达拉非尼抑制BRAF蛋白，而trametinib是MEK抑制剂。 FDA于去年10月授予该药物组合为突破性治疗标志，并于2017年12月批准了优先评审。目前，Tafinlar与曲美替尼联合用药 ...
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