沙芬酰胺 是一种新型的选择性MAO-B抑制剂，通过阻断神经元内依赖式钠离子通道，从而调节谷氨酸的释放。单胺氧化酶抑制剂可以降解多巴胺，而多巴胺可以在大脑中传递信号，这对于流畅的自主运动至关重要。该药通过MAO-B对多巴胺的降解作用，达到改善患者 ...
多塔利单抗 的批准证明该药在治疗子宫内膜癌，尤其是治疗dMMR晚期或复发性子宫内膜癌方面的优势，此外，还有多项关于多塔利单抗与其他药物联合，用于治疗晚期实体瘤或转移性癌症的临床研究正在进行中。随着研究结果的陆续发布，将给更多肿瘤患者带来希 ...
他替瑞林 ，一种合成的促甲状腺素释放激素（TRH）类似物，由日本Tanabe Seiyaku公司研发，2000年9月首次在日本上市，适用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调，其商品名为Ceredist。 存在于脑内的促甲状腺素释放激素（TRH），与其他神经递质或调质共 ...
据文献报道，该产品的抗肿瘤作用机制为：药物进入体内后经肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基，再与DNA作用使其解聚，从而抑制DNA、RNA以及蛋白质的合成。 甲基苄肼 (NATULAN)是一种被称为烷基化剂的药物，它会干扰体内某些类型细胞的生长。 ...
索托拉西布 耐受性良好，与多西他赛组相比，3级及以上（33%vs 40%）或严重治疗相关（11%vs 23%）不良事件更少。索托拉西布组最常见的3级及以上治疗相关不良事件是腹泻（12%）、丙氨酸氨基转移酶升高（8%）和天冬氨酸氨基转移酶增高（5%）。多西他赛组为 ...
绝大多数卵巢癌患者为中高级别恶性肿瘤，但低级别卵巢癌确实会发生。低级别卵巢癌通常发现得早，预后很好。但对于复发性或转移性低级别卵巢癌，除了铂类疗法带来的一些获益之外，我们还没有高效的疗法。 曲美替尼 与多种可用的二线治疗进行了比较。 ...
哪些患者可以使用 达拉非尼 进行治疗？ 1.用达拉非尼（Tafinlar）作为单药治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。 2.用达拉非尼（Tafinlar）与曲美替尼联用前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E或V600K突变。 三、 达拉非尼 （Tafinlar）的推 ...
阿维普替尼 （avapritinib）是一款强力的高特异性KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。阿维普替尼已经表现出抑制与GIST相关的广泛KIT和PDGFRA突变体的效力。这款新药曾经获得FDA授予的突破性疗法认定，以及快速通道资格，孤儿药资格和优先审评资格。治疗胃肠道 ...
在全球范围内，膀胱癌是第十大常见癌症。在2018年，新确诊的膀胱癌病例超过50万，全球约20万人死于膀胱癌。尿路上皮癌（UC）约占膀胱癌的90%。当膀胱癌转移时，5年生存率仅为5%。 阿维单抗 联合阿昔替尼与舒尼替尼在先前未经治疗的晚期肾细胞癌患者中进 ...
恩西地平 （enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。下面我们将介绍恩西地 ...
普雷西替尼 /Pralsetinib是一种口服（每日一次）、高效和高选择性RET抑制剂。据Insight数据库显示，普拉替尼最早于美国获批上市，用于治疗非小细胞肺癌，此后拓展适应症至甲状腺髓样癌及甲状腺癌。 普雷西替尼 可延长小鼠颅内植入表达KIF5B-RET或C ...
培米替尼 上市历程；胆管癌是一种难治而且高危的恶性肿瘤，病死率极高，晚期患者的5年生存率仅为5%。近几年来，随着靶向药物的不断研发，培米替尼（pemigatinib）作为全球首个也是唯一一个获美国FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物问世，给胆管癌患者带来 ...
他拉唑帕尼 治疗普遍安全且耐受性良好。临床试验数据表明他拉唑帕尼具有一致性和可预测的安全性。他拉唑帕尼诱导的AEs可以通过剂量调整和支持性措施(包括PRBC输血)轻松管理，HRU率良好。他拉唑帕尼治疗伴有贫血或恶心和呕吐AE的患者的阳性PROs表明，这 ...
劳拉替尼 对脑转移患者的颅内客观缓解率(IC-ORR)为82%（其中CR 71%），克唑替尼组为23%。劳拉替尼组患者颅内反应持续时间达(IC-DOR)为1年患者比例为79%(n=11)，而克唑替尼组这一比例为0%(0)。 CROWN研究结果是 劳拉替尼 在美国和欧盟获批一线治疗AL ...
布格替尼 在临床重点关注的脑转移人群以及亚裔人群中均表现优异，其得到了多项被临床视为最高级别证据的meta分析的证实。一项网状meta分析纳入了11项随机对照（RCT）研究，共2687例NSCLC患者和991例脑转移患者，旨在比较不同治疗方案在合并脑转移的ALK ...
塞利尼索 是全球首个新型口服XPO1抑制剂，可以引起肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化以及下调多种致癌蛋白在胞浆内的水平，在正常细胞不受影响的情况下可诱导大量实体和血液肿瘤细胞的凋亡。塞利尼索(Selinexor)是目前首款且是唯一一款被 ...
考比替尼 Cotellic是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通 ...
安归宁 在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，且安归宁临床应用结果显示效果良好，特别适合于年青患者的治疗。在1年中，PV相关症状与致命性并发症的发生率明显降低。安归宁开始治疗1周内，血小板数量 ...
博瑞纳 （Lorlatinib）治疗剂量为100mg（口服、每日一次），治疗持续进行，直至疾病进展、出现不可耐受毒性反应、或患者撤销知情同意。前30个月每6周进行一次疗效评估，随后每12周进行一次疗效评估。主要研究终点为ORR，次要研究终点为缓解持续时间（Do ...
博瑞纳 (Lorlatinib)能够填补治疗脑转移的患者和一代、二代ALK抑制剂耐药患者的治疗空白，进一步提高无进展生存期，显著降低疾病进展或死亡风险，而在考虑有效性、安全性、治疗脑转移的基础上，经济支出也是ALK阳性晚期NSCLC治疗决策的重要考量。博瑞纳 ...
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