血液透析病患：对血液透析病患（肌酸酐清除率小于10ml/min）无法给予建议剂量，因为这些病患应服用少于450mg之 万赛维 。因此，万赛维不应使用于此类病患。万赛维Valcyte适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)成人患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的诱导和维持 ...
雪白净 注射液适应症：由革兰氏阳性菌及阴性菌所引起之呼吸道、胃肠道、尿道感染症。雪白净是一种磺胺类抗菌药物，是由甲氧苄啶以及磺胺甲恶唑合成的复方制剂，对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、淋球菌、志贺菌属等肠杆菌科细菌、摩根菌属、变形杆菌属、 ...
马法兰片单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。 马法兰 对部分红血球增多症病人有效，马法兰亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药物。一项双臂随机试验比较了泼尼松+静脉注射马法兰与泼尼松加口服马法兰治疗骨髓瘤的疗效。 试验 ...
仑伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。除了其典型的细胞功能外，仑伐替尼还抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关的额外RTK。这些包括成纤维细胞生长 ...
近日，FDA胃肠药物咨询委员会最终以12:2（2票弃权）的结果，反对加速批准 奥贝胆酸 作为第一款NASH药物；同时，以15:1的投票结果，认为FDA需推迟奥贝胆酸的审批，以等待更多的关键数据。会议上审查了该药物批准的两个关键问题，最终认为奥贝胆酸在2期或3 ...
主要疗效指标是总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），由盲法独立中央审查评估（RECIST 1.1）。试验显示，在预先指定的中期分析中，pembrolizumab加 阿西替尼 组的患者OS有明显改善（HR 0.53；95%CI：0.38,0.74；P0.0001）。由于18%的患者有死亡报告，两 ...
2021年03月30日，Amarin公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准鱼油衍生药物Vascepa（icosapent ethyl, 二十碳五烯酸乙酯 )，用于存在高心血管风险的患者，降低心血管事件风险，具体为：已接受过他汀类药物治疗、存在高心血管风险、甘油三酯水平升高（≥150mg ...
二十碳五烯酸乙酯 可降低使用他汀类药物、甘油三酯浓度升高、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）可控人群心血管事件（如心肌梗死和卒中）的发生风险。临床试验证据（REDUCE-IT研究）表明，与安慰剂相比，该药物可将患者的心血管事件发生风险降低25%以上。 ...
从2022年7月20日起纳入患有TRK融合甲状腺肿瘤(TC)的患者作为研究对象。在符合疗效评估资格的患者中，47%(n=14)具有NTRK1，53%(n=16)具有NTRK2。50%(n=15)的患者之前未接受过全身治疗，20%(n=6)接受过≥2种治疗，77%(n=23)之前接受过放射性碘治疗。 拉 ...
2021年09月22日Incyte公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Opzelura（ruxolitinib，鲁索替尼）乳膏剂，这是一款外用JAK抑制剂，用于短期和非连续长期治疗在接受其它处方外用药治疗后病情未得到充分控制，并且没有免疫功能低下症状的12岁以上轻中 ...
乐伐替尼 （Lenvima）组患者的中位无进展生存期与中位疾病进展时间均得到显著延长。 乐伐替尼 （Lenvima）最常见的不良反应是：高血压、疲劳、腹泻、关节痛、食欲下降、体重下降、恶心、口腔炎、头痛、呕吐、蛋白尿、手足综合症、发音困难等。 乐 ...
EGFR抑制剂：EGFR-TKIS(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)属于首个取得巨大突破的NSCLC靶向治疗药物。随着现代医学的发展，对肿瘤的治疗除了传统放疗、化疗以外，又出现了以小分子靶向药物以及大分子单克隆抗体类药物为代表的针对分子异常特征的药物— ...
舒尼替尼 治疗胃肠道间质瘤。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。舒尼替尼(sunitinib)的适应症不只一个，目前舒 ...
在人体进食后血糖会升高，此时小肠会分泌肠促胰素。肠促胰素可以促进胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，因此可以达到降低血糖的效果。但是肠促胰素在体内很快会被一种称为“DPP-4”的酵素分解。 曲格列汀 作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵 ...
恩西地平 _Enasidenib有什么副作用 在临床试验中，14%接受Idhifa治疗的患者出现了分化综合征，如果不治疗，可能会危及生命或致命。接受Idhifa治疗的患者的症状包括以呼吸困难和/或缺氧为代表的急性呼吸窘迫（68%）和需要补充氧气（76%）；肺浸润（7 ...
II期研究QUADRA结果显示，47例患者中有13例(28%)患者获总体疗效，无进展生存期中位值为5.5个月，中位反应持续时间为9.2个月。可以治疗BRCA基因突变的卵巢癌吗？葛兰素史克口服PARP抑制剂Zejula(Niraparib， 尼拉帕利 )的补充新药申请(sNDA)获FDA受理并获 ...
T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变，肿瘤便会不受控制， 奥希替尼 便可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。在已经进行的临床研究中，奥希替尼的表现十分令人欣喜。治疗肺癌 ...
【 复方新诺明注射液 Bactrim药效药理】Bactrim由两种药物组成：磺胺甲恶（SMZ）和甲痒苄啶（TMP）。第一种抑制二氢叶酸（对人类和细菌代谢至关重要的物质）的合成，而最后阻断生物化学循环的下一阶段：形成仅在微生物中发生的四氢叶酸。这种药物对链球 ...
阿来替尼的中位无进展生存期（PFS）达到了34.8个月，而克唑替尼组只有10.9个月， 阿来替尼 提高了足足3倍的无进展生存期，这意味着50%的癌症患者可以无忧无虑的健康生活3年。适合哪种患者使用？阿来替尼是一种比较专一的靶药，靶点不多，以ALK和RET为主 ...
器官移植受者巨细胞病毒感染临床诊疗规范(2019版)推荐，移植术后存在CMV感染风险的SOT受者需普遍预防，临床上常用的抗CMV药物有缬更昔洛韦，口服更昔洛韦，静脉更昔洛韦，伐昔洛韦，磷钾酸钠等。其中，缬更昔洛韦是SOT受者预防CMV感染的优先选用药物；口 ...
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