近日，一篇发表在国际杂志Journal of Clinical Oncology上题为“Childrens Oncology Group Trial AALL1231：A Phase III Clinical Trial Testing Bortezomib in Newly Diagnosed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoma”的研究报告中，来自费城 ...
对于肿瘤较大、复发风险较高或难以手术的HER2阳性早期乳腺癌，紫杉醇＋曲妥珠单抗是术前新辅助治疗标准方案之一，可显着提高手术的可行性和成功率。2016年，CALGB 40601研究主要终点分析报告表明，对于激素受体阴性、HER2基因扩增、p53基因突变、某些免疫细 ...
索拉非尼 是一种靶向多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用，SHARP试验和Oriental研究奠定了其在晚期肝癌治疗中的核心地位，是目前国内外指南均推荐的一线靶向药物。瑞戈非尼也是一种靶向多激酶抑制剂，可抑制多种血管生成激酶和肿瘤相关激酶的活性，RESORC ...
索坦 （舒尼替尼）靶点众多，例如VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β、KIT、CSF-1R，FLT-3和RET。其中索坦舒尼替尼的2个重要靶点是血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。这两个靶点主要是控制癌细胞的血管生成，肿瘤细胞无法成功生成血管，从 ...
针对III期临床研究ASCEND和CAPACITY的3项事后分析（post-hoc）数据表明，与安慰剂相比，IPF患者接受吡非尼酮治疗后可能经历的死亡风险降低，患者报告的呼吸困难减少、具有更长的无进展生存期（PFS）和减少的呼吸相关住院治疗。对美国索赔数据开展的第4项现实 ...
伊马替尼 （Imatinib、甲磺酸伊马替尼）是瑞士诺华公司研发的全球第一个根据肿瘤细胞活动原理研发的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可靶向抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性，于2001获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，是一个成功的靶向治 ...
加拿大玛格丽特公主癌症中心Oza 等报告的Ⅲ期随机、安慰剂对照试验ARIEL3显示，经生活质量调整的无进展生存期（QA-PFS）和经生活质量调整的无症状时间 /无毒性时间（Q-TWiST）的显着差异证实了 卢卡帕利 相对安慰剂在所有预定义队列中的优势。 卢卡帕利 ...
吉非替尼 （易瑞沙），是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌 ...
2022年4月13日，国家药监局（NMPA）官网公示， 拉罗替尼 胶囊正式在国内获批上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。TRK，即原肌球蛋白受体激酶（tropomyosin receptor kinase），是调节细胞通讯和肿瘤生长的重要信号通路，而NTRK是编码TRK ...
在AACR2022会议上，来自马来亚大学医学院等机构的专家联合报告了INSIGHT试验的最终分析结果。在INSIGHT试验的主要分析中（NCT01982955；中位随访：21.8个月），特泊提尼（一种强效、高选择性、每日一次[QD]的MET抑制剂）+ 吉非替尼 对EGFR突变的NSCLC和 ...
2022年4月13日，NMPA官网发布批件，拜耳NTRK抑制剂 拉罗替尼 胶囊获批上市。这是一款「泛癌种」疗法，用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤成人和儿童患者。 拉罗替尼 是LoxoOncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性 ...
依维莫司 是雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。作为西罗莫司（sirolimus）的羟乙基衍生物，依维莫司不仅可以抑制细胞因子介导的T细胞增殖，还能减少血管生成。依维莫司可与胞内蛋白FKBP12结合形成抑制性的复合体mTORC1，该复合体可抑制mTOR的活性。mTOR信 ...
阿法替尼 是第一个可作用于双靶点的靶向药物，其主要针对的作用靶点有EGFR18到21号外显因子突变以及罕见的HER2和ERBB2突变。阿法替尼能与不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）结合，阻断肿瘤细胞生长和增殖，从而控制患者病情延长患者生存周期。那么，阿法 ...
Cotellic (cobimetinib) 卡比替尼 是一种激酶抑制剂适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAFV600E或V600K突变，与威罗菲尼联用的治疗。 【用法用量】患者存在BRAFV600E或V600K突变。 推荐剂量：卡比替尼的推荐剂量是在28天-疗程的第1-21天 ...
美国FDA已批准靶向抗癌药布吉他滨Alunbrig，作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了 布吉他滨 Alunbrig的当前适应症，纳入了一线治疗。 布吉他滨Alunbrig单药一线治疗适应症的 ...
2018年美国ASCO会议上，发布了一项关于中度和高度风险的转移性肾癌患者的3期临床试验结果，该试验揭示了舒尼替尼单药治疗患者的总生存期并不比减瘤性肾切除术（CN）与 舒尼替尼 联用短。这项试验的结果改变了这种情况下减瘤性肾切除术（CN）的治疗标准。 ...
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼是晚期不可切除胃肠道间质瘤（GIST）患者最重要的药物治疗方案之一。然而，随着它在临床上的广泛应用，其治疗后的继发性耐药成为临床攻克GIST的重大挑战。 近日，一篇发表于国际顶尖期刊Clinical Cancer Research的研究 ...
细胞外的雌激素与激素受体结合，传导信号到细胞内部，进一步到达细胞核内，可引起核内蛋白质CDK4和CDK6的过度活跃，这两个过度活跃蛋白质释放的信号促进了癌细胞的生长和分裂。 帕博西尼 正是在细胞核内抑制CDK4/CDK6。激素疗法在细胞核外起作用，阻止或 ...
国家药品监督管理局（NMPA）已批准 特立氟胺 （商品名：奥巴捷）用于临床孤立综合征（CIS）的治疗。特立氟胺的适应证已拓展为复发型多发性硬化症（MS），包括CIS、复发缓解型MS（RRMS）、活跃的继发进展型MS（SPMS）。这意味着，特立氟胺将惠及更多的MS患者 ...
阿比特龙 （Abiraterone），化学名称17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇，分子式为C24H31NO ，是一种CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 注意事项 心血管疾病史 高血 ...
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