图卡替尼 （（Tukysa）在2020年2月被FDA加速批准上市了，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。 此次获批是基于一项名为HER2CLI ...
脑转移治疗的金标准是局部治疗，包括立体定向放射外科治疗、全脑放疗和外科手术治疗。脑转移RCC患者的体力状态较差，且通常需马上进行局部治疗，因此，靶向治疗的大部分临床试验通常将这类患者排除在外。 目前对于脑转移RCC患者，大多数靶向药物的抗肿瘤 ...
肾细胞癌（RCC）脑转移患者在临床试验中的代表性不足，并且缺乏有效的全身治疗。 卡博替尼 在转移性RCC中显示出强大的临床活性，但其对脑转移的影响尚不清楚。 评估 卡博替尼 治疗转移性肾细胞癌患者脑转移的临床活性和毒性作用。这项回顾性队列研究包括 ...
急性心衰患者通常有很高的症状负担，体力活动受限，生活质量也较差。虽然研究已证实钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂可改善慢性心衰患者的症状，但其在急性心衰患者中的作用尚未明确。研究在EMPULSE试验患者中，使用KCCQ评分探究了SGLT2抑制剂恩格列 ...
Tibsovo（Ivosidenib） 艾伏尼布 (AG-120),是靶向异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变的口服、强效的抑制剂。而IDH1突变在多种肿瘤中均有发生。2018年7月20日获FDA批准上市，用于治疗患有复发性或难治性急性骨髓性白血病(R/RAML)的成人患者，成为首个获得FDA批准 ...
KRAS是最早被发现的致癌基因之一，也是最常见的致癌基因之一，约存在于25% 的肿瘤中，导致了32% 的肺癌、40% 的结直肠癌和 85% 至 90% 的胰腺癌病例。 2021年5月，KRASG12C抑制剂 索托拉西布 （sotorasib）获批上市，成为首款靶向特定KRAS基因突变的抗癌 ...
托法替尼（ 托法替布 ）是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，它可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。类风湿银屑病的靶向药托法替布是一个潜力很大的药物，无论从给药方式还是副作用和耐药性上，都有很大的优越性。 1.服用托法 ...
近日，2022年AACR年会在美国新奥尔良和网上同时召开，作为美国癌症研究协会（AACR）年会是全球最具影响力的肿瘤科学盛会，其中关于KRAS这一“最难突变”靶点更是备受瞩目！其中，根据长期随访 索托拉西布 (AMG-510)在KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...
依维莫司 （飞尼妥）是一种免疫抑制药物，适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗依维莫司（飞尼妥）是一种免疫抑制药物，用于器官移植患者的移植物抗宿主病(GVHD)移植排斥处理。飞尼妥的原产地是诺华，也 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤。作为一种具有CNS活性的口服药物，用于于用于治疗神经营养性原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性局 ...
自BTK抑制剂 伊布替尼 问世以来，多种血液肿瘤成为可以居家口服、可控可管理的慢性疾病。基于伊布替尼的出色疗效和良好安全性，许多医生开始不断探究如何最大化伊布替尼的疗效，使患者达到更深的缓解和更长的生存。其中，伊布替尼和抗CD20单抗的强强联合 ...
艾曲波帕 其实并不是再障的首选用药，一般此药最先用于是治疗免疫性血小板减少症。之后在2012年Olnes等研究显示，有25例IST难治再障患者应用艾曲波帕治疗取得显著疗效并且耐受性良好，治疗后的第12周发现有44%的患者获得至少一系血细胞反应，部分患者脱 ...
靶向药物 恩曲替尼 的1/2期临床数据公布：针对NTRK和ROS1融合的肿瘤患者，客观缓解率高达57%和77%。对于亟待治疗癌症患者来说，这是一个了不起的临床结果。同时，惊艳的临床数据也博得了ASCO会场的满堂喝彩。每一个临床新药的成功，就意味着有成千上万个肿瘤 ...
RET抑制剂 塞尔帕替尼 （selpercatinib）治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1/2期临床试验的更新数据显示，在中位随访时间约为两年时，塞尔帕替尼给患者带来持续缓解。 塞尔帕替尼 是一款强效RET激酶抑制剂，它在2020年首次获得美国FDA加速批 ...
Venetoclax（ 维奈妥拉 ）作用机制？ BCL-2是一种能抑制细胞（包括癌细胞）凋亡的蛋白，但是若是肿瘤患者中BCL-2蛋白的存在，它阻止了肿瘤细胞凋亡。说直白点就是它有治瘤性。而BCL-2抑制剂Venetoclax（维奈妥拉），就是能够使BCL-2蛋白失活，启动癌 ...
转染期间重排（RET）基因融合已在高达1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)中被发现，这种突变主要是在腺癌中，在其他肿瘤类型中较少见。2022年欧洲肺癌会议期间公布的1/2期LIBRETTO-001试验的最新分析数据显示，靶向抗癌药 塞尔帕替尼 继续为转移性RET融合阳性NSCLC患 ...
奥希替尼 可以有效缓解易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药后的疾病进展。肺癌中，非小细胞肺癌约占85％，而50％的亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR（表皮生长因子受体）敏感性突变。所以，很多患者使用了易瑞沙、特罗凯的印度仿制药或者国产的凯美纳，它们都是酪氨 ...
阿哌利西 是一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂，其有效成分可以特异性抑制PI3K/AKT激酶（或蛋白激酶B）信号传导途径中的PIK3，从而抑制PI3K信号传导途径的激活。奥拉帕利为PARP抑制剂，可以通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复，导致BRCA突变肿瘤细胞死亡。在临床前 ...
2015年，美国FDA加速审批，批准 阿来替尼 用于治疗非小细胞肺癌患者，阿来替尼之所以被加速审批，主要还是因为阿来替尼不管是安全性还是疗效都是要高于化疗的，如今国内也开始在临床使用阿来替尼，很多患者对阿来替尼的效果还是非常重视的。 阿来替 ...
2022年4月6日，诺华（Novartis）宣布，美国FDA加速批准 阿培利司 （alpelisib）上市，用于治疗需要接受系统治疗的PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）成人和2岁及以上儿童患者。他们表现出严重的症状。新闻稿指出，阿培利司是美国FDA批准的首个PROS治疗药物 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
