在ASCO会议上，发布了一项关于 英菲格拉替尼 Infigratinib的临床研究，这是一项2期，多中心，单组试验的临床研究，旨在研究英菲格拉替尼Infigratinib作为FGFR2融合阳性胆管癌患者三线或三线以上治疗的疗效。试验结果显示出，在二线治疗情况下，患者的中 ...
2019年4月12日，美国FDA批准了 厄达替尼 用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。据全球癌症统计数据，膀胱癌已成为全球第10大常见肿瘤。现阶段 ...
考比替尼 与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。考比替尼通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。典型的下游截流机理。 考比替尼 的获批，是基于关 ...
随着疾病发病机制研究的日趋深入，靶向治疗成为热点，如膜表面靶向药、小分子靶向药等。细胞如同一个房间，膜表面的靶向药作用于房间外，但其作用并不稳定、容易脱靶；小分子靶向药作用于房间内，但如何进入房间是关键——目前靶向药的策略都是在进行药 ...
易安达 为晚期胰腺癌的临床治疗提供了新的有效选择；几十年来，肿瘤领域的药物研发取得了诸多重大突破。然而相较于其他肿瘤，胰腺癌的药物治疗进展十分有限。晚期胰腺癌患者预后极差，临床亟待一种可以改善患者生存的治疗方案。中国国家药品监督管理局 ...
约有5%-8%的转移性结直肠癌患者携带BRAF(V600E)突变。携带BRAF突变的结直肠癌（CRC）患者预后非常差，中位生存期仅仅12个月。尽管BRAF抑制剂威罗菲尼在黑色素瘤中显示出了里程碑式的活性，但是在CRC患者中并未很好的体现出来。 研究 威罗菲尼 对携带 ...
Tabrecta是一种活性药物成分为capmatinib（ 卡马替尼 ）的药物，这是一款靶向MET激酶的抑制剂，包括MET外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加，促进癌细胞增殖和存活。 在美 ...
塞利尼索 是强效、口服的核输出蛋白抑制剂，具备独特的作用机制且影响多条信号通路，能协同增强其他药物的抗肿瘤活性。国内外多项临床研究证实以塞利尼索为基础的联合方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤，可获得较高缓解率，更好改善患者预后。 塞利尼索 ...
塞利尼索 是全球首个获批上市的XPO1抑制剂，口服给药，使用便捷。美国FDA已经批准其在复发难治MM和DLBCL的适应证，2021年在我国获批复发难治MM的适应证，为我国骨髓瘤患者带来了新的治疗选择。塞利尼索可与多种药物协同增效及克服耐药，如化疗、BTK抑制 ...
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准 卡马替尼 作为单剂用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，以及在之前的免疫疗法和/或铂类化疗后需要进行系统治疗的患者。 该积极意见是基于2期GEOMETRY mono-1试验(NCT0241413 ...
莫格利珠单抗 已在日本、美国、欧盟获批，在美国和欧盟均用于治疗MF和SS，在日本则用于治疗ATL、PTCL和CTCL。皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）属于罕见型非霍奇金淋巴瘤，SS和MF是CTCL的最常见的两种亚型，约占所有CTCL病例的65%。CTCL较罕见，每10万人中约有24 ...
2022年4月13日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，拜耳公司提交的larotrectinib（硫酸 拉罗替尼 胶囊）的上市申请已获得批准，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。 开启广谱抗癌新纪元 美国FDA加速批准 拉罗替尼 用于治疗携带NTRK ...
2023年1月10日，琥珀酸 莫博赛替尼 胶囊（以下简称“莫博赛替尼”）在国内获批用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。正式批准琥珀酸莫博赛替尼胶囊（Moboc ...
Romosozumab( 罗莫单抗 )是安进与优时比联合开发的抗硬骨素蛋白的单抗药物，可抑制骨硬化蛋白的活性，从而同时加速骨形成并减少骨吸收，开发用于男性、女性骨质疏松症治疗。骨硬化蛋白是一种分泌性糖蛋白。体内研究证明，骨硬化蛋白特异性地表达于骨细胞 ...
拉罗替尼 是TRK家族的高选择性小分子抑制剂。它于2018年11月首次获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗患有NTRK基因融合的实体肿瘤患者。本文报告了一项评估拉罗替尼在NTRK融合阳性的原发性中枢神经系统肿瘤疗效和安全性的研究。 两项NTRK基因 ...
急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。 适加坦 Gilteritinib是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因 ...
维纳妥拉 /维奈托克(VENETOCLAX)是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。其中文名字分别有：维奈托克、维奈克拉、维纳妥拉等，对应的英文名字分别是︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO。一般情况下，在学术 ...
帕尼单抗 是一种完全人源化IgG2单克隆抗体，对EGFR细胞外结合域具有高度的亲和性，可以与内源性配体竞争，阻止配体诱导EGFR羧基残端的自身磷酸化和相关的下游信号转导。帕尼单抗主要通过增加凋亡，抑制生长和侵袭以及血管生成和转移发挥抗肿瘤作用。Vec ...
维纳妥拉/ 维奈托克 (VENETOCLAX)是治疗白血病的靶向药，可以靶向作用于BCL-2蛋白，对于人体内正常的细胞来说，细胞的生长和死亡是按一定规律来进行的，但是白血病的肿瘤细胞却可以在BCL-2蛋白的保护下，极大的将死亡往后延缓，维纳妥拉可以阻断肿瘤细胞 ...
关于 Vabysmo （faricimab）静脉阻塞会限制视网膜中的正常血流，从而导致缺血、出血、液体渗漏以及黄斑水肿。RVO中血管生成素2（Ang-2）的水平升高，而Ang-2的高表达会加快疾病进展。Vabysmo（Faricimab）是一种双特异性抗体：除了可以靶向阻断血管内皮 ...
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