西多福韦 是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制作用，活性更是更昔洛韦的10余倍。西多福韦中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构，阻断DNA复制的作用，西多福韦开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合，具有更强的抗病毒谱。巨细胞病毒（CMV）是一类 ...
晚期食管癌分子靶向药物治疗主要研究的靶点集中在EGFR，以EGFR为靶点的分子靶向药物主要包括抗EGFR单抗如西妥昔单抗、 帕尼单抗 或尼妥珠单抗，或抗EGFR的小分子酪氨酸激酶抑制剂。大多数食管鳞癌患者在诊断时即已处于进展期。化疗虽可改善总生存，但效 ...
吉瑞替尼 与挽救化疗对伴FLT3突变的R/R AML患者的疗效及安全性探索——ADMIRAL研究；伴FLT3突变的R/RAML患者通常对挽救化疗应答不佳。吉瑞替尼是新近研发的口服、选择性FLT3抑制剂，并在前期的研究中证实对FLT3突变的R/R AML具有治疗活性。ADMIRAL是一 ...
帕尼单抗 是完全人源化单克隆抗体，帕尼单抗靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。帕尼单抗是单株抗体，抗体是身体自身的防御机转，以对抗外来异物，像是感染或癌细胞。2021年ASCO年会上发布的数据显示，与单独使用5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸相比， 帕尼 ...
《临床肿瘤学杂志》报道了III期试验ZETA结果，显示在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中，与安慰剂相比，多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 （Vandetanib）显著改善了无进展生存。 在试验ZETA中，研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌 ...
尿路上皮癌(UC)是膀胱恶性肿瘤中最常见的一种，约占其90%。相关统计显示，晚期UC患者5年生存率仅为5%。 厄达替尼 Balversa的活性药物成分为Erdafitinib，是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，可以被多种类型肿瘤中的基因改变所激 ...
厄达替尼 是一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂，其用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者。厄达替尼（Erdafitinib）是口服的FGFR抑制剂，其FGFR3或FGFR2改变已超越传统的铂类疗法，可以用于治疗尿路上皮癌。FGFR是酪氨酸 ...
凡德他尼 其是一种合成的 苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点，发挥抗癌作用。 凡德他尼特殊之处在于它既抑制EGFR(表皮细胞 ...
卡博替尼 临床试验动态:要符合COSMIC-311(NCT03690388)的参与资格，患者需要至少16岁，放射性碘难治或不符合条件，并在接受最多两个VEGFR多激酶抑制剂治疗期间或之后出现放射学进展，这些抑制剂必须包括仑伐替尼(Lenvima)或索拉非尼(Nexavar)。患者还需 ...
2021年2月26日，专注于开发难治性血液病治疗方法的全球生物技术公司Oncopeptides宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 马法兰 （melphalan flufenamide）与地塞米松联合用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者已接受至少四项先前的治 ...
小儿低级别胶质瘤（pLGG）是儿童常见的中枢神经系统（CNS）肿瘤，占所有儿童CNS肿瘤的40%-50%。pLGG最常见于视神经通路和下丘脑区域（40%），其次是小脑（25%）、大脑半球（17%）和脑干（9%）。除常见的运动障碍、神经认知延迟和生活质量差之外，患有视 ...
自 拉罗替尼 问世以来，其惊人的疗效为包括肺癌、肠癌、甲状腺癌、儿童实体瘤等瘤种的治疗带来了革命性的突破。目前拉罗替尼已正式在中国获批上市。为此，《中国医学论坛报》特别邀请到上海市肺科医院周彩存教授，解读拉罗替尼在肺癌领域的应用和前景。 ...
首款针对转移性膀胱癌的靶向药物 厄达替尼 已获FDA批准，用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。厄达替尼的获批是基于一项2期临床试验 BLC2001的结果。目前，该试验的数据更新并显示出更好的响应率：99 ...
I型神经纤维瘤病（NF1）是一种罕见的可累及多系统的常染色体显性遗传病，发病率约1/3000。 司美替尼 （Selumetinib，商品名:Koselugo）是阿利斯康和默沙东联合研发的一种口服的选择性MEK抑制剂，可使失调的信号通路恢复正常，抑制肿瘤生长，进而缓解病情 ...
FDA（美国食品和药物管理总局）于2019年4月12日加速批准了 厄达替尼 （erdafitinib）用于治疗成年患者局部晚期和转移性膀胱癌。FDA肿瘤中心主任Richard Pazdur博士称，厄达替尼是首个针对转移性膀胱癌患者FGFR基因改变的个性化治疗药物。FGFR可调节重要 ...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因，而非小细胞肺癌（NSCLC）是其中最常见的类型。新药 波齐替尼 能够有效治疗非小细胞肺癌，在试验中，其缓解率达到73%，远远超出预期效果。而该药针对EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者，有效率高达64%，疾病控制率可 ...
波齐替尼 是由韩国韩美制药有限公司研发的一种新型口服癌细胞抑制剂，属于喹唑啉类化合物，该类化合物因其药理活性好，不仅有较好的抗癌效果，还具有杀菌，消炎，抗高血压，抗糖尿病等作用，在医药领域有着相当广泛的应用，所以该化合物的合成研究一直 ...
洛拉替尼 为什么是三代ALK-TKI?ALK-TKI均为三磷酸腺苷（ATP）竞争性抑制剂，其通过与ALK融合蛋白激酶域的ATP结合口袋竞争性结合，抑制ALK活性，阻断下游信号通路的激活，从而发挥抗肿瘤作用。一代的TKI克唑替尼、二代的TKI阿来替尼、塞瑞替尼等药物，均 ...
胆管癌是一种罕见、侵袭性强的肿瘤，常与肝硬化或肝脏感染等病史有关。在欧洲，胆管癌影响1-3/100,000居民，即每年有约1万例新发病例。患者的五年生存率为9%，但如果疾病发生转移，五年生存率则降为0%。施维雅宣布近日已向欧洲药品管理局（EMA）提交了 ...
伊布替尼 是一种口服BTK抑制剂（BTKi），它改变了复发/难治性（R/R）MCL患者的治疗，在第一次复发的MCL患者中疗效良好。一项Ib期研究表明，伊布替尼+BR方案在一线MCL患者中具有活性。基于此，来自美国的Michael L.Wang等学者开展了一项随机、双盲、安慰 ...
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