巴瑞克替尼 (baricitinib,商品名为Olumiant)为Janus激酶(JAK)1和JAK2抑制剂,由礼来和因赛特制药公司研制。作为一种单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的 ...
《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了诺华Tabrecta( 卡马替尼 ,前称INC280)的关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1的积极结果。数据显示,卡马替尼治疗MET外显子14跳跃(METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的总反应率(ORR)为阳性,缓 ...
2021年3月3日,礼来制药与因赛特医疗联合公布了BRAVE-AA2的试验结果,这项Ⅲ期研究是用以评估2 mg和4 mg 巴瑞替尼 一日一次对于成人重度斑秃的疗效和安全性。在第36周,两个剂量组的巴瑞替尼均达到了主要疗效终点,对比安慰剂组,显示出具有显著统计学意义的 ...
美国FDA已批准靶向抗癌药 卡玛替尼 (capmatinib,前称INC280,卡马替尼),用于治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping,METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。 ...
血小板减少是慢性肝病常见的并发症。不同原因导致的肝硬化均可引发血小板减少症。在我国引起肝硬化的各种原因中,尤以慢性病毒性乙型及丙型肝炎、慢性血吸虫病、酒精性及非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病多见。慢性肝病并发血小板减少症与肝病严重程度及 ...
2022年3月24日,《Targeted Oncology》期刊报告了 拉罗替尼 (Larotrectinib)在NTRK融合阳性肺癌患者中的有效性和安全性。此前,2018年11月26日,美FDA已批准了拉罗替尼用于NTRK基因(包括NTRK1、NTRK2、NTRK3)融合的实体肿瘤成人及儿童患者。这是全球 ...
自2003年美国FDA批准吉非替尼(EGFR-TKI)上市以来,肺癌逐步迈进靶向治疗时代。但在KRAS突变肺癌领域,人类致力于该基因研究长达40余年之久,却仍无有效的抑制剂获批,直至索托拉西布(sotorasib,AMG510)获批。而这个非小细胞肺癌KRAS抑制剂 索托拉西布 ( ...
2018年11月26日,整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi(拉罗替尼,larotrectinib,下文统称拉罗替尼),用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的 ...
CLL14临床试验是一项国际多中心三期临床研究,比较了BCL2抑制剂 维奈克拉 +抗CD20单抗GA101(VenG)和苯丁酸氮芥+GA101(GClb)对初治伴合并症患者的疗效。初步结果已经发表在2019年新英格兰杂志(N Engl J Med 2019;380:2225-2236),中位随访28个月时 ...
曾接受一线治疗但病情进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者面临着不良的预后,治疗方案有限,而靶向新药 索托拉西布 改变了KRAS G12C突变肺癌患者的治疗模式,为这些患者提供了一种新的选择。IASLC 2022年世界肺癌会议将公布索托拉西布治疗晚期NSCLC以及索托拉西布 ...
LIBRETTO-321研究是一项旨在评估 塞尔帕替尼 用于中国RET融合阳性晚期实体瘤患者疗效与安全性的开放标签、多中心、Ⅱ期临床试验。研究主要终点是独立评审委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR,RECIST 1.1),关键次要终点包括缓解持续时间(DOR)、中枢神经 ...
急性髓系白血病是发病率较高的恶性血液系统疾病之一,既往可选择的治疗方案也十分有限,主要为强化疗以及异基因造血干细胞移植等。老年、体能状态较差的急性髓系白血病患者,由于无法耐受强化疗以及异基因造血干细胞移植,因此生存普遍较差。近年来,随 ...
根据2022年6月ASCO年会上公布的研究结果,分子靶向泛实体瘤疗法的管道可能会进一步扩大,其中包括针对RET基因融合(LIBRETTO-001研究)、FGFR基因变异和NRG1基因融合的疗法。 2022年9月21日,FDA基于2022年6月ASCO年会上公布的LIBRETTO-001研究结果,加 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种有效的KIT抑制剂,对KIT第17外显子的继发突变,包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。尽管伊马替尼(Imatinib)对大多数转移性胃肠道间质瘤(GIST)有长期疗效,但最终进展和后续治疗与疾病控制的持续时间相关。基于 ...
近年来,ER阳性的乳腺癌治疗不断推陈出新,靶向联合内分泌治疗的新模式更是大放异彩。在传统内分泌治疗药物基础上联合CDK4/6抑制剂、mTOR 抑制剂、PI3K抑制剂等靶向药物,使得HR 晚期乳腺癌患者的生存期不断延长,逐渐改变了乳腺癌治疗的新格局。 ER阳性 ...
溃疡性结肠炎(UC)是一种慢性、致衰性肠道炎症性疾病,影响着全球数百万人。该病是多因素(包括环境、遗传易感性、免疫反应、结肠或小肠肠道微生物)之间复杂的相互作用结果,可引起腹痛、发热、消瘦、慢性腹泻及出血。UC会影响患者的工作、家庭、社会 ...
帕纳替尼 是对激酶有广谱抑制作用的第三代TKI,对大多数已知的BCR-ABL1突变具有活性,并且是对T315I突变有活性的TKI.已有研究证明,帕纳替尼联合化疗一线治疗在复发/难治性Ph+ ALL患者中显示出了很好的疗效。基于此,有研究者开展了帕纳替尼联合强的松一 ...
肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma,ACC)是罕见的内分泌恶性肿瘤,预后较差。手术完全切除是目前首选治疗方法,手术方式包括开放性肾上腺切除术和腹腔镜肾上腺切除术。但由于肾上腺皮质癌早期诊断困难,多数患者发现时已是晚期,失去手术机会,只能 ...
托法替尼 用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎的成人患者。可用于单药治疗,也可与甲氨蝶呤或其他非生物性疾病改性抗风湿药物(DMARD)联合使用。 慢性和难治性瘙痒是皮肤病患者中非常普遍的抱怨,并且仍然难以用 ...
比美替尼 (Binimetinib)是基于MEK通路研发的靶向药物,商品名为Mektovi,它是一种MEK信号通路抑制剂,是由Array BioPharma公司开发的口服药物。 2021年,Clinical Cancer Research杂志在线发布了一II期临床试验的结果,表明比美替尼作为一种MEK抑 ...

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