Defibrotide中文也叫作 去纤维钠 ，是由小牛肺或猪肠黏膜的基因组DNA分解的单链寡核苷酸混合物。去纤苷的寡核苷酸链长度不等，相对分子质量介于15×103-30×103,其嘌呤与嘧啶比值大于0.85。去纤苷的作用机制比较复杂，目前还未完全清楚，临床前试验证实 ...
一研究共纳入432例初治CLL患者，1:1随机分配至苯丁酸氮芥组（chlorambucil,n=216）或 维奈托克 组（venetoclax,n=216）进行治疗，总疗程为12个，在前6个疗程中均联合应用奥滨尤妥珠单抗（obinutuzumab）。主要的研究终点为无进展生存（PFS），次要研究终 ...
泊洛妥珠单抗 是一款抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugate,ADC），是一种靶向CD79b的首创ADC，其一端靶向B细胞表面特异的CD79b蛋白，另一端则连有化疗药物。按设想，当其在体内特异性地结合并进入B细胞后，就会释放化疗药物，对细胞进行杀伤，从而控 ...
泊洛妥珠单抗 由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE(单甲基阿司他丁E)偶联而成的抗体药物偶联物(ADC),单药或联合CD20单抗治疗复发/难治性DLBCL的客观有效率(ORR)为13%~56%,但完全缓解率(CR)低,仅0~15%,提示需联合其他药物以提高疗效。 泊洛妥 ...
吉妥单抗 （gemtuzumab）是一种靶向CD33的免疫偶联物，吉妥单抗（gemtuzumab）适用于成人新诊断的髓系细胞分化抗原（CD33）阳性AML（急性髓性白血病）；吉妥单抗（gemtuzumab）适用于≥2岁的成人和儿童的复发/难治性髓系细胞分化抗原（CD33）阳性AML（ ...
吉妥珠单抗 （gemtuzumab ozogamicin）是辉瑞公司开发的一种靶向CD33抗原的抗体偶联药物,当结合至细胞表面的CD33抗原时被吸收进入细胞内，释放出卡奇霉素导致细胞死亡。该药于2017年9月1日被FDA批准重新上市，用于治疗CD33阳性的急性髓细胞白血病。 ...
2023年1月19日，Seagen公司宣布，美国FDA已加速批准 图卡替尼 （Tukysa，tucatinib）联合曲妥珠单抗用于治疗RAS野生型、HER2阳性、不可切除或转移性结直肠癌患者，这些患者在接受化疗后疾病出现进展。这是FDA批准的首个HER2阳性转移性结直肠癌的疗法。FDA此 ...
2023年1月19日，FDA批准 图卡替尼 （TUKYSA）与曲妥珠单抗联合用于既往治疗过的RAS野生型HER2阳性转移性结直肠癌。值得注意的是，这是FDA批准的首款HER2阳性转移性结直肠癌的疗法！ 图卡替尼（Tukysa，tucatinib）是一种口服小分子HER2蛋白的酪氨酸激酶 ...
仑伐替尼 +帕博利珠单抗的“可乐组合”已经在黑色素瘤、肝癌等领域取得较大进展，为免疫治疗进展后的患者提供新选择。2021年ASCO GU大会口头报告中，纪念斯隆凯特琳癌症中心Robert J. Motzer教授报告的CLEAR研究，是一项探讨仑伐替尼（LEN）联合帕博利珠单抗 ...
艾代拉里斯 是一种实验性、高度选择性、口服有效的磷酸肌醇3-激酶delta（PI3K-delta）抑制剂。PI3K-delta信号对于B淋巴细胞的活化、增殖、生存、迁移（trafficking）至关重要，该信号在多种B细胞恶性肿瘤中过度活动。磷脂酰肌醇3激酶delta(PI3Kδ)可调 ...
2021年8月12日，默沙东与卫材共同宣布，帕博利珠单抗（Keytruda）联合仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）的新适应症上市申请获FDA批准。本次批准是基于关键性3期临床试验CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581的结果，在该试验中，Keytruda+乐伐替尼 ...
随着人口不断老龄化以及生活习惯的改变，前列腺癌(PC)的发病率呈明显升高趋势。根据2018年GLOBOCAN统计数据表明，全球范围内，前列腺癌上升为发病率第4的常见恶性肿瘤(新发患者数127万，占所有新发癌症人数的7.1%)，仅次于肺癌、乳腺癌、肠癌。死亡率第8位， ...
艾代拉里斯 是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。艾代拉里斯与利妥昔单抗（Rituxan）一起用于治疗复发的慢性淋巴细胞白血病。艾代拉利司是一种靶向药物，复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，与利妥昔单抗联用，在由于其他共患病将考虑对单独 ...
德国卡巴他赛， 阿比特龙 和恩杂鲁胺在mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌)患者的随机对照试验中证明有益。在Cougar 301和Cougar 302 1,2中， 阿比特龙对化疗前后的患者有效。在未接受多西紫杉醇治疗的患者中，与安慰剂相比，阿比特龙显着改善了中位总生存期(34 ...
吉列替尼是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂，获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 在本项Ⅱ期、双盲试验中，患者按2:1的比例随机接受 吉瑞替尼 (120 m ...
吉列替尼 (Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且，吉列替尼还能够在AML细胞系中 ...
曲贝替定 (Trabectedin;ET-743)是一种从加勒比海被囊动物红树海蛸(Ecteinascidia turbinata)体内分离提取出来的烷化剂，是海洋来源的新型抗软组织肿瘤药物。很多来源于海洋的天然产物具有非常新颖的化学结构和独特的药理作用机制。现有证据表明，曲贝替 ...
前列腺癌是全球男性第二大常见癌症，大多数晚期前列腺癌患者在接受雄激素剥夺疗法（ADT）后会进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 恩杂鲁胺 和醋酸阿比特龙是治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的雄激素受体靶向药物，PREVAIL研究和COU-AA 302研究证实了 ...
恩杂鲁胺 作为新一代雄激素受体抑制剂，已被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者，这一适应证获批是基于PROSPER研究结果。2021年2月11~13日，正值新春佳节之际，美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿 ...
来那度胺 是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物，临床主要用于治疗多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症。来那度胺是国内治疗多发性骨髓瘤的一线药物，而且疗效非常好，有效抑制癌症的进一步扩散和转移。美国FDA已批准Revlimid（ ...
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