日前，欧盟委员会（EC）批准了已上市药物 依库珠单抗 的新适应症，用于治疗抗水通道蛋白-4（AQP4）抗体阳性且伴有复发病程的视神经脊髓炎光谱障碍（NMOSD）的成人患者。值得一提的是，此次获批使得依库珠单抗成为欧洲第一种治疗NMOSD的药物。 EC的批 ...
布加替尼 （Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼）Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。 2017年4月，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚 ...
日前，据中国国家药品监督管理局网站2022年06月10日药品批准证明文件显示，云顶新耀的注射用 戈沙妥珠单抗 （以下简称“戈沙妥珠单抗”）重磅获批上市，用于治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转 ...
肺癌（包括气管、支气管和肺）每年确诊200万例，是全球最常见的癌症类型，在全球致死性癌症类型中排名第一，每年全球有190万例死亡病例。2020年，在美国，据估计有228820例肺癌新确诊病例，超过13.5万例肺癌死亡病例。据估计，3％至4％的非小细胞肺癌病例出 ...
enhertu 是抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC)，由抗HER2的IgG1单抗通过连接体，与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂Dxd组成，既能发挥靶向作用，又可发挥化学杀伤作用，可谓一举两得。 无论男性还是女性，肺癌都是癌症死亡的主要原因，约占全球所有癌症 ...
布加替尼 通过抑制ALK，胰岛素生长因子受体1，EGFR和其他激酶（例如CD135，也称为fem酪氨酸激酶3（FLT3））来显示其对肺癌的活性。它主要抑制磷酸基团与ALK的连接，从而停止参与肺癌的其他蛋白质的磷酸化。对小鼠的各种研究表明，除了这些活性之外，布 ...
在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约3-4%发生剪接位点突变，导致致癌驱动基因MET第14号外显子出现转录丢失。 特泊替尼 是全球首个高选择性口服MET靶向药，用于治疗肿瘤中具有突变导致MET基因第14号外显子跳跃(METex14)的转移性NSCLC患者。目前，特泊替尼正在接 ...
DESTINY- Breast01 （NCT03248492）二期单臂临床研究，纳入了184例HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌女性患者，这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。患者的中位年龄55岁，白人55%，亚洲人38%，55%PS0分，44%PS1分，53%激素受体阳 ...
近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。 吉列替尼 是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂，能够对携带FLT3-ITD基因 ...
2018年ASH年会上公布了Xospata/gilteritinib（ 吉列替尼 ）药物的临床试验结果，基于ADMIRAL（NCT02421939）临床试验，2018年11月28日美国FDA批准吉列替尼用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病（RRAML）。 吉列替尼 是首个获得FDA批准的可抑 ...
卡马替尼 是一种针对MET的激酶抑制剂，这其中就包括外显子14跳跃产生的突变。MET外显子14跳跃会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼在临床上可达到的浓度下抑制由缺少外显子14的突变MET变体驱动癌细胞生长，还 ...
转移性非小细胞肺癌(NSCLC)仍然是一个重大的治疗挑战，因为许多患者的肿瘤对标准疗法，包括免疫治疗反应不佳。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准双免疫疗法Imjudo+ 德瓦鲁单抗 和基于铂类的化疗，用于治疗没有EGFR或ALK突变的转移性非小细胞肺癌成年患 ...
卡玛替尼/ 卡马替尼 最初由瑞士诺华制药公司开发，用于治疗非小细胞肺癌，也是一种口服选择性MET抑制剂。2020年，卡马替尼获美国食品药品监督管理局批准，主要用于治疗非小细胞肺癌。作为首个针对METex14基因突变的靶向治疗，卡马替尼与吉非替尼联合使用 ...
我国是肝病“大国”，其中肝硬化患者占相当的比例。而在肝硬化患者中，血小板减少是常见并发症，据统计合并血小板减少的比例高达七成以上。众所周知，血小板在止血过程中起了重要作用，若血小板减少，尤其重度血小板减少会显著增加出血风险，继而导致一 ...
尼鲁米特 是非甾体抗雄激素药物，适用于与手术阉割联合用于治疗转移性前列腺癌（D2期）。尼鲁米特禁用于严重肝功能不全患者。为了获得最大益处，尼鲁米特治疗必须在手术阉割后的同一天或当天开始。尼鲁米特对雄激素受体的作用较持久，口服给药，吸收迅速而完 ...
图卡替尼 是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外（在实验室研究中），图卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导以及细胞生长（增殖），并在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内（在活生物体中），图卡 ...
系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的克隆增生性血液肿瘤，95%病例由KIT D816V突变引起。晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）包括侵袭性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相关血液肿瘤的肥大细胞增多症（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL），罹患上述晚期SM的患者 ...
2020年1月9日，美国FDA批准 阿伐普替尼 用于治疗血小板衍生生长因子受体(PDGFRA)外显子18突变，包括PDGFRA D842V突变的无法切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。阿伐普替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要通过与激酶的活性构象结合，抑制其活性，阻止癌细 ...
图卡替尼 /妥卡替尼(TUCATINIB)是一种可逆、口服生物可获得的小分子酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高度选择性，其HER2选择性降低了腹泻和皮疹等EGFR相关毒性的可能性。HER2在多种癌症中过度表达，包括乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、肺癌、胃食道癌和膀胱癌 ...
阿伐曲泊帕 是新一代的 TPO 受体激动剂，在临床试验中，阿伐曲泊帕（AVA）能快速增加血小板计数（5 天之内），并通过长期给药将其维持在目标范围内（50×10^9 / L-150×10^9 / L），应答率高达 90％ 左右。此外，它没有肝毒性黑框警告，不会螯合多价阳 ...
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