近日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，云顶新耀引进的注射用 戈沙妥珠单抗 （曾用名：戈沙妥组单抗）的上市申请已经获得批准。此次获批的适应症为：治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移 ...
帕纳替尼 （Ponatinib）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KI ...
靶向药 拉罗替尼 (larotrectinib)是一种广谱抗癌靶向药，原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，能特异性清除NTRK融合基因，抑制TRK蛋白的生成，进而靶向性抑制癌细胞增殖生长。NTRK基因融合肿瘤的生物学行为、组织类型、富集人群等皆有待进一步挖掘。NTRK基因 ...
曲美木单抗 （Tremelimumab，抗CTLA-4单抗）联合度伐利尤单抗（PD-L1单抗）联合铂类化疗用于EGFR/ALK野生型转移性NSCLC的一线治疗适应症的获批是基于随机、全球多中心、主动对照、开放标签的Ⅲ期研究——POSEIDON的研究次要终点结果[1]。研究纳入了未接 ...
普纳替尼 是一种抗肿瘤药物。适用于成人CML((CML)“费城染色体阳性”(Ph+)的急性淋巴细胞性白血病(ALL)的治疗。对于达沙替尼或尼洛替尼治疗无效，或者无法耐受达沙替尼或尼洛替尼，或者伊马替尼后续治疗不合适的患者，主要用来治疗。还可以用来治疗基因 ...
罕见病，目前全球有近7000种，只有不到5%有治疗药物。而且我国罕见病用药上市情况与发达国家和地区相比尚有差距，罕见病的诊治面临巨大挑战。肾上腺皮质癌（ACC）是一种罕见的发生于肾上腺皮质的恶性肿瘤，临床发病率低（约0.52/100万），恶性程度高，侵 ...
目前对于脑转移RCC患者，大多数靶向药物的抗肿瘤疗效数据来自回顾性研究、前瞻性单臂临床研究。转移发生在约10%~15%的晚期肾细胞癌（RCC）患者中，与高死亡率相关。这类患者亟需有效的治疗药物。卡博替尼是一种口服生物利用度高的多激酶抑制剂，靶向c-ME ...
肾上腺皮质癌主要分为肾上腺皮质肿瘤和肾上腺髓质肿瘤。肾上腺皮质肿瘤：主要有肾上腺皮质腺瘤和肾上腺皮质腺癌。前者为良性肿瘤，后者为恶性肿瘤。肾上腺髓质的肿瘤：嗜铬细胞瘤。嗜铬细胞瘤10%发生于肾上腺以外的器官，10%发生于双侧肾上腺，10%为恶性 ...
骨肉瘤是较常见的发生在20岁以下的青少年或儿童的一种恶性骨肿瘤。骨肉瘤是儿童和青少年恶性肿瘤死亡率很高的疾病，很难治愈。但早期发现和及时治疗已经从很大程度上提高了该病的生存率。 卡博替尼 （Cabozantinib）是多种受体酪氨酸激酶（RTK）的抑制剂 ...
Adagrasib（ 阿达格拉西布 ）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过不断地优化研发，目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib（阿达格拉西布）具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且药物能够穿过血脑屏障。这样的话就有助于最 ...
一项回顾性真实世界研究。入组的病例是先前接受≥1种ALK抑制剂治疗的ALK突变晚期非小细胞肺癌患者。对病例的筛选更多的反映了临床实践的真实情况，包括存在脑转移、体力状况评分（ECOG PS）≤3分的患者。接受 布加替尼 治疗前，部分患者接受多线ALK-TKI ...
急性髓系白血病是一种影响骨髓以及血液的肿瘤，急性髓系白血病的生存期短，治疗进展缓慢，并发症比较多，因此治疗手段比较缓慢，直到 吉瑞替尼 的出现就改变了这一局面。吉列替尼/吉瑞替尼是FLT3受体的内部串联重复(ITD)和酪氨酸激酶结构域(TKD)两种突变 ...
来自美国的研究团队在kidney international（最新影响因子：18.998）上发表了IL-1受体拮抗剂 阿那白滞素 （Anakinra）对血液透析炎症患者的ACTION试验结果。该研究表明，Anakinra耐受性和安全性较好，并可以降低患者的高敏C反应蛋白（hsCRP）和IL-6的水 ...
吉列替尼/ 吉瑞替尼 （Gilteritinib），也称为ASP2215，吉瑞替尼是一种用于治疗复发或难治性急性髓细胞白血病的AXL受体酪氨酸激酶抑制剂,是FLT3酪氨酸激酶抑制剂的一个小分子部分，与该组中的其他药物相比，具有更高的选择性和效力。它是一种吡嗪酰胺衍 ...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲波帕 (Eltrombopag,商品名瑞弗兰,Revolade)上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。Revolade是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽 ...
艾曲波帕 适用于对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫（特发性）血小板减少症（ITP）患者的血小板减少。艾曲波帕适用于干扰素基础治疗作为初始治疗和维持治疗的慢性丙肝患者的血小板减少。艾曲波帕仅应用于慢性丙肝患者，其血小板减少 ...
西多福韦 (Sidovis)是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制作用，活性更是更昔洛韦的10余倍。西多福韦中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构，阻断DNA复制的作用，西多福韦开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合，具有更强的抗病毒谱。巨细胞病毒（Cyt ...
普瑞明 （莱特莫韦）预防CMV疗效显著，安全性良好；莱特莫韦的获批上市填补了CMV预防领域的空白，为CMV的预防性治疗模式奠定了基础。普瑞明（莱特莫韦）疗效卓越，可显著降低CMV感染率与死亡率，且安全性良好。普瑞明（莱特莫韦）Ⅲ期临床研究显示：移 ...
欧盟委员会(EC)已批准 康奈非尼 Braftovi与西妥昔单抗Erbitux联合用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。 ...
康奈非尼 （Encorafenib）是一款靶向BRAF蛋白的口服小分子抑制剂，此前已获FDA批准，联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于治疗携带BRAF V600E突变的mCRC患者。 BEACON CRC是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665例接受过1或2种既往治疗后疾病进展 ...
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