培米替尼/ 佩米替尼 是一种靶向治疗，是一种酪氨酸激酶抑制剂。它抑制成纤维细胞生长因子受体。佩米替尼用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR2）基因改变的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌。美国FDA于2022年8月批准pemigatinib（Pemazyre，培米替 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于治疗接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。伊立替康脂质体注射液作为一款转移性胰腺癌治疗药物，早前已在全球多个国家和地区 ...
佩米替尼 (培美替尼，培米替尼，pemigatinib，pemazyre，达伯坦)是一种靶向FGFR1、2和3靶点的激酶抑制剂。适用于既往接受过治疗的成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排的不可切除的局晚期或转移性胆管癌成人患者。2020年4月17日，美国FDA加速批准 ...
布加替尼 （Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 ...
索托拉西布 （AMG510），它是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁定并令其失活。毫不夸张的说，这可以算是过去40年来癌症研究中最严峻的挑战之一。FDA的批准是基于索托拉西布（AMG510 ...
在某些情况下(3-4%的肺癌患者)，MET基因突变会导致14号外显子的跳过.METex14跳过会导致包含生产蛋白质的遗传密码的外显子不能正常地结合在一起。这破坏了代码，并导致MET蛋白的产生增加，并发展成癌症。 卡马替尼 Tabrecta(capmatinib)作为一种酪氨酸激 ...
依库珠单抗 ——PNH治疗的新希望；补体系统是由30多种血浆蛋白和膜蛋白组成，广泛存在于血液、组织液和细胞表面。是一种具有精密调控机制的蛋白反应系统。补体的主要生理功能为促进吞噬细胞的吞噬能力和溶解靶细胞，因此是机体免疫防御机制的重要组成部 ...
据报道，3%~4%的非小细胞肺癌患者存在MET外显子14突变。 卡马替尼 是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。卡马替尼是一种高选择性、有效的MET抑制剂。在GEOMETRY mono-1研究中，卡马 ...
乌帕替尼 upadacitini 作为小分子靶向JAK抑制剂，可以部分阻断且可逆地调节位于细胞因子下游的JAK-STAT胞内信号传导通路，成为炎症性肠病（IBD，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病）非常有前景的治疗思路。乌帕替尼upadacitini作为每日一次的口服制剂，将极大 ...
恩西地平 适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。恩西地平是异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，其通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。如果使用RealTime IDH2测定在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变，则患者可能符合恩西地 ...
Scemblix 是首个作为STAMP抑制剂治疗CML的药物，专门靶向ABL肉豆蔻酰口袋起作用。这种全新的作用机制可能有助于解决先前接受过两种或多种TKI治疗的CML患者的耐药难题和BCR:ABL1缺陷基因的突变，该基因已被证实与白血病细胞过度分化有关。 Scemblix ...
恩西地平 Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要，IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q,R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate ...
玛格妥昔单抗 Margenza为什么能抑制肿瘤细胞？玛格妥昔单抗Margenza之所以是乳腺癌患者新选择，其根本原因是其作用机制具有针对性。玛格妥昔单抗Margenza与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的细胞外结构域结合。在与靶点为HER2的肿瘤细胞进行结合后，会 ...
2021年， 艾伏尼布 获FDA批准用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性CCA，成为首个获批用于治疗这一患者群体的靶向药物，为改善CCA患者生存带来破冰的希望。2022年1月30日，艾伏尼布（Ivosidenib）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于携带IDH ...
美国FDA加速批准了 厄布利塞 （umbralisib，商品名：Ukoniq）上市，用于治疗既往接受过至少一种基于抗CD20疗法的复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）患者，以及既往接受过至少三线全身治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。厄布利塞（umbralisib） ...
艾伏尼布 是异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)抑制剂。IDH1是一种酶，在一些癌症中经常突变和过度表达，导致异常的细胞生长和增殖。艾伏尼布抑制突变的IDH1，阻断癌细胞的酶活性和进一步分化。艾伏尼布精准靶向作用于IDH1突变，靶向作用于肿瘤代谢途径。体外研究 ...
INCLISIRAN 是Alnylam基于其递送系统GalNAc研发设计的一款靶向PCSK9的siRNA药物，是一种皮下注射制剂。Inclisiran可特异性结合PCSK9蛋白的mRNA前体，并导致其降解从而抑制PCSK9的表达，使得血浆LDL-C浓度显著且持久地降低。与其他小分子降血脂药物相比 ...
洛拉替尼 为具有大环结构的强效三代ALK-TKI，兼具更强的抗肿瘤活性、更高的CNS穿透性、更广的抗ALK突变谱，打破既往治疗局限，为ALK阳性晚期NSCLC患者带来突破性获益。洛拉替尼是一种强效的第三代ALK TKI，对ALK突变具有广谱的活性。在既往研究中， 洛 ...
科塞拉 Cosela是一款短效的、选择性、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。骨髓造血干细胞依赖CDK4/6调控才能进入增殖周期，理论上化疗前应用科塞拉Cosela使骨髓造血干/祖细胞暂时阻滞在G1期，使细胞暂时停止分裂，免受化疗药物的杀伤，缓解 ...
Larotrectinib（Vitrakvi，LOXO-101， 拉罗替尼 )是一个富有传奇色彩的抗癌药，已被美国FDA批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。拉罗替尼是一种具有中枢神经系统活性的高选择性TRK抑制剂。NTRK基因融合在多种成人和儿童肿 ...
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