西多福韦 (cidofovir)为单磷酸去氧胞苷的无环磷酸化核苷酸类似物。西多福韦对多种病毒具有抑制作用,包括人疱疹病毒中的EB病毒、CMV、人疱疹病毒‐6(H HV‐。西多福韦在细胞内经细胞酶作用,代谢转为活性型二磷酸盐,该代谢物在病毒感染细胞及未感染 ...
Encorafenib( 康奈非尼 ):口服BRAF抑制剂;康奈非尼Braftovi(encorafenib)是一种口服小分子BRAF抑制剂,BRAF基因位于染色体7q34,编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是RAF家族成员。BRAF蛋白与KRAS蛋白同为RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中上游调节因子,使MEK ...
卡博替尼 (Cabozanix)是一种针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂,还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境,相信大家对此并不陌生。该药已在甲状腺髓样癌、晚期肾癌、肝癌获批了三大适应症。卡博替尼(Cabozanix ...
谈到这两年的重磅炸弹的产品,就不得不提第一三共/阿斯利康共同合作开发和商业化的抗体偶联药:DS-8201a (商品名: Enhertu , 通用名:Trastuzumab Deruxtecan)。抗体偶联药主要分为3个部分:抗体,偶联药物和连接子。Enhertu当然也不例外。同样是由这3 ...
Cabozantinib( 卡博替尼 )是一种酪氨酸激酶抑制剂,由Exelixis和百时美施贵宝开发和上市。卡博替尼不仅能抑制MET,RET以及血管内皮生长因子受体2,对KIT,FLT3,TEK也有很好的抑制作用,使得卡博替尼成为一种理想的口服治疗甲状腺髓样癌(MTC)、多形性胶 ...
FDA加速批准 帕比司他 panobinostat联合硼替佐米和地塞米松用于既往接受至少2种治疗方案(包括硼替佐米和一种免疫调节药物)治疗失败的多发性骨髓瘤(MM)患者。Panobinostat是用于治疗MM的首个HDAC抑制剂。本次加速批准是基于一项全球III期PANORAMA-1研 ...
2020年9月, ENHERTU 获得日本厚生劳动省(MHLW)批准,用于治疗HER2阳性、无法切除的晚期或复发胃癌患者。Enhertu曾在美国获得孤儿药称号(ODD),用于治疗转移性胃癌和胃食管结合部癌患者。 此外,目前关于ENHERTU的全球临床试验正在进行中,主要 ...
卡博替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制血管内皮生长因子受体1、2和3,MET和AXL信号通路而发挥作用。2021年9月,FDA批准cabozantinib用于12岁或以上的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者,这些患者在接受VEGFR靶向治疗后出现进展,并且基于这些数据 ...
尽管目前已有针对宫颈癌卓有成效的预防性疫苗,但宫颈癌的新发和死亡病例数仍居高不下。数据显示,对于中国女性,2015年宫颈癌在所有肿瘤的发病构成中占比6.24%,发病人数高达11.1万;在所有肿瘤的死亡构成中占比3.96%,死亡人数高达3.4万1。宫颈癌患者 ...
四大靶向药物铸剑MET靶点新武器!当前MET抑制剂主要分成四种,Ia型小分子抑制剂(克唑替尼),Ib型小分子抑制剂( 卡玛替尼 、特泊替尼和赛沃替尼),还有国内临床试验进行中的伯瑞替尼、谷美替尼等;II型小分子抑制剂(卡博替尼、Merestinib和Glesatini ...
维特拉克 (LOXO-101)适用于治疗成人和儿童NTRK基因融合、局部晚期或转移性实体瘤患者,这些患者不具有已知的耐药突变、转移性或手术切除可能导致严重的发病率和没有有效的替代治疗选择。可用于治疗的类型:17种肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠 ...
吉瑞替尼/ 吉列替尼 (XOSPATA)是一种高选择性、二代、口服的FLT3抑制剂,对FLT3-ITD、FLT3-TKD具有较高的抑制作用,同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。2018年,美国FDA批准吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML;2021年1月30日 ...
维特拉克 (LOXO-101)是一种ATP竞争性的、口服选择性抑制剂,对原肌凝蛋白相关激酶(TRK)家族受体的三个亚型(TRKA,B和C)具有纳摩尔级别的50%抑制浓度。维特拉克(拉罗替尼)由拜耳和Loxo联合开发的一种高选择性肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,是FDA批准 ...
吉瑞替尼/ 吉列替尼 (XOSPATA)是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)2种不同的突变具有抑制作用。值得一提的是,该药曾在美国、日本、欧盟被授 ...
Lunsumio 用于成年患者之前至少接受过两次全身治疗的患有复发性或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)。它的获批是基于批准基于GO29781研究成果,显示在重度滤过性淋巴瘤患者中,使用Lunsumio的完全缓解持续至少18个月。属于first-in-class的治疗药物,Lunsumi ...
探讨 阿伐曲泊帕 联合重组人血小板生成素(rhTPO)和阿伐曲泊帕单药治疗慢性肝病相关重度血小板减少症(TCP)的临床疗效。采用回顾性队列研究方法。收集2020年5月至2021年10月中国科学技术大学附属第一医院收治的56例慢性肝病相关重度TCP患者的临床资料 ...
神经母细胞瘤(NB)是儿童最常见的颅外实体肿瘤,占儿童恶性肿瘤的8%~10%,占儿童肿瘤相关性死亡的15%,中位诊断年龄~2岁。根据危险因素,可将NB分为低、中、高危组。低、中危患者预后较好,5年生存率超过90%;高危患者约占NB的一半,可出现反复的复发, ...
四大独特优势 芦曲泊帕 为慢性肝病相关血小板减少症带来新希望;两项随机、双盲、3期试验L-PLUS 1和L-PLUS 2证明了芦曲泊帕可以有效地提高PLT和降低血小板输注的需求。L-PLUS 1研究中,芦曲泊帕和安慰剂组择期行侵入性操作前无需血小板输注的患者比例分 ...
2020年4月 阿伐曲泊帕 在国内上市,作为国内首款针对CLD相关血小板减少症的治疗药物,阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白,为中国CLD相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。我国是肝病“大国”,其中 ...
洛拉替尼 (lorlatinib),又名劳拉替尼,是一款3代ALK抑制剂,专门设计以用于抑制最常见可导致对当前药物耐药的肿瘤突变和肿瘤脑转移问题,并且可以透过血脑屏障发挥作用。洛拉替尼用于治疗接受第一代ALK抑制剂克唑替尼及至少一种其他ALK抑制剂治疗转 ...

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