拓舒沃 是一种口服靶向抑制剂，用于治疗成人复发或难治性AML(急性髓系白血病)患者，助力中国血液肿瘤领域精准疗法发展。拓舒沃是一种精准靶向IDH1突变的口服小分子抑制剂，通过与突变IDH1可逆性结合，降低肿瘤代谢物2-HG水平，促进细胞正常分化，从而发 ...
非戈替尼 的疗效；SELECTION研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究的试验，在纳入1348例先前没有接受过生物制剂或先前接受过生物制剂的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者中展开。本次数据分析对于中重度活动性溃疡性结肠炎患者的SELECTION项目3期诱 ...
胆管癌（cholangiocarcinoma，CCA）是一种源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤。胆管癌发病率低，具有高度异质性和侵袭性，其患者预后不良。最常见的胆管癌类型有肝内胆管癌、肝门部胆管癌和远端胆管癌，后两者也被合称为肝外胆管癌。对于进展过快或浸润转移的CC ...
FDA批准首次将RET抑制剂带给患者后，我们很高兴继续对RET驱动型癌症患者的最大型临床试验进行进一步详细的安全性和有效性分析。观察到的有意义的结果增强了该精准治疗药物在RET驱动的NSCLC和甲状腺癌中的治疗价值，并突显了礼来致力于帮助癌症患者享有更 ...
帕克替尼 Pacritinib是一款新型的口服激酶抑制剂，能特异性抑制JAK2、IRAK1和CSF1R。JAK家族的酶是信号转导途径中的核心成分，对正常血细胞生长发育、炎症细胞因子表达和免疫反应至关重要。这些激酶的突变已被证明与多种血液相关癌症的发生有直接关系， ...
塞尔帕替尼 是首个专门针对转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌患者的治疗药物，一种可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶抑制剂。作为一种靶向疗法，塞尔帕替尼可以针对特定的由RET驱动的晚期或者转移性的驱动因素，RET基因突变可以导致 ...
恩曲替尼 （Entrectinib）是一种强效的ALK、ROS1和TRKs多靶点抑制剂，在相应的靶标致癌驱动细胞系上具有纳摩尔级的活性；最初被开发为ALK抑制剂，随后发现亦具有ROS1和TRK抑制活性。其在啮齿类和非啮齿类动物中均表现出良好的药代动力学特征。婴儿型半 ...
恩曲替尼 （entrectinib）是一种对ROS1/NTRK/ALK融合、具有较高血脑屏障透过率的TKI。恩曲替尼（Entrectinib）是一种原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRK)TRKA、TRKB、TRKC、原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1和间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。恩曲替尼适用于治疗成 ...
阿扎胞苷 属于胞嘧啶核苷类似物，通过引起DNA去甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接毒作用而产生抗肿瘤作用。其在血液肿瘤中应用较广。阿扎胞苷是胞嘧啶核苷类似物，通过引起DNA去甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒作用而产生抗肿瘤作用。阿扎 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。 厄达替尼 还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。成纤维细胞生长 ...
在ASCO会议上，发布了一项关于 英菲格拉替尼 Infigratinib的临床研究，这是一项2期，多中心，单组试验的临床研究，旨在研究英菲格拉替尼Infigratinib作为FGFR2融合阳性胆管癌患者三线或三线以上治疗的疗效。试验结果显示出，在二线治疗情况下，患者的中 ...
2019年4月12日，美国FDA批准了 厄达替尼 用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。据全球癌症统计数据，膀胱癌已成为全球第10大常见肿瘤。现阶段 ...
考比替尼 与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。考比替尼通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。典型的下游截流机理。 考比替尼 的获批，是基于关 ...
随着疾病发病机制研究的日趋深入，靶向治疗成为热点，如膜表面靶向药、小分子靶向药等。细胞如同一个房间，膜表面的靶向药作用于房间外，但其作用并不稳定、容易脱靶；小分子靶向药作用于房间内，但如何进入房间是关键——目前靶向药的策略都是在进行药 ...
易安达 为晚期胰腺癌的临床治疗提供了新的有效选择；几十年来，肿瘤领域的药物研发取得了诸多重大突破。然而相较于其他肿瘤，胰腺癌的药物治疗进展十分有限。晚期胰腺癌患者预后极差，临床亟待一种可以改善患者生存的治疗方案。中国国家药品监督管理局 ...
约有5%-8%的转移性结直肠癌患者携带BRAF(V600E)突变。携带BRAF突变的结直肠癌（CRC）患者预后非常差，中位生存期仅仅12个月。尽管BRAF抑制剂威罗菲尼在黑色素瘤中显示出了里程碑式的活性，但是在CRC患者中并未很好的体现出来。 研究 威罗菲尼 对携带 ...
Tabrecta是一种活性药物成分为capmatinib（ 卡马替尼 ）的药物，这是一款靶向MET激酶的抑制剂，包括MET外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加，促进癌细胞增殖和存活。 在美 ...
塞利尼索 是强效、口服的核输出蛋白抑制剂，具备独特的作用机制且影响多条信号通路，能协同增强其他药物的抗肿瘤活性。国内外多项临床研究证实以塞利尼索为基础的联合方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤，可获得较高缓解率，更好改善患者预后。 塞利尼索 ...
塞利尼索 是全球首个获批上市的XPO1抑制剂，口服给药，使用便捷。美国FDA已经批准其在复发难治MM和DLBCL的适应证，2021年在我国获批复发难治MM的适应证，为我国骨髓瘤患者带来了新的治疗选择。塞利尼索可与多种药物协同增效及克服耐药，如化疗、BTK抑制 ...
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准 卡马替尼 作为单剂用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，以及在之前的免疫疗法和/或铂类化疗后需要进行系统治疗的患者。 该积极意见是基于2期GEOMETRY mono-1试验(NCT0241413 ...
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